Cтраница 4
Фтордезокснуридин - аналог урацилового дезоксинуклеозида, который, включаясь в цепь нуклеиновой кислоты, занимает место соответствующего нормального основания. Им пользуются для синхронизации клеточной культуры. Задержка митотического цикла снимается при удалении блокирующего фактора. [46]
Этот факт можно объяснить, только если предположить, что различные лиганд-рецепторные комплексы конкурируют за одну циклазу. Гипотеза мобильного рецептора подтверждена экспериментами на клеточных культурах. [48]
При регенерации клеточных стенок культура протопластов трансформируется в клеточную культуру. [49]
Это ясно видно на клетках фео-хромоцитомы ( PC 12) - линии опухолевых клеток, происходящих из ( не нейрональных) хромаффинных клеток мозгового вещества надпочечников. В отличие от нервных клеток они делятся в клеточной культуре и будучи хромаффинными клетками способны к синтезу, хранению и высвобождению катехоламинов. Под влиянием NGF клетки феохромоцитомы дифференцируют далее в направлении нервных клеток: они останавливают пролиферацию и способствуют нейритным процессам; становятся электровозбудимыми и чувствительными к ацетил-холину и развивают способность к образованию синаптических контактов. [50]
Адвентивный - развитие из необычных точек происхождения, например почечные или корневые ткани, возникающие из каллуса, или зародыши, развивающиеся из других источников, а не из зигот. Этот термин также может быть использован для описания агентов, загрязняющих клеточные культуры. [51]
Измерение активности лактатдегидрогеназы ( LDH) также используется как основа различных опытов цитотоксичности. Этот фермент обычно присутствует в цитоплазме живых клеток и выделяется в среду клеточной культуры через протечки через мембраны мертвых или умирающих клеток, нарушенные под воздействием токсического агента. Небольшие количества культурной среды можно извлекать в различные промежутки времени после химической обработки клеток для измерения высвобожденной LDH и определять временной характер токсичности. По мере выделения LDH происходит общая оценка цитотоксичности; данный тест полезен, так как его легко проводить в реальное время. [52]
Различное отношение к микробам и их токсинам проявляют и однотипные клетки одного и того же организма: с устойчивыми к тем или иным микробам вполне успешно сосуществуют и уязвимые. Это обнаруживается при исследовании клеток как зараженного микробами организма, так и клеточной культуры, К примеру, в культуре зараженных вирусами гриппа легочных клеток человеческого эмбриона большинство из них погибает, но не все: устойчивые продолжают жить и плодиться. [53]
Серодиагностика основана на исследовании парных сывороток в РН, РСК с серотипом вируса ящура, циркулирующим в данном регионе. Вирус получают из содержимого везикул зараженных морских свинок, инфицированных мышей-сосунков или из клеточных культур. [54]
Экспериментальные приемы, применяемые в биохимии для изучения метаболизма, разнообразны. Исследования химических превращений проводятся на уровне целых органов, в тонких срезах и клеточных культурах, в гомогенатах тканей, органелл и очищенных ферментов. В любом эксперименте важную роль играют методы количественной регистрации химических превращений. Гравиметрические методы недостаточно чувствительны и часто непригодны для анализа органических соединений. Поэтому в биохимии широко применяются спектро-фотометрические и колориметрические методы, имеющие высокую чувствительность и позволяющие определять очень небольшие количества веществ. Некоторые превращения сопровождаются поглощением или выделением газа. Для количественной регистрации таких превращений применяются манометрические методы. [55]