Аулин-эрдтман
Cтраница 1
Аулин-Эрдтман из Шведской исследовательской лаборатории лесных продуктов в Стокгольме, предоставила не только свои, но и другие трудно доступные шведские оттиски. [1]
Аулин-Эрдтман и Хегбом ( 3 ] гидрировали растворимый природный еловый лигнин ( 14 8 % метоксилов) в 80 % - ном этаноле в течение 7 ч при атмосферном давлении в присутствии платины как катализатора. [2]
 |
Ультрафиолетогьш абсорбционный спектр. [3] |
Аулин-Эрдтман [ 2961 изучал абсорбционный спектр дигидроэвгенола ( керулигнола) и действие простой конденсации, образования кольца, и длительной конденсации на абсорбцию и сравнивал эти кривые с кривыми, полученными из лигносульфоновых кислот. По аналогии можно полагать, что макромолекула типа ( 24), которая образуется при дальнейшей конденсации и которая отражает взгляд Фрейденберга на структуру елового лигнина, будет вызывать дальнейший сдвиг кривой и будет приближаться к кривой, найденной для лигнина. Однако кривая этих модельных соединений показывает резкое падение в границах между 285 и 293M [ i, тогда как лигнин показывает очень медленное уменьшение по направлению к красному цвету. [4]
Работы Аулин-Эрдтман / 32 - 35 / представляют самое обширное за последние двадцать лет исследование близких лигнину веществ, притом не только их спектров, но и тех изменений, которые эти спектры претерпевают при диссоциации, гидрировании и дегидрировании, сульфонировании и десульфонировании, метилировании и де-метилировании и комбинировании этих реакций; эти изменения выражены в форме дифференциальных, так называемых Л с спектров. [5]
Поскольку же Аулин-Эрдтман подчеркнула, что должны быть сделаны поправки на погрешности и что фенольные элементы были определены в грубом приближении, это расхождение ( примерно 15 %) не может иметь особого значения при вычислении разного типа структурных звеньев. [6]
По этим результатам Аулин-Эрдтман сделала вывод, что DHP, очевидно, содержит 1 конифериловую альдегидную группу, 11 - 15 гидроксилированных дифенильных половинок и 35 - 40 несопряженных гваяцильных элементов. [7]
Следует указать, что Аулин-Эрдтман и Хегбом [17], которые обрабатывали три различных вида природного лигнина хвойных в течение 7 дней диазометаном, а также Брауне ( см. Брауне, 1952, стр. [8]
Это было подтверждено и Аулин-Эрдтман [5, 6], которая на основании спектрохимических исследований нашла доказательства присутствия бифенильной структуры в природном лигнине. [9]
После разработки Д е-метода Аулин-Эрдтман [7] применила в качестве контрольного соответствующее модельное вещество и определила число Собщ фенольных элементов на 100 метоксиль-ных групп. [10]
Для определения фенольных гидроксильных групп по методу Аулин-Эрдтман записывают спектры лигнина в нейтральной и щелочной средах, рассчитывают изменение коэффициента экстинкции. Для получения точных результатов автор рекомендует использовать несколько модельных соединений и сравнивать изменение коэффициента экстинкции лигнина и модельных соединений в 15 - 20 точках спектра. [11]
В недавно опубликованном и чрезвычайно детальном исследовании Аулин-Эрдтман и Хегбома [17] описано метилирование, каталитическая дегидрогенизация и сульфирование растворимых природных лигнинов из Picla mariana ( Mill. [12]
Согласно спектрам поглощения в нейтральном растворе и при рН 12 по Аулин-Эрдтман ( см. главу 6) приготовленный в мягких условиях сероводородный лигнин содержал около одной фенольной гидроксильной группы на три структурных звена лигнина, тогда как тиолигнин из технической варки содержал около одной группы на структурное звено лигнина. [13]
Зон [134] сравнивал кривые ультрафиолетового поглощения еловой а - и ( З - лигносульфоновой кислоты и природного елового лигнина, полученные Аулин-Эрдтман, с кривыми для квебрахо и других природных танинов. Квебрахо, обладающее пирока-техинной структурой, давало спектр поглощения, весьма сходный со спектром лигносульфоновой кислоты. Однако коэффициент погашения квебрахо был значительно больше, так как содержание пирокатехина в квебрахо намного больше, чем в лигносульфоновой кислоте. [14]
Определяя кривые ультрафиолетового поглощения большого числа моно - и диоксифенил, гваяцил и сирингилпроизводных и двух оксибензойных кислот в качестве модельных веществ, Аулин-Эрдтман и Хегбом [10, 11] усовершенствовали применение Ае метода. Были найдены имеющие важное значение черты сходства и различия между Д е-кривыми для разных групп фенолов. [15]
Страницы: 1 2