Абсорбция - двуокись
Cтраница 2
ЭПП испытан в процессах абсорбции газообразных примесей и очистки газов от пыли; испытания показали эффективность ЭПП как газоочистителя. Например, ЭПП производительностью 1500 - 2200 м3 / ч по газу был использован для улавливания двуокиси селена из газов, получающихся при переработке шламов окислительным обжигом в шахтных печах. В системе, включающей три эжек-ционно-пенных промывателя, была достигнута высокая степень абсорбции двуокиси селена - до 97 % с получением растворов, богатых селеном ( 60 - 80 г / л) и пригодных для дальнейшей переработки на товарный селен. [16]
 |
Схема форконтактного [ IMAGE ] Изменение активности аппарата КС. ванадиевого катализатора КС в. [17] |
С, тогда как при адиабатическом режиме ( см. уравнение 11.57) t 700 С В связи с этим необходимо отводить из слоя большое количество теплоты и целесообразно устанавливать трубы парового котла непосредственно в кипящем слое катализатора, используя хорошую теплоотдачу. Газ после контактного аппарата охлаждается в теплообменниках, затем серный ангидрид абсорбируется с образованием загрязненного олеума и моногидрата, а оставшийся чистый газ поступает на вторую стадию окисления в аппарат с фильтрующими слоями катализатора и затем на повторную абсорбцию. Достигается весьма высокая степень окисления S02 ( x 0 995), а также более полная абсорбция двуокиси серы. [18]
Содержащийся в сырье селен окисляется в процессе обжига и образует двуокись селена, поступающую в очистное отделение в составе обжигового газа. В очистном отделении газ обрабатывается серной кислотой, в которой двуокись селена растворяется, а затем сернистым газом - восстанавливается до элементарного селена и осаждается в сборниках, отстойниках, холодильниках и электрофильтрах того же очистного отделения. Двуокись селена хорошо поглощается серной кислотой, однако не только один этот процесс определяет степень выделения селена. При обработке газа серной кислотой в результате конденсации паров H2SO4 в объеме образуется туман, капли которого обладают громадной поверхностью. Поэтому абсорбция двуокиси селена может происходить как орошающей кислотой, так и частицами образующегося тумана серной кислоты. Селен, восстановившийся в орошающей кислоте вместе с остатками пыли, осаждается, образуя бедный селеновый шлам. Туман серной кислоты осаждается в мокрых электрофильтрах, а селен, растворенный в конденсате электрофильтров, восстанавливается до элементарного и образует богатый шлам, содержащий до 80 % Se. Эти шламы и являются основным источником получения селена в контактном производстве. [19]
Наблюдая действие антиоксидантов ( типа пирокатехина, гидрохинона, галловой кислоты, таянина и тиомочевины) на азокрасители, кислотные и основные трифенилметановые красители и родамины, нанесенные на шерсть и хлопок, Жиле и Жийо 27 изучали окислительный механизм выцветания. Галлер и Цирш нашли, что тиомоче-вина и смесь глюкозы с метафосфатом натрия защищают многие красители различных типов на хлопке. Запатентовано применение тиомочевины и ее производных, диметилолмочевины и других амидов для защиты окрашенного ацетатного шелка от выцветания под действием света и газов 28 однако, если не считать обработки медью некоторых прямых красителей для хлопка, ни одна обработка не представляет практической ценности и не обеспечивает существенного повышения светопрочности выцветающих красителей. С другой стороны, существует реальная опасность, что наличие в окрашенных волокнах различных веществ ( например, мочевино-формальдегидных смол и катионноактивных соединений, применяемых для упрочнения окрасок прямыми красителями к мокрым обработкам) может ускорить выцветание. Галлер и Цирш отметили, что выцветание ускоряется не только окислителями ( например, нитритом и бихроматом), но и многими органическими веществами - глицерином, ализариновым маслом, крахмалом и смолами, Хлоразоловый небесно-голубой FF ( Диаминовый небесно-голубой FF) выцветает значительно быстрее, если он абсорбирован на двуокиси титана; квантовый выход фотохимического процесса быстро возрастает по достижении порога абсорбции двуокиси титана. [20]
Наблюдая действие антиоксидантов ( типа пирокатехина, гидрохинона, галловой кислоты, таянина и тиомочевины) на азокрасители, кислотные и основные трифенилметановые красители и родамины, нанесенные на шерсть и хлопок, Жиле и Жийо 27 изучали окислительный механизм выцветания. Галлер и Цирш нашли, что тиомоче-вина и смесь глюкозы с метафосфатом натрия защищают многие красители различных типов на хлопке. Запатентовано применение тиомочевины и ее производных, диметилолмочевины и других амидов для защиты окрашенного ацетатного шелка от выцветания под действием света и газов 28 однако, если не считать обработки медью некоторых прямых красителей для хлопка, ни одна обработка не представляет практической ценности и не обеспечивает существенного повышения светопрочности выцветающих красителей. С другой стороны, существует реальная опасность, что наличие в окрашенных волокнах различных веществ ( например, мочевино-формальдегидных смол и катионноактивных соединений, применяемых для упрочнения окрасок прямыми красителями к мокрым обработкам) может ускорить выцветание. Галлер и Цирш отметили, что выцветание ускоряется не только окислителями ( например, нитритом и бихроматом), но и многими органическими веществами - глицерином, ализариновым маслом, крахмалом и смолами, Хлоразоловый небесно-голубой FF ( Диаминовый небесно-голубой FF) выцветает значительно быстрее, если он абсорбирован на двуокиси титана; квантовый выход фотохимического процесса быстро возрастает по достижении порога абсорбции двуокиси титана. [21]
Страницы: 1 2