Cтраница 1
Чистая культура микроорганизмов одного вида, выделенная из какого-л. [1]
Для периодической чистой культуры микроорганизмов, рас - - тущей на смеси двух субстратш, обычно наблюдается так называемый диауксичный рост. При этом на кинетической кривой выявляются две четко различимые экспоненциальные фазы, разделенные интервалом, на котором скорость роста проходит через минимум. Такой характер роста обусловлен последовательным использованием субстратов. Диауксичный рост на са-харах впервые наблюдал Моно в 1942 г., однако подобная картина имеет место и. [2]
Штамм - чистая культура микроорганизмов, выделенная из определенного источника или выведенная в результате мутаций; разные штаммы одного и того же микроорганизма по некоторым свойствам могут заметно отличаться. [3]
Опыты с чистыми культурами микроорганизмов показали, что атразин и прометрин различно влияют на одни и те же группы бактерий. [4]
Посевным материалом называют чистую культуру микроорганизма, которая получается путем ее последовательного пересева из пробирки в колбу, а затем в аппараты увеличивающегося объема, вплоть до большого посевного аппарата, из которого она передается в производство при вводе в работу очередного ферментатора, или в работающий ферментатор для поддержания в нем роста основной культуры продуцента. [5]
Срсдстна и техника выделения чистых культур микроорганизмов, обеспечение нужной им среды и других специальных условий для их питания обычно недоступны для химика. Введение соединений в пищу животным и последующее выделение их из мочи обладает быть может меньшими недостатками и заслуживает дальнейшего изучения. Однако в настоящее премя можно считать, что биохимические способы расщепления рацемических спиртов могут быть применены с успехом только при некоторых, особенно благоприятных условиях или в тех случаях, когда попытки применить другие способы оказываются безрезультатными. [6]
При определении азотфиксирующей активности чистых культур микроорганизмов, выделенных из почвы или других мест обитания, М. В. Федоров предлагает следующее: в эрленмейеровские колбы емкостью 300мл наливают 100 мл питательной среды для азотобактера, содержащей 2 % глюкозы. [7]
Хранящиеся в заводской микробиологической лаборатории чистые культуры микроорганизмов по мере необходимости подаются в производство. Для этого штамм микроорганизма из пробирки переносят в конические колбы с питательной средой, состав которой соответствует составу среды, используемой в производстве. Колбы помещают на качалки в оптимальные условия и контролируют развитие в них микроорганизмов. Затем разводку чистой культуры, находящейся в стадии интенсивного роста, задают в малый посевной аппарат 15 ( см. рис. 20) с подготовленной питательной средой. [8]
Полученные из Харьковского филиала ВНИИПБП чистые культуры микроорганизмов Asp. Выращивание ведется 3 - 4 сут при температуре 30 С. К концу процесса активность культур в пробирке должна составлять для Asp. [9]
Работы по изучению деструкции НПАВ чистыми культурами микроорганизмов немногочисленны. Показано, что твины могут служить питательным субстратом для бактерий, а также способствовать использованию других соединений, облегчая их транспорт в клетку. Эти вещества применяются также при проведении микробной трансформации стероидных субстратов. Образуя эстеразы, эти микроорганизмы расщепляют эфирные связи с освобождением жирных кислот. Способностью разлагать полиоксиэтиленолеат обладают некоторые штаммы непатогенных микобактерий, которые окисляют его до углекислоты и воды. Микобактерий используют данное соединение в качестве единственного источника углерода. [10]
Возможно, что наиболее выдающимся применением чистых культур микроорганизмов для осуществления специфичных химических реакций, представляющих большой научный интерес в настоящее время, является гидроксилирование, окисление, оксиалкилирование и дегидрогенизация стероидов. [11]
Большой интерес представляют исследования разложения ПАВ чистыми культурами микроорганизмов. [12]
Например, исследования, проведенные с чистыми культурами микроорганизмов, которые выделены из активного ила, показали, что содержание 0 05 - 0 1 г / л каптакса, 1 25 - 2 5 г / л анилина, 0 025 - 0 05 г / л формальдегида подавляет синтез витамина В12 этими микроорганизмами; содержание 0 15 - 0 45 г / л ацетальдегида и 0 1 - 0 3 г / л метилового спирта не оказывают заметного действия на образование витамина В12, а содержание 0 1 - 0 2 г / л толуола и 2 5 - 5 г / л нефти в ряде случаев несколько увеличивало активность образования витамина В12 и прирост биомассы исследуемых штаммов. [13]
В лабораторных условиях выявляли действие гербицидов на чистые культуры микроорганизмов: Mezentericus niger, Pseudomo-nas putrefadens, Sarcina alba, Azotobacter chroococcum высевали их на соответствующие питательные среды, в которые предварительно вносили различные дозы гербицида ( в мг / л из расчета полевых доз 1 5 - 120 кг / га); термостатировали при 27 - 28 С 3 - 4 суток; измеряли диаметр колоний и вычисляли размер колоний в процентах к контролю. [14]
Stamm, здесь - поколение), чистая культура микроорганизмов, выделенная из к. [15]