Cтраница 4
В случае Аурамина вторая полоса поглощения с Ямакс372нм не отражается на цвете соединения, так как лежит в УФ-обла-сти. Однако не всегда возникновение разветвленной сопряженной системы приводит к появлению дополнительных полос поглощения в невидимой УФ-области спектра. [46]
Комплексные соли аурамина с фосфорно-вольфрамово-молибденовыми солями называются лаками желтыми основными. [47]
Ацетилирование аминогруппы аурамина резко уменьшает подвижность неподеленной пары электронов атома азота, почти сводя на нет электроно-донорные свойства аминогруппы. [48]
При получении аурамина по одному из методов исходным продуктом является тетраметилдиаминобензофенон, который получается путем фосгени-рования диметиланилина. [49]
Легкость гидролиза аурамина при нагревании его с водой создала возможность технического получения тетраметилдиаминобензофенона из аура-мина, синтезированного по формальдегидному способу. [50]
Ацетилирование аминогруппы Аурамина резко уменьшает возможность смещения неподеленной пары электронов атома азота к ЭА-замести-телю, почти сводя на нет электронодонорность аминогруппы. [51]
Свободное основание аурамина бесцветно ( I); хлоргидрат ярко-желтого цвета. Если бы это соединение имело хиноидное строение III, аналогичное строению красителя Михлера, то его цвет должен был бы быть синим. [52]
Для получения аурамина ло второму способу исходным продуктом служит тетраметилдиаминодифенилметан, получаемый из диметиланилина и формальдегида ( см. гл. [53]