Клеточная культура

Cтраница 1

Клеточные культуры имеют общее свойство с бактериальными культурами, а именно: они представляют собой клетки одного типа. Бактериальная культура в микробиологии ( штамм) соответствует клеточной линии ( клону) клеточной биологии. Сегодня клеточная биология играет все возрастающую роль как определенная, удобная для работы, воспроизводимая модельная система для исследования специфических функций клеток эукариот. Такие системы имеют много достоинств, мы же упомянем только два, которые и обусловили преимущественное использование клеточной культуры, а не целого организма животного или его органа. Во-первых, как и культуры бактерий, некоторые из них способны пролиферировать таким образом, что особые - и редкие типы клеток делаются вполне доступными для биохимического изучения. [1]

Непрерывная клеточная культура - культура, способная к неограниченному числу удвоения популяции; часто ее называют бессмертной культурой клеток. Такие клетки могут или не могут проявлять in vitro свойства неопластической или злокачественной трансформации. [2]

Первичные клеточные культуры готовят из любой эмбриональной ткани животных и человека, поскольку эмбриональные клетки обладают повышенной способностью к росту и размножению. [3]

Химический состав клеточной культуры маклеи и интактного растения различается как по качественным, так и по количественным характеристикам. Так в интактном растении преобладает сангвинарин и хелеритрин. Содержание дигидросангвинарина сравнительно невысоко. Культура клеток отличается повышенным содержанием дигидросангвинарина, дигидрохелерубина, сангвинарина и хелерубина в то время как хелеритрин накапливается в меньшем количестве. Хелерубин и его дигидропроизводные в интактном растении практически отсутствуют. [4]

На примере клеточной культуры рака шейки матки Hela было установлено, что фенольные ингибиторы подавляют ми-тотическую активность этих клеток и увеличивают количество хромосомных аберраций. [5]

При действии на клеточную культуру эпоксидной композиции через 2 суток после приготовления выявили в основном два вида клеток: круглые и веретенообразные. Клетки соединены друг с другом, образуя небольшие группы. [6]

Было показано на клеточной культуре, что NGF синтезируется и секретируется несколькими типами клеток. NGF присутствует в высоких концентрациях в подчелюстной слюнной железе самца мыши, из которой его можно выделить в миллиграммовых количествах. Такой высокой концентрации фактора не наблюдается у самки и у незрелого самца мыши. [7]

Для культивирования используют перевиваемые клеточные культуры ( наиболее чувствительными являются клетки L-929, HeLa, McCoy), в которых хламидии образуют характерные цито-плазматические включения. Клетки обрабатывают цитостатиками ( циклогексимидом) или облучают для того, чтобы обеспечить более полное усвоение хламидиями АТФ и других продуктов метаболизма эукариотических клеток. [8]

Часто некоторые клетки перевиваемых первичных клеточных культур претерпевают генетические изменения, в результате которых ускоряется их рост. Культуры клеток, которые при этом приобретают селективные преимущества, оказываются способными к неограниченному росту in vitro и называются устойчивыми клеточными линиями. Одни клеточные линии сохраняют основные биохимические свойства исходных клеток, другие нет. У большинства клеток, способных к неограниченному росту, имеются значительные хромосомные изменения, в частности отмечается увеличение числа одних хромосом и потеря других. В молекулярной биотехнологии устойчивые клеточные линии иногда используют для размножения вирусов и для выявления белков, которые кодируются клонированными последовательностями ДНК. Кроме того, они применяются для крупномасштабного производства вакцин и рекомбинантных белков. [9]

ПЦР-амплификация CDRl-участка, входящего в состав кДНК L-цепи моноклонального антитела грызуна. Олигонуклеотидные праймеры Р1 и Р2 комплементарны последовательностям ДНК CDRl-участка антитела грызуна. Кроме того, каждый праймер содержит на 5 -конце 12 нуклеотидов, комплементарных каркасным участкам ( framework region, FR кДНК L-цепи антитела человека. Используя шесть пар олигонуклеотид-ных праймеров - три для VL - и три для Ун-областей, - с помощью ПЦР амплифицировали отдельно каждый из ДНК-сегментов, кодирующих CDR-участки антитела грызуна. Затем, используя олигонуклеотид-направлен-ный мутагенез, заменили ими соответствующие сегменты генов антитела человека. Такая замена оказалась возможной благодаря тому, что амплифицированные фрагменты содержали участки, комплементарные каркасным областям гена антитела человека. [10]

Гибридомы, подобно большинству других клеточных культур животных, растут относительно медленно, не достигают высокой плотности и требуют сложных и дорогих сред. Получаемые таким образом моноклональные антитела очень дороги, что не позволяет широко использовать их в клинике. Чтобы решить эту проблему, были предприняты попытки создания своего рода биореакторов на основе генетически модифицированных бактерий, растений и животных. [11]

Индикацию оспенных вирусов в зараженных клеточных культурах проводят с помощью РИФ, РОГТГА, РПГадс. Вирусы простого герпеса и ветряной оспы отличаются от оспенных образованием внутриядерных включений, отсутствием гемадсорбции в культуре клеток и характером цитопатического действия. [12]

В качестве объектов были применены клеточные культуры, лейкоциты, препараты ядер зобной железы и печени. Ее нуклеотидный состав хорошо соответствует нуклеотидному составу ДНК. [13]

При заражении ВИЧ Т - клеточных культур в пробирке имеет место утрата Т4 антигена на инфицированных клетках. [14]

После воздействия семисуточных образцов эпоксидной композиции клеточная культура росла в виде однослойного пласта и имела сходную картину с контрольной. [15]

Страницы: 1 2 3 4