Cтраница 4
Придавая хромофорам и ауксохромам решающее значение в образовании окрашенного органического соединения, хромофорно-ауксохромная теория сводила ароматическое ядро хромогена до роли простого носителя этих групп, считая, что оно по своему строению осталось таким же, каким было, и в бесцветном соединении. Однако известно, что заместители оказывают большое влияние на свойства ароматических соединений. Наличие амино-или оксигруппы в ароматическом ядре в значительной степени повышает его химическую активность, а наличие нитрогруппы, атомов хлора, карбонильной группы оказывает противополежное действие. Так как некоторые из, этих групп присутствуют и в красителях, то нет оснований думать, что они не оказывают влияния на ароматический характер ядра, на его строение. Поэтому уже вскоре после возникновения хромофорно-ауксохромной теории была создана и другая теория цветности, связывающая появление окраски органических соединений с изменениями в строении ядра хромогена. [46]
Подобные группы называются ауксохромами. Типичные ауксохромы - ме-тильная и другие алкильные группы. Полосы поглощения хромофоров имеют специфическое положение в спектре и определенную интенсивность поглощения, причем положения максимумов отдельных компонентов лежат в разных областях спектра. [47]
В сернистых красителях ауксохромом является сульфгидрильная группа - SH, которая по многим свойствам напоминает гидроксил. Из заместителей особая роль принадлежит сульфогруппе. В зависимости от ее положения относительно хромофора, она часто вызывает некоторые изменения цвета красителя; однако гораздо большее значение имеет то обстоятельство, что сульфогруппа придает красителю кислотные свойства и тем сообщает ему способность окрашивать животные волокна. [48]
Между хромофором и ауксохромом возникает новая система сопряженных двойных связей: перемещение ионного заряда по этой сопряженной системе и усиливает интенсивность поглощения света. [49]