Культивирование

Cтраница 3

Для культивирования используют перевиваемые клеточные культуры ( наиболее чувствительными являются клетки L-929, HeLa, McCoy), в которых хламидии образуют характерные цито-плазматические включения. Клетки обрабатывают цитостатиками ( циклогексимидом) или облучают для того, чтобы обеспечить более полное усвоение хламидиями АТФ и других продуктов метаболизма эукариотических клеток. [31]

Фактически культивирование любой сельскохозяйственной или декоративной культуры связано с проблемой уничтожения сорняков. В общем счете злаковые культуры являются основными потребителями гербицидов. Посевы зерновых, занимающие площадь 39 млн. га, представляют собой самый большой и перспективный рынок, запросы которого далеко не удовлетворены. В 1962 г. было обработано гербицидами около 50 % всех посевных площадей кукурузы в США и 22 % посевных площадей мелкозернистых злаков. [32]

Для культивирования многих видов дрожжей и бактерий, как и для культивирования активного ила, характерна биофлокуляция, существенно влияющая на отделение микроорганизмов от жидкой фазы сепарацией, флотацией, отстаиванием. Биофлокуляция при седиментации дрожжевой биомассы имеет важнейшее значение для ее последующего выделения и сгущения. В случае бактерий биофлокуляция не так наглядно проявляется при визуальном наблюдении, так как бактериальная суспензия в большинстве случаев не расслаивается при отстаивании без предварительного добавления реагентов. Биофлокуляция микроорганизмов активного ила проявляется гораздо нагляднее, чем дрожжей и бактерий. Хлопья активного ила весьма больших размеров по сравнению с дрожжевой или бактериальной клеткой седиментируют в течение короткого времени. [33]

Для культивирования в водоемах с солоноватой и морской водой могут быть использованы подвид толстопалого рака ( Astacus pachypus), обитающего в водоемах Понто-Азово - Каспийского бассейна, заметный толстопалый рак из Восточного Каспия и Днестровско-Бугского лимана. Заметный толстопалый рак образует скопления в виде пятен и мигрирует по водоему, что позволяет заготавливать его для целей разведения. [34]

Для культивирования жгутиковых, развивающихся в растениях и насекомых, пригодна питательная среда, содержащая 2 % пептона и 0 6 % NaCl, но для некоторых видов необходима добавка крови. Для видов, выделенных из кровососущих насекомых, пригодна NNN-агаровая среда, состоящая из 25 - 29 % крови, 0 6 % NaCl и 1 4 % агара. Кровяные формы жгутиковых следует культивировать в стерильных условиях, так же, как и формы из кровососущих насекомых, применяя антисептическое вскрытие насекомых и используя для посева на среду простейших из их желудка. В тех случаях, когда жгутиковые ( в лептомонад-ной стадии) находятся в среде, загрязненной бактериями, их отделение производится в спирально изогнутых капиллярах по методу Стона и Рейнольдса. Капилляры заполняются водой с пептоном с добавкой пенициллина ( 100 - 500 ед. В нижний конец капилляра засасывается небольшое количество материала, содержащего лепто-монадные стадии, и оставляется в вертикальном положении. Леп-томонады передвигаются в жидкой среде кверху по капилляру и, как только пройдут три его витка, освобождаются от бактерий. После этого нижняя часть капилляра, где еще могут находиться бактерии, отламывается, а из верхней части очищенные от бактерий простейшие переносятся с каплями жидкости на стерильную питательную среду. [35]

Для культивирования СВБ подобрали питательную среду Постгейта с некоторыми добавками, обладающую значительным преимуществом по сравнению с другими питательными средами, о чем свидетельствует более интенсивное развитие в ней СВБ. Все растворы, входящие в состав питательной среды, предварительно стерилизовали нагреванием насыщенным водяным паром при давлении 0 1 МПа и температуре 120 С в специализированных автоклавах. [36]

Для культивирования гонококка используют МПА ( рН 7 4) с добавлением асцитической жидкости ( ] / з) - асцит-агар. [37]

Для культивирования СВБ подобрали питательную среду Постгейта с некоторыми добавками, обладающую значительным преимуществом по сравнению с другими питательными средами, о чем свидетельствует более интенсивное развитие в ней СВБ. Все растворы, входящие в состав питательной среды, предварительно стерилизовали нагреванием насыщенным водяным паром при давлении ОД МПа и температуре 120 С в специализированных автоклавах. [38]

Для культивирования различных микроорганизмов предложено огромное количество сред. В некоторых из них содержатся естественные субстраты ( например, пищевые продукты животного и растительного происхождения), другие приготавливают из минеральных и органических веществ, они имеют точный химический состав. [39]

Использование моноклональных антител для выявления различных соединений и диагностики инфекционных заболеваний. [40]

После культивирования полученных клонов среды вновь тестируют, определяя, какая из клеточных линий ( гибридом) продуцирует мо-ноклональные антитела, распознающие антиген-мишень. В том случае, когда получают более одной специфичной гибридомы, проводят дальнейшие исследования, позволяющие определить, направлены ли антитела, вырабатываемые разными клонами, против одной и той же антигенной детерминанты. Каждый клон, продуцирующий моноклопальное антитело, можно поддерживать в культуре практически бесконечно. [41]

Опыт культивирования самых разнообразных микроорганизмов говорит о том, что максимальное накопление биомассы определяется соответствующим запасом субстрата в питательной среде. Увеличение выхода биомассы наблюдается лишь до определенных пределов повышения концентрации питательных веществ в среде. Слишком высокая концентрация тормозит развитие микроорганизма. [42]

Процесс культивирования должен быть прекращен в момент времени, соответствующий максимальной средней продуктивности аппарата. [43]

Схема материальных потоков в однопоточной батарее непрерывно действующих аппаратов полного смешения для получения биомассы микроорганизмов. [44]

Процесс культивирования в первом аппарате описывается уравнениями, приведенными выше, исходя из условия максимальной продуктивности. [45]

Страницы: 1 2 3 4