Основные аминокислота

Cтраница 1

Содержание аминного азота в различных фракциях гидролиэата казеина. [1]

Основные аминокислоты задерживаются в колонке, неадсорбирующиеся вымываются водой. Далее производится раздельное вытеснение отдельных аминокислот. При этом в фильтрат переходит также часть аргинина и гистидина. [2]

Основные аминокислоты и родственные соединения: Глютаминовая кислота - валии - лейцин - цистеиновая кислота - 3-аланин - тирозин - фенилаланин - ( 3-аминоизомасляная кислота - глюкозамин - галактозамин - оксилизин - у-амино-н-масляная кислота-орнитин - этаноламин - аммоний - лизин - / - метилгистидин - гистидин - 5-метнлгистидин - ансерин - триптофан - креатинин - карнозин - аргинин. [3]

Основные аминокислоты определяют путем элюирования при 50 буферным раствором, рН 5 28, со скоростью вытекания 25 - 30 мл / час ( см. фиг. Количество необходимого для исследования материала составляет половину того количества, которое наносят на 150-сантиметровую колонку; анализ заканчивают, собрав на коллекторе около 70 фракций по 2 мл. Положение гистидина зависит от рН и необходимо опытным путем определить рН, при котором пик гистидина вытекает между пиками лизина и аммиака. Некоторые исследователи для лучшего разделения и оснований применяют 30-сантиметровую колонку. [4]

Основные аминокислоты и аммиак осаждаются непосредственно из гидролизата фосфорновольфрамовои кислотой. Фосфорновольфрамовокислый аммоний не разлагается смесью амилового спирта и эфира и может быть отделен центрифугированием. [5]

Превращение основных аминокислот также имеет специфические особенности. Макисуми и Сароф [60] нашли, что Три ацили-руется и по индольному азоту, однако для количественного образования этого продукта необходимо относительно длительное ацилирование [53] - в противном случае на хроматограмме появляются два пика. Крукшенк и Шиэн [16] обнаружили также частичное расщепление гуанидиновой группы, в результате которого образуется эфир бис - ТФА-Орн и другие неидентифицированные продукты. [6]

Группа основных аминокислот ( гистидин, лизин, аргинин), кислых аминокислот ( глютаминовая и аспарагиновая кислоты), а также фенилаланин могут быть определены путем де-карбоксилирования специфическими энзима-м и ( обычно бактериальными) с последующим количественным определением образующегося углекислого газа. [7]

Хроматографический анализ физиологических жидкостей. [8]

Что касается основных аминокислот и других подобных веществ, то для их разделения приходится использовать 50-сантиметровую колонку, заполненную смолой Амберлит IR-120 с частицами диаметром 25 - 30 мк. [9]

Хроматографический анализ физиологических жидкостей. [10]

Что касается основных аминокислот и других подобных веществ, то для их разделения приходится использовать 50-сантиметровую колонку, заполненную смолой Амберлит Щ-120 с частицами диаметром 25 - 30 мк. [11]

Хотя концентраты основных аминокислот могут быть приготовлены также пи гидролизатов, содержащих 20 мг азота в миллилитре, гораздо лучшее разделение, особенно дикарбоновых моноамино-кисдот, достигается при концентрации исходного раствора в 2 мг / лл или еще меньшей. [12]

Дифференцированное извлечение основных аминокислот с помощью кислот различной концентрации можно лучше всего объяснить следующими явлениями: молекулярной адсорбцией; изменением кислотной силы ионита; превращением сульфокатионита в карбоксильный катионит. [13]

В случае других основных аминокислот, когда медная соль аце-тиламинокислоты не осаждается, ион меди отделяют на ионообменной смоле дауэкс 50 и продукт элюируют Зн. [14]

В процессе миграции основных аминокислот ( диамино-карбоновых) в катодную ( предкатодную) камеру в начале процесса разделения поступает преимущественно лизин. [15]

Страницы: 1 2 3 4