Cтраница 2
В куб колонны непрерывно подается небольшое количество насыщенных паров эталонной жидкости - кубового остатка заданного состава. В камере 3 они конденсируются; температура их измеряется термопарой. Другой термопарой измеряется температура кипящей жидкости в колонне. Термопары соединены по дифференциальной схеме; разность их термоэлектродвижущих сил подается на регулирующий прибор. Равенство давлений в кубе колонны и в камере 3 обеспечивается небольшой длиной и достаточно большим диаметром ( 10 - 15 мм) трубки, соединяющей камеру конденсации с колонной. [16]
![]() |
Реакционные узлы для ионно-каталитического хлорирования в жидкой фазе. [17] |
В куб колонны, выполняющий роль реактора, вводят этилен и хлор. В ректификационной части колонны отделяют 1 2-дихлорэтан от трихлорэтана, собирающегося в кубе, причем тепло реакции полезно используется для разделения продуктов. [18]
В куб колонны через барботер непрерывно подается острый пар. Обогрев куба производится глухим паром, благодаря чему температура в кубе поддерживается на уровне 102 - 104 С. Смесь паров воды и спиртов поднимается в колонне, конденсируется в дефлегматоре и конденсат стекает во флорентийский сосуд. Во флорентийском сосуде вода отделяется от спиртов. Часть водного слоя возвращается на орошение колонны ( в количестве, необходимом для образования 5 % - ного раствора натриевых солей жирных кислот), а остальное количество водного слоя поступает в емкость бутанольных вод. Верхний спиртовой слой из флорентийского сосуда поступает через промежуточный сборник в колонну для осушки спиртов. [19]
![]() |
Принципиальная - схема производства 3 4-дихлорнитробензола. [20] |
В куб колонны осушки 1, представляющий собой стальной эмалированный аппарат, снабженный рубашкой для греющего пара, загружают свежий или обратный 1 2-дихлорэтан. [21]
Из куба колонны через штуцер 6 непрерывно отходит горячий отогнанный абсорбент. При установившемся режиме работы в кубе колонны поддерживают постоянный уровень. За уровнем наблюдают через водомерное стекло. [22]
![]() |
Схема противоточной дегазации латекса. [23] |
Из куба колонны 8 насосом 9 латекс подается в колонну 10, работающую в режиме противотока. Для предотвращения пенообразования в линию латекса подается пеногаситель. [24]
![]() |
Технологическая схема получения хлористого винила гидрохлорированием ацетилена. [25] |
Из куба колонны 13 непрерывно выводится жидкий товарный хлористый винил. [26]
![]() |
Принципиальная схема процесса выделения толуола путем азеотропной ректификации. 1 - 5-колонны. [27] |
Из куба колонны / отбирается толуол, содержащий некоторое количество метилэтилкетона, отгоняемого в колонне 2, в которой в виде кубовой жидкости получается чистый толуол. Азеотропы неароматических углеводородов и метилэтилкетона подаются в колонну 3 для экстракции водой. Отбираемая из куба колонны 5 вода возвращается в качестве растворители в узел экстракции. [28]
![]() |
Схема установки экстрактивной ректификации. [29] |
Из куба колонны 1 выводится растворитель вместе с тяжелым компонентом. [30]