Первичная культура

Cтраница 1

Первичная культура - культура, берущая начало от клеток, тканей или органов, взятых непосредственно от организмов. Первичная культура может расцениваться таковой до тех пор, пока не удаются субкультуры в первое время. [1]

Штамм - происходит из первичной культуры или клеточной линии при селекции или клонировании клеток, имеющих специфические свойства или маркеры. [2]

Клеточная линия - возникает из первичной культуры при первом удачном субкультивировании; название клеточная линия относится к таким культурам, которые включают линии клеток, изначально присутствующих в первичной культуре. Если известен статус культуры, то используют термины прерывная или непрерывная культура. [3]

Активность препаратов определяют титрованием на первичных культурах клеток, например, кожно-мышечной ткани эмбриона человека с вирусом везикулярного стоматита. Противовирусная активность ( так называемая удельная активность) нативного интерферона должна быть не менее 32 единиц, концентрированного - 100 единиц. [4]

Культуры клеток бывают 3 типов: первичные культуры, к-рые практически можно получить из любого органа, но через 2 - 3 нед они погибают; диплоидные культуры, получаемые, как правило, из эмбриональных тканей, в к-рых длительно сохраняются исходные биол. Ткани ( обычно кусочки ок. При длит, культивировании увеличивающийся в размерах эксплантат обычно делят на части и пересевают. Существуют тканевые штаммы, культивируемые с пересевами десятки лет. Для культур органов применяют среды из агара или желатина с добавлением необходимых компонентов, а также пластмассовые фильтры на поверхности желточаой оболочки куриного яйца. [5]

Влияние абергина и дофамина на 2-часовую секрецию пролактина в культурах клеток адено. [6]

Исследование пролактинингибирующей активности абергина было проведено на модели первичной культуры клеток аденогипофизов крыс и в системе на чистолинейных крысах Вистар. Исследованиями установлено, что абергин относится к группе агонистов дофамина. Абергин препятствует стимулирующему влиянию тиролибе-рина и дибутил-ц - АМФ на функцию лактотрофов, выступая в качестве конкурента специфических и неспецифических стимуляторов секретирующих пролактин. [7]

Помимо стационарного способа культивирования с регулярными пассажами, описанного выше для первичных культур, для большинства перевиваемых клеточных культур возможно применение метода суспензионных культур, при котором клетки находятся в жидкой среде во взвешенном состоянии. Модификацией данного метода является проточное культивирование, при котором в специальный аппарат ( ферментер или роллерный культиватор) непрерывно добавляют свежую питательную среду и удаляют отработанную. Подобный метод позволяет в любой момент получить значительные количества клеточной массы для культивирования вирусов; он применяется, как правило, в крупных лабораториях или при промышленном производстве вакцин. [8]

Поскольку источник первичной тканевой культуры, а именно яичники полновоэрастяой личинки или куколки, слишком мал, нет возможности для производства вирусов насекомых в первичных культурах. Spodoptera frugiperda ( J. E. Smith), начатой Боном ( личное сообщение), доказали, что при должном подборе питательных веществ в среде для тканевой культуры возможно заражение культуры вирусом ядерного полиэдроза, специфичным для данного вида. Это определенно позволяет начать производство вирусов насекомых в тканевой культуре. Однако необходимо получить еще очень много фундаментальной ( информации. [9]

В опытах на первичных культурах вода черепа эмбрионов крыс показано, что облучение в дозе 60 Гр тормозит образование тканью цАМФ при действии паратироидного тормона [ Nijweide В. [12]

Многие исследования токсичности органов-мишеней проводятся в первичных клетках, которые по определению незадолго до этого изолированы из органа и обычно заканчивают свой жизненный цикл в культуре. Многие преимущества связаны с первичными культурами клеток одного вида из органа, исследуемого на предмет токсичности. С точки зрения механизмов, такие культуры весьма полезны для изучения специфических клеточных мишеней химического вещества. В отдельных случаях возможно выращивание культуры двух или более видов клеток одного органа, что создает дополнительные преимущества исследования межклеточных взаимодействий при реакции на токсин. Был создан ряд систем комбинированных культур для кожи таким образом, что они составляли трехмерную структуру, напоминающую кожу in vivo. Также возможно выращивать комбинированные культуры клеток различных органов - например, печени и почек. Такой тип культуры удобен при оценке эффектов, специфических для почечных клеток под воздействием химического вещества, биоактивация которого происходит в печени. [13]

Для этого процесса необходимо наличие нескольких гомогенных клеточных популяций из первичных культур и, таким образом, клеток, которые были получены из различных органов, например ганглия или ретины. Этот результат указывает на возможные хелперные функции глиальных клеток при функционировании нервов. [14]

Микроядерным тестом возможно определять точки приложения мутагенов, действующих на хромосому или аппарат деления клетки, на основании относительных размеров индуцируемых ими микроядер. Показано, что увеличение числа клеток с микроядрами при воздействии бензамида на первичные культуры клеток сопровождается уменьшением митотического индекса, слипанием и отставанием хромосом, аномалиями веретена, образованием хромосомных мостов, конденсацией хромосом и хроматидными разрывами. Параллельное увеличение числа клеток с микроядрами и с патологиями деления, как правило, сопровождается подавлением митотической активности. Это может быть обусловлено понижением жизнеспособности клеток с микроядрами. При высоких концентрациях мутагена нарушается линейный характер числа микроядер в зависимости от дозы мутагена. Токсические дозы могут приводить к ингибированию деления клеток и их гибели с уменьшением регистрируемого числа клеток с микроядрами. В то же время некоторые исследователи полагают, что корреляция между частотой микроядер и митотическим индексом очень низка. Имеется четкая зависимость числа клеток с микроядрами от дозы мутагена. Некоторое несоответствие, по-видимому, обусловлено природой мутагена или же объектом исследования. Так, уровень клеток с микроядрами зависит от генотипа организма и его видовой принадлежности. Например, согласно полученным нами данным, уровень эритроцитов с микроядрами в периферической крови на порядок выше у мышей, чем у человека или обезьян, кроме того, число клеток с микроядрами больше у старых животных, что, возможно, отражает связанную с возрастом сниженную способность клеток к репарации. [15]

Страницы: 1 2