Абсорбция - двуокись - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Быть может, ваше единственное предназначение в жизни - быть живым предостережением всем остальным. Законы Мерфи (еще...)

Абсорбция - двуокись

Cтраница 1


Абсорбция двуокиси является хемосорбционным процессом массопередачи в системе газ - жидкость, к которому применимы все способы интенсификации подобных процессов, рассмотренных в главах IV и VI. В зависимости от условий общую скорость процесса могут лимитировать химические реакции или диффузия двуокиси азота из газовой фазы. Диффузионный этап обычно лимитирует в конце процесса абсорбции при малых концентрациях NO2 в газовой фазе.  [1]

Абсорбция двуокиси из газов, содержащих таковую в сравнительно разбавленном виде, привлекала некоторое внимание исследователей, которые надеялись найти здесь источник концентрированных окислов, сжимаемых простым охлаждением. Одним из адсорбентов, на долю которого досталось, по всей вероятности, максимальное внимание, является силикагель, хотя также поедлага-лись и основные окиси 94 595; вроде окисей.  [2]

Абсорбция двуокиси серы из отходящих газов цветной металлургии успешно осуществлялась различными методами.  [3]

Производство хлорита натрия основано на щелочно-перекисной абсорбции двуокиси хлора.  [4]

В башнях происходит окисление NO до N02 и абсорбция двуокиси водой с образованием азотной кислоты. Последняя по ходу газа абсорбционная башня не имеет охлаждения, в нее подается конденсат в количестве, соответствующем объему вырабатываемой кислоты.  [5]

На основании таблицы и рис. 3 видно, что коэффициент абсорбции двуокиси хлора увеличивается при увеличении скорости газа, плотности орошения и снижении температуры орошающей воды.  [6]

Для расчета абсорбционных колонн при их конструировании и разработки рациональных режимов абсорбции двуокиси хлора в воде оптимальными значениями коэффициента абсорбции следует считать 113 - 141 кг / м2 час атм.  [7]

Фирма Дегусса ( ФРГ) запатентовала [48] способ получения хлорита натрия абсорбцией двуокиси хлора циркулирующим раствором, в который непрерывно вводят щелочь и перекись водорода.  [8]

9 Зависимость скорости абсорбции двуокиси серы нитрозами от содержания.| Зависимость скорости абсорбции окислов азота нитрозами от содержания ЫгОз в нитрозе. Содержание компонентов в исходной. [9]

При сравнении кривых / и 2 видно, что смешение печного и нитрозного газов вызывает снижение скорости абсорбции двуокиси серы, что обусловлено уменьшением концентрации SO2 в газе, однако уменьшение скорости абсорбции не пропорционально уменьшению концентрации двуокиси серы. Степень окисления двуокиси серы при добавке к газу окислов азота увеличивается тем сильнее.  [10]

Для получения разбавленной азотной кислоты из аммиака в промышленности используются три системы: /) под атмосферным давлением; 2) под повышенным давлением и 3) комбинированные, в которых окисление аммиака осуществляется под атмосферным давлением, а окисление окиси азота и абсорбция двуокиси водой - под повышенным.  [11]

Можно использовать и абсорбцию сероводорода растворами NaOH или амина, причем в последнем случае, согласно Таварес да Силва и Данквертсу 38, также возможно проявление обратимости реакции. При абсорбции двуокиси серы раствором NaOH реакция будет практически необратимой, пока во всех точках раствора поддерживается избыток щелочи.  [12]

На основании расчета формул, приведенных Батуне-ром [9], могут быть определены значения b ( угловой коэффициент линии регрессии) и начальная ордината а. Из уравнения регрессии рассчитаны коэффициенты абсорбции двуокиси хлора водой, которые представлены в таблице.  [13]

Это несколько больше наблюдаемы: величин, но не все щелочноземельные металлы находятся в вид. Нерастворимые фосфаты и обнаруженный в золе мар ганец также могут участвовать в абсорбции двуокиси углерод; фракцией, не растворимой в воде.  [14]

Выделению целевых продуктов из сложной смеси, образующейся при реакции, как правило, предшествует охлаждение до 2 0 - 40 С и сепарация паро-газовой и жидкой фаз. С целью регенерации азотной кислоты из окиси азота, составляющей значительную долю превращенной кислоты, паро-газовая смесь после освобождения от паров летучих органических продуктов направляется на установку для окисления окиси азота до двуокиси и последующей абсорбции двуокиси. Если процесс проводится при высоком давлении, то продукты реакции предварительно редуцируются. Эти операции, как видно из дальнейшего, могут приводить к образованию взрывчатых смесей. Концентрации компонентов на последующих за реактором узлах технологической схемы не остаются постоянными в результате изменений температуры и давления.  [15]



Страницы:      1    2