Донор - электрон
Cтраница 4
В л-основаниях донорами электронов являются л-орбитал ] непредельных, ароматических и гетероароматических соедин ний. Например, с ионами переходных металлов они образуют мв талло-комплексные соединения, называемые л-комплексами ма таллов. [46]
ФГА служит донором электронов, которые переходят на НАД, функционирующий в качестве переносчика электронов от 3 - ФГА к пировиноградной кислоте. Образование последней происходит на более поздних этапах гликолитического пути. Итак, альдегидная группа 3 - ФГА окисляется до карбоксильной группы. Однако вместо свободной карбоновой кислоты образуется смешанный ангидрид фосфорной кислоты и карбоксильной группы 3 - ФГК - 1 3 - ФГК. Реакция окисления 3 - ФГА до 1 3 - ФГК с помощью НАД-зависи-мой 3 - ФГА-дегидрогеназы состоит из нескольких этапов, в результате чего энергия, освобождающаяся при окислении 3 - ФГА, запасается в макроэргической фосфатной связи у первого углеродного атома 1 3 - ФГК. ФГК реагирует далее с АДФ, отдавая высокоэнергетическую фосфатную группу, что приводит к синтезу молекулы АТФ. Таким образом, энергия, высвободившаяся при окислении альдегидной группы, оказывается запасенной в молекуле АТФ. [47]
Восстановитель является донором электронов, а окислитель - акцептором. [48]
Оксигалогениды являются хорошими донорами электронов через атом кислорода и образуют многочисленные сольватированные комплексные катионы, а в ряде случаев и анионы. Важность процесса самоионизации в свете теории кислот и оснований, вероятно, слишком преувеличивалась в прошлом. Отметим здесь, что подобным образом ведут себя и другие растворители, даже не содержащие хлор-ионов. [49]
Фенотиазин является хорошим донором электронов и образует комплексы с переносом заряда с рядом акцепторов. Для фенотиа-зинов характерно образование стабильных семихинонов или катион-радикалов. [50]
 |
Зависимость химического сдвига ( Ат резонансного сигнала протонов хинона в комплексе EDA от силы донора ( потенциал ионизации. [51] |
Гексаметилбензол является более сильным донором электронов, чем мези-тилен. [52]
Диметиламиногруппа является весьма сильным донором электронов; по этой причине N, N-диметиланилин легко вступает в реакцию азосочетания в качестве азокомпоненты. Однако элект-ронодонорное влияние этой группы на бензольное ядро проявляется в полной мере только в том случае, когда р-орбитали диметил-аминогруппы параллельны л-орбиталям ароматического ядра. В М Н 2 6 - тет1раметиланилине Диметиламиногруппа из-за пространственных затруднений выведена из плоскости, в которой она может в достаточной степени влиять на связанное с ней бензольное ядро. Последнее поэтому теряет свою активность в реакции азосочетания. [53]
Страницы: 1 2 3 4