Исходная культура
Cтраница 1
 |
Лоток для разведения насекомых с барьером из горячей проволоки. [1] |
Исходные культуры некоторых видов хозяина, вероятно, можно получить почти без затрат из инсектариев, где их разведение ведется непрерывно на протяжении года. Для ускорения дела очень целесообразно воспользоваться таким источником, прежде чем прибегать к использованию материала, собранного в полевых условиях. [2]
Исходную культуру продуцента хранят и поддерживают так же, как и любой другой микроорганизм. Особого внимания требуют продуценты лизина в связи с тем, что они подвержены лизису - под действием фагов. [4]
Исходную культуру продуцента хранят и поддерживают так же, как и любой другой микроорганизм. Особого внимания требуют продуценты лизина в связи с тем, тс спи тгсдЕержешл лизису под действием ЦГСЕ. Бремя кз культуральной жидкости, воздуха, почвы территорий заводов, производящих лизин, выделено до 50 различных фагов. Все фаги поражают микроорганизмы, относящиеся к Brevibacterium, для Corinebacterium пока не обнаружено фагов. От фагов очень сложно избавиться, поэтому более рационально использовать фаго-устойчивые микроорганизмы для биосинтеза лизина. [5]
В исходной культуре пневмококков содержатся мутанты, устойчивые к пенициллину. [6]
Пробирки засевают исходной культурой в стерильных условиях и выращивают без перемешивания при температуре 26 - 28 в течение 4 дней. [7]
При начале производства исходную культуру высевают в чашки Петри на агар Хоттингера, затем в пробирки, колбы и в инокулятор. Посевной материал обычно используется в возрасте 16 - 24 ч и имеет титр ( 2 - 4) 109 кл на 1 мл культуры. [8]
В пробирке с исходной культурой готовят споровую взвесь в воде, фильтруют ее и разводят водой, чтобы получить отдельные споры. Затем их высевают на чашки Петри с агаризованной средой определенного состава ( стр. На чашках Петри вырастают отдельные колонии, различные по внешнему виду. Типичные колонии пересевают на косой агар, выращивают в течение 7 - 12 дней, а затем определяют их продуктивность. Наиболее активные колонии используют для приготовления партий посевного материала. [9]
Свободная от фага и посторонней микрофлоры исходная культура продуцента с чашек Петри с агаром Хот-тингера пересевается в пробирки с 2 % - ным мясопептон-ным агаром и выращивается в течение суток при температуре 29 - 30 С. Этой суспензией засевают стерильную питательную среду в качалочных колбах. В качалочные колбы объемом 750 мл заливают по 100 - 120 мл среды и стерилизуют в автоклаве. После охлаждения среда в каждой колбе засевается 2 мл посевной суспензии и культура выращивается в течение суток па качалках ( 180 - 200 об / мин) при температуре 29 - 30 С - это так называемые маточные посевные колбы. Затем производится засев посевных колб со средой того же состава, засев осуществляется из расчета 5 % из маточной односуточной культуры. Посевные колбы также выращиваются на качалках сутки при температуре 30 С. Посевными колбами засевается первый ипокулятор из расчета 0 05 - 0 1 % по объему, где культура выращивается сутки при аэрации и перемешивании при 29 - 30 С. В инокуляторе состав среды может быть таким же или другим, более близким к производственной питательной среде. Состав среды для каждого продуцента устанавливается экспериментально. [10]
Свободная от фага и посторонней микрофлоры исходная культура продуцента с чашек Петри с агаром Хоттингера пересевается в пробирки с 2 % - ньш мя-сопептонным агаром л выращивается в течение суток при температуре 29 - 30 С. [11]
Ниже представлена процессуальная схема ферментации, которая начинается с лабораторного выращивания исходной культуры продуцента антибиотика на агаризованной среде и заканчивается выращиванием культуры в производственных ферментерах на ферментационной среде. [12]
Слабая изученность фильтрующихся форм бактерий практически крайне затрудняет их идентификацию с исходными культурами. [13]
Таптыкова и др., 1976а, б) возможность получения субмикроскопических трубчатых и других структур ( рис. 10) из ацетоновых экстрактов воздушного мицелия исходной культуры и клеток варианта при смешивании их с водой. [14]
Наименование ферментных препаратов, согласно принятой в России и СНГ номенклатуре, указывает на вид ферментной активности ( протеолитйческая и др.), продуцента и метод культивирования ( поверхностный - П, глубинный - Г), а также степень концентрирования ферментов по сравнению с исходной культурой продуцента. [15]
Страницы: 1 2 3