Гетероциклические аминокислота

Cтраница 1

Группа гетероциклических аминокислот включает пролин и триптофан. Обе аминокислоты содержатся в различных биологически активных полипептидах. Они резко отличаются друг от друга по своему химическому поведению. Другие гетероциклические аминокислоты, такие, как гистидин и оксипролин, будут описаны в соответствии с их функциональными группами в разделах Б и Д этой главы. [1]

Триптофан ( ( 5-индолил-а - аминопропионовая кислота) - одна из важнейших гетероциклических аминокислот, образующихся при гидролизе белков. Под влиянием гнилостных бактерий при декарбо-ксилировании превращается в ядовитый триптамин, который при окислении дает а-индолилуксусную кислоту; при последующих превращениях образуется скатол и наконец - индол. [2]

Триптофан ( ( З - индолил-сс-аминопропионовая кислота) - одна из важнейших гетероциклических аминокислот, образующихся при гидролизе белков. [3]

Таким образом, метод бариевых солей аминокислот позволяет вводить хиновозильный остаток в иминогруппу гетероциклических аминокислот. [4]

Таким образом, нет оснований считать, что в белках содержатся какие-либо другие циклические группировки, кроме входящих в состав ароматических и гетероциклических аминокислот. [5]

В 1965 г. Степанов и Кривцов [87, 88] показали, что метилизо-тиоцианат легко реагирует с аминогруппами, и предложили метод синтеза З - метил-2 - тиогидантоинов алифатических, моноаминоди-карбоновых и гетероциклических аминокислот с помощью этого реагента. Получающиеся метилтиокарбамилпроизводные аминокислот циклизуются в метилтиогидантоины при кипячении в 0 1 N растворе соляной кислоты. [6]

Глиоксаль, конденсируясь с аммиаком и формальдегидом, дает очень важное гетероциклическое соединение - и м и д а з о л, входящий в состав гетероциклических аминокислот. [7]

Тот факт, что полоса поглощения различных белков несколько деформируется и положение максимума перемещается от белка к белку, не должно вызывать удивления, так как поглощение ароматических и гетероциклических аминокислот различно. Мы же всегда измеряем суммарный эффект. Полоса логлощения вблизи 280 тц, чувствительна к разнообразным влияниям, действующим на я-электроны ароматических и гетероциклических ядер. Сюда относятся различные типы комплексообразования, ионные и дипольные взаимодействия и образование водородных связей функциональными группами, подвешенными к ядрам. В особенности важный случай, изученный Шерагой и Ничем 22 представляет собой взаимодействие тирозина с боковыми карбоксильными группами глютаминовой или аспарагиновой кислоты. [8]

Некоторые непротеиногенные аминокислоты. [9]

Встречаются амино - с необычными гетероатомами, такими как кислоты с малыми циклами, притом йод и селен ( табл. 4.1.2); разнообразен весьма напряженными; аминокислоты набор гетероциклических аминокислот. [10]

В зависимости от строения радикала R аминокислоты подразделяют на следующие группы ( табл. 3.3.1): алифатические аминокислоты алифатические оксиаминокислоты, серусодержащие аминокислоты, ди-карбоновые аминокислоты ( аминокислоты кислотного характера), ди-аминокарбоновые кислоты ( аминокислоты основного характера), жирно-ароматические аминокислоты, гетероциклические аминокислоты и ими-нокислоты. [11]

Гетероциклические соединения довольно широко распространены в органической ткани животных и растений. Гетероциклические аминокислоты - пролин, гистидин, триптофан - участвуют в построении молекулы белка; пиррол - составная часть красящих веществ крови, желчи, хлорофилла; распространенные в растительном царстве алкалоиды представляют собой азотсодержащие гетероциклические соединения: значительное число известных нам витаминов - BI, 82, Be, Bi2, PP, фолиевая кислота, биотин и др. - производные различных гетероциклов. В продуктах сухой перегонки каменного угля - каменноугольной смоле - обнаружено большое число гетероциклических соединений: пиррол, тиофен, хино-лин, карбазол и др. При дегидратации древесины образуется фурфурол и ряд других производных. Огромное число гетероциклических соединений синтезировано искусственным путем, многие из них применяются в качестве лекарственных средств. [12]

Гетероциклические соединения довольно широко распространены в органической ткани животных и растений. Гетероциклические аминокислоты - пролин, гистидин, триптофан участвуют в построении молекулы белка; пиррол - составная часть красящих веществ крови, желчи, хлорофилла; распространенные в растительном мире алкалоиды представляют собой азотсодержащие гетероциклические соединения; значительное число известных витаминов - Вь В2, В6, Bj2, PP, фолиевая кислота, биотин и другие являются производными различных гетероциклов. В продуктах сухой перегонки каменного угля - каменноугольной смоле обнаружено большое число гетероциклических соединений: пиррол, тио-фен, хинолин, карбазол и др. При дегидратации древесины образуется фурфурол и ряд других производных. Огромное число гетероциклических соединений синтезировано в лабораториях, многие из них нашли применение в медицине в качестве лекарственных средств. [13]

Классификация а-аминокислот основывается на нескольких принципах. В зависимости от строения радикала R различают алифатические, ароматические и гетероциклические аминокислоты. [14]

С, Багдасарьяном и дополнены разделом Стереорегулярные полимеры, написанным канд. Раздел, посвященный стерическим рядам и валь-деновскому обращению, заново написан канд. Белки перенесен в том II для удобства его изучения после ароматических и гетероциклических аминокислот. Кроме того, А. Л. Либерманом при редактировании внесены отдельные дополнения во многие разделы книги и уточнен ряд констант индивидуальных соединений. [15]

Страницы: 1 2