Cтраница 2
Разработанный Зигмонди синтез гидролиза золота путем восстановления аурата калия формальдегидом может иллюстрировать получение коллоидной системы при реакции восстановления. [16]
Бледно-желтые диамагнитные тетрафторо - ( 1 г) аураты, нестойкие к действию воды, могут быть получены действием трифторида брома45 или фторированием хлоро - ( 1У) ауратов227 при 250 С. [17]
По второй реакции получаются тетрагидроксо - ( Ш) аураты. [18]
Осадок не взаимодействовал с кислотами, но зато легко реагировал со щелочами в водной среде, образуя после упаривания раствора желтые кристаллы тетрагидроксо аурата ( Ш) калия На основании всех своих наблюдений Томсен решил, что получил новое вещество и назвал его золотой кислотой Потом Томсен обработал это вещество концентрированной соляной кислотой и выделил еще одну кислоту - тоже золотую Сколько же их, золо тых кислот. [19]
Тригалогениды золота растворимы в воде; при взаимодействии с галогоноводородными к-тами и их солями образуют комплексные кислоты Н [ АиГ4) и соли - аураты Ме [ АиГ4 ]; разлагаются по схеме АиГ3 АиГ - ( - Га. Золото фторное AuF3 - оранжевый порошок; легко гидролизуется в воде и 40 % - ном р-ре HF. Золото хлорное АиС13 - красные игольчатые гигроско-пич. [20]
Исходным веществом в этом случае служит золотохлористоводо-родная кислота Н [ АиС14 ] 4Н2О, из которой при взаимодействии с карбонатом калия в водном растворе образуется аурат калия. [21]
Тетраацетатоаураты, Men [ Au ( CH3COO) 4 ] 2 - 2H20 ( где Me11 Mg2, Ca2, Sr2, РЬ2), полученные растворением ауратов двухвалентных металлов в горячей уксусной кислоте; представляют собой бесцветные моноклинные кристаллы, легко растворимые в воде. [22]
Ввиду того что кислотный характер выражен более сильно, соединение было названо золотой кислотой, а соответствующие соли, такие, как К [ АиО2 ] - ЗН2О - ауратами. [23]
Обычно едкое кали не дает осадка в растворах хлорного золота, потому что последние обыкновенно применяются настолько разбавленными, что количество прибавляемой едкой щелочи обыкновенно бывает достаточным, чтобы сразу образовался аурат. [24]
Ауриты в свободном состоянии не выделены. Аураты [ например, желтый КАи02 - ЗН2О; меленый Ва ( Аи02) 2 - 5Н20 получены в твердом виде. [25]
Ауриты в свободном состоянии не выделены. Аураты [ например, желтый КАн02 - ЗН 0; зеленый Ва ( Аи02) 2 - 511 0 ] получены в твердом виде. [26]
Все соединения разрушаются при температуре выше 40 - 50 С вследствие восстановления золота и чувствительны к свету. Аураты второй и третьей групп ( за исключением ауратов Си, Cd и Ва) не образуют кристаллических осадков. [27]
Промежуточное образование золота ( I) при восстановлении хлорида золота ( III) зафиксировано при потенциометри-ческом титровании его гидрохиноном, сульфатом железа ( II), хлористым титаном, хлористым оловом и хлористой медью. Щелочные растворы золота ( аураты) более устойчивы к восстановлению. Однако АиО2 - восстанавливается до металла перекисью водорода, водородом под давлением, окисью углерода при высокой температуре, спиртом при нагревании, Сг2О3 и другими восстановителями. [28]
Промежуточное образование золота ( I) при восстановлении хлорида золота ( III) зафиксировано при потенциометри-ческом титровании его гидрохиноном, сульфатом железа ( II), хлористым титаном, хлористым оловом и хлористой медью. Щелочные растворы золота ( аураты) более устойчивы к восстановлению. Однако АиО2 - восстанавливается до металла перекисью водорода, водородом под давлением, окисью углерода при высокой температуре, спиртом при нагревании, Сг203 и другими восстановителями. [29]
Получается красный золь золота. Стабилизатором золя золота служит аурат калия. [30]