Водородный донор
Cтраница 1
Водородный донор, однако, сам не вступает в химическое взаимодействие с системой и, по-видимому, может быть обнаружен неизменным. [2]
Помещение второго водородного донора в подходящее положение молекулы фазы может увеличить ее селективность, так как будут образовываться три водородные связи по соседству с асимметрическим центром. При выборе заместителей R и R следует учитывать, что эффективность расщепления увеличивается в следующем порядке: для заместителей R: первичный алкил вторичныйтретичный, для заместителей R: третичный ал-кил первичныйвторичный. [3]
Таким образом, водородные доноры способны обратимо перестраиваться из электрически активного в неактивное состояние. При этом концентрация электронов проводимости может направленно изменяться примерно на два порядка. [4]
Бромистый водород является черзвычайно активным водородным донором, который присоединяется к олефинам и дает превосходные выходы голова к хвосту аддуктов. [5]
Каталитическая система, являющаяся непосредственным водородным донором для двуокиси углерода или для комплекса двуокись углерода - акцептор ( см. главу VIII), обозначена на фиг. X, а система, служащая непосредственным водородным акцептором от воды ( или комплекса вода - акцептор) - через Z; Y изображает промежуточный катализатор, не реагирующий непосредственно ни с одним из двух конечных компонентов реакции. X и Z тождественны. [6]
Для выяснения поведения этих углеводородов как водородных доноров были проведены опыты с чистыми декалином, тетралином, гексенами и со смесями последних с двумя первыми. Жидкие продукты были совершенно насыщенными для декалина и тетра-лина и ненасыщенными в случае гексенов. [7]
В уравнении (28.15) принимается также, что водородным донором служит связанная вода А Н20 и что подобно водородному акцептору АСО2 этот донор прочно связан с СЫ. [8]
Это уравнение дает представление об относительной реакционной способности ряда водородных доноров в реакциях с перекисью трет-бупла как источника mpem - бутоксильных радикалов. [9]
Это может указывать на то, что хлорофилл вовсе не служит обратимым водородным донором или акцептором, и, следовательно, поддерживать теорию физической сенсибилизации. [10]
Используя фенилазотрифенилметан в качестве источника радикалов, можно получить относительную активность ряда водородных доноров к фенильному радикалу. Это азосоединение подвержено быстрому термическому гемолитическому разложению при 60 С. [11]
Используя газовую хроматографию как метод анализа реакционной смеси, легко получить молярное отношение двух водородных доноров RH и SH. [12]
В соответствии с данными Доила [31], комбинация из совместно действующих кобальтмолибденового катализатора сероочистки и водородного донора ( тетралин) повышает скорость сероочистки до уровня выше скоростей, измеренных при отдельном использовании донора или катализатора, что подтверждает перспективность рассмотренного подхода к усовершенствованию сероочистки. [13]
У адаптированных к водороду водорослей и у бактерий молекулярный водород, сероводород или другие неорганические или органические водородные доноры заменяют воду, участвующую в качестве основного восстановителя в фотосинтезе. Означает ли такое замещение изменение в характере первичного процесса или просто различия в ходе вторичных каталитических реакций. [14]
Согласно Тиле и Траутманну [107], 2 3-диметилнафталин получается также из 2 3-нафталевого ангидрида при обработке его селеном в присутствии л-циклогексилфенола как водородного донора. Сходная до некоторой степени реакция происходит с 1 8-нафталевым ангидридом; одна из карбоксильных групп превращается в метильную, в то время как другая элиминируется и образуется of - метшшафталин. [15]
Страницы: 1 2 3 4