Аурамин

Cтраница 3

Раствор аурамина О готовят на том же буфере, используя коэффициент молярной экстинкции, равный 4 41 - 104 М 1 см-1 при 430 нм. [31]

Строение аурамина как солянокислой соли кетона Михлера доказывается рядом весьма убедительных соображений. [32]

Катион Аурамина О представляет собой резонансный гибрид структур III А, Б и В. [33]

Разложение аурамина при нагревании с водой происходит уже при 70 С, вследствие чего при более высокой температуре крашение проводить нельзя. [34]

Приготовление аурамина в заводском масштабе ведется по иному способу, состоящему в том, что сначала конденсируют диметил-анилин с формальдегидом в присутствии соляной кислоты и 1 % сульфаниловой кислоты при 40 в крепком растворе, причем получается тетраметилдиаминодифенилметан, а затем последний нагревается с серой, нашатырем и большим количеством поваренной соли. Температура держится на уровне 200; реакция при загрузке в 100 кг диаминооснования продолжается 20 часов. [35]

Формулы аурамина ( 1915) и метилеиового голубого ( 1920) в их историческом виде с применением для изображения рассредоточенного катион-ного заряда волнистой линии ( применявшегося в то время символа частичной гетерополярной связи) даны в табл. 2, V и табл. 4, VII ( см. стр. [36]

Иминогруппа аурамина легко отщепляется, например, даже при нагревании его с водой при 70, однако, несмотря на это, а также на невысокую стойкость к действию света его применяют в значительных количествах для крашения бумаги, кожи и для получения органических пигментов. [37]

Прибор для получения хроматограмм на. [38]

Смесь аурамина О и малахитового зеленого можно разделить на бумаге, применяя пиридин в качестве растворителя для адсорбции и проявления и затем экспонируя бумагу над парами соляной кислоты. Хроматографией раствора такой смеси красителей в эфире или диоксане после подщелачивания также можно отделить аура-мин О от малахитового зеленого. [39]

Для получения аурамина - по первому способу кетон Михлера, хлористый аммоний и тонкоизмельченный хлористый цинк нагревают до температуры 160 - 170 С. [40]

Аппарат Фредер кинга. [41]

Для получения аурамина в предварительно высушенный аппарат Фре-деркинга загружают кетон Михлера, хлористый цинк и хлористый аммоний и постепенно подогревают их при перемешивании до 160 - 170 С. Затем дают кратковременную выдержку, после чего охлаждают реакционную массу и растворяют ее в воде. [42]

Влияние ЭД-заместителя в третьем кольце на положение полос поглощения красителей ( 42. [43]

В случае Аурамина чередование энергетических уровней молекулы соответствует изображенному на рис. 7 6 порядку для сложных сопряженных систем. [44]

Ацетилирование аминогруппы Аурамина резко уменьшает возможность смещения неподеленной пары электронов атома азота к ЭА-заместителю, сводя почти на нет электронодонор-ность аминогруппы. [45]

Страницы: 1 2 3 4