Cтраница 2
Если эфиры 4-бромализарин - 2-сульфокислоты подвергнуть конденсации с ариламинами и сульфированию, то полученные продукты дают после хромирования сине-зеленые, серые или черные тона. Аналог Ализаринового светло-зеленого 2BL, полученный сульфированием 4-амино - 4 -окси - 1 Г - диантримида, дает прочные синевато-серые тона. Во многих ранних патентах сообщалось также, что сульфированные 1 1 - Днантрахинониламины с 4-амино - и 4 -окси-группами в молекуле красят шерсть в более прочные к свету серые и черные цвета, чем соответствующие диоксисоединения. Хромирующиеся красители получаются введением остатка салициловой кислоты. Так, продукт конденсации 3-амино - 2-окси - 5-сульфобензойной кислоты с 2 4-дихлор - 1-оксиантрахиноном является красителем, дающим при последующем хромировании красновато-синие тона, а конденсацией 3-амино - 2-окси - 5-сульфобензой-ной кислоты с 4 8-дихлор - 1 5-диоксиантрахиноном получают синий краситель, переходящий при хромировании в зеленый. [16]
По окончании загрузки олеума 2-сульфокислота нафталина нацело превращается в смесь дисульфокислот нафталина с преобладанием 1 6-изомера. Затем реакционную смесь нагре-щают до 145 - 155, гари этом 1 6 - дисульфюк1ислют) а иревращается в 1 3 6-трисульфокислоту. К слоту, из которой может образоваться 1 3 7-пря-сульфокислота, способная сульфироваться до 1 3 5 7-тетрасуль-фокислоты. [17]
По кончании загрузки олеума 2-сульфокислота нафталина нацело превращается в смесь дисульфокислот нафталина с преобладанием 1 6-изомера. Затем реакционную смесь нагревают до 145 - 155, три этом 1 6-дисульфомислот / а превращается в 1 3 6-трисульфокислоту. [18]
Процесс сплавления натриевой соли 2-сульфокислоты нафталина ( р-соли) со щелочью мало отличается от описанного выше. [19]
Процесс сплавления натриевой соли 2-сульфокислоты нафталина ( Р - соли) со щелочью мало отличается от описанного выше. [20]
Метод получения 2-аминоаитрахинона через 2-сульфокислоту в настоящее время утратил свое значение и заменен новым, основанным на превращении 2-хлорантрахинона ( см. гл. [21]
Калиевая соль 1 4-диметилбензол - 2-сульфокислоты была подвергнута щелочному плавлению при 250 С. Выделенное под-кислением вещество обработано 2 моль брома. Какое строение имеет конечный продукт. [22]
Если 1 моль 1-метиламиноантрахинон - 2-сульфокислоты обработать водно-спиртовым раствором 1 моль гидросульфита натрия, образуется 1-метиламиноантрахинон. [23]
Некоторые 1 -амино - 4-ариламиноантрахинон - 2-сульфокислоты предложены [303] в качестве адсорбентов и осадителей для разделения и очистки протеинов. [24]
Взаимодействием 1-амино - 4-бромантрахинон - 2-сульфокислоты ( бром-аминовой кислоты) с метиламином, а затем с цианистым натрием замещают бром метиламиногруппой, а сульфогруппу - нитрильной. Омыляя последнюю нагреванием с серной кислотой, получают Дисперсный се-ний 3, образующий на ацетатном волокне очень устойчивые и красивый, окраски. [25]
Взаимное превращение 1 - и 2-сульфокислот в H2SO4 при 160 С может осуществляться или в результате прямой внутримолекулярной изомеризации, или вследствие обращения реакции сульфирования с образованием нафталина, который подвергается новой атаке уже в другом месте. В первом случае образующиеся сульфокислоты не должны содержать 35S, тогда как во втором случае включение 35S должно иметь место. Экспериментально показано, что включение 35S действительно происходит, но со скоростью более медленной, чем скорость взаимопревращения кислот. [26]
Антрахинон сульфируют олеумом и получают 2-сульфокислоту. [27]
Сначала получают моноазокраситель из 4-нитроанилин - 2-сульфокислоты и салициловой кислоты, а затем восстанавливают в нем нитрогруппу цинковой пылью в щелочной среде. [28]
Своеобразно протекает каталитическое окисление 4-нитротолуол - 2-сульфокислоты, которое проводится кислородом воздуха в водно-щелочной среде в присутствии солей тяжелых металлов. В результате реакции образуется динитростильбендисульфокислота, находящая применение в синтезе многих прочных красителей. [29]
Натриевая соль 1-амиио - 4-бром-антрахинон - 2-сульфокислоты, CuHigOsNSBrNa, трудногорючий красный порошок. При 230 - 274 С наблюдается разложение с выделением большого количества газов. Твердый остаток искрит при 700 С. [30]