Cтраница 1
Суспензионная культура - тип культуры, в которой клетки или их агрегаты размножаются, будучи суспендированными в жидкой питательной среде. [1]
Суспензионные культуры обычно выращивают в подходящих емкостях роллерного типа после фильтрации первичной суспензии через стерильные металлические, нейлоновые илитяарлевые сита для освобождения от крупных аггломератов клеток. [3]
В случае суспензионных культур проточные реакторы с полным, вытеснением используются редко. Как правило, реакторы работают в режиме, близком к режиму полного перемешивания; разумеется, применительно к жидкой фазе. Вероятно, самым лучшим приближением к реактору с полным вытеснением был бы каскад последовательных реакторов с идеальным перемешиванием без; дополнительных поступлений питательных веществ, однако длят этого число биореакторов, составляющих такой каскад, должно быть бесконечным. Неидеальный поток с полным вытеснением можно получить, лишь когда работает более шести после-довательных биореакторов. [4]
В противоположность суспензионным культурам клеток на микроносителях разработаны способы инкапсулирования их в полимерные сферы ( полилизиновые, агарозные, из полимерных смол), когда клетки, no - существу, не испытывают того механического напряжения, которое они должны проявлять в свободном виде. [5]
Такие клеточные линии уподобляются одноклеточным микроорганизмам и могут называться суспензионными культурами в случае их выращивания в жидких питательных средах. Состав и реологические характеристики сред являются основными факторами, определяющими нахождение одиночных или аггломериру-ющихся ( агрегирующихся) клеток во взвешенном состоянии. Если число клеток в аггломератах превышает 50, то они могут выпасть ( или выпадают) в осадок. Желательно, чтобы в процессе размножения клетки дольше оставались в разобщенном состоянии, тогда поддержание суспензионной культуры в течение необходимого времени оказывается вполне достижимым. [6]
Вирусотрансформированные клетки животных, напротив, хорошо растут в виде суспензионных культур и хуже или совсем не растут в адгезированном состоянии. [7]
Разработана методика газохроматографичеокого определения этилена - газового гормона, выделяющегося в процессе развития пшеницы и суспензионной культуры ткани клеток табака в присутствии сульфата аммония и без него. Данная методика может быть использована для изучения метаболизма этилена в процессе роста сельскохозяйственных культур при воздействии различных факторов, стимулирующих их продуктивность. [8]
Превращение флаванонолов в антоцианиди-ны было показано у нескольких видов растений и подтверждено в экспериментах с суспензионными культурами клеток Однако-механизм этого превращения неизвестен. Биосинтез того небольшого числа 3-дезоксиантоцианидинов, которые встречаются в природе остается пока загадкой. [9]
Каллус можно механически разделить на одиночные клетки и небольшие комочки клеток и выращивать их затем в суспензионной культуре. [11]
В качестве биологических объектов исследований были использованы яровая пшеница сорта Московская-35 ( зеленые листья и корни отдельно) и суспензионная культура леток табака сорта Самсун. Выращивались эти объекты параллельно как с добавлением минерального азота ( iNH4) 2SO4 в качестве удобрения, так и без него. [12]
Помимо стационарного способа культивирования с регулярными пассажами, описанного выше для первичных культур, для большинства перевиваемых клеточных культур возможно применение метода суспензионных культур, при котором клетки находятся в жидкой среде во взвешенном состоянии. Модификацией данного метода является проточное культивирование, при котором в специальный аппарат ( ферментер или роллерный культиватор) непрерывно добавляют свежую питательную среду и удаляют отработанную. Подобный метод позволяет в любой момент получить значительные количества клеточной массы для культивирования вирусов; он применяется, как правило, в крупных лабораториях или при промышленном производстве вакцин. [13]
Колонии из отдельных клеток ( клоны) могут быть субкультивированы один или более раз ( при необходимости), а затем переведены в суспензионные культуры. [14]
Условия выращивания поддерживают либо в периодическом, либо в непрерывном режиме, специально подобранном для конкретного биообъекта. В других случаях источниками суспензионных культур могут быть протопласты с реконструированными клеточными стенками. [15]