Cтраница 3
О значении 4-бром - 1-аминоантрахинон - 2-сульфокислоты ( VI) как промежуточного продукта, а также кислотных красителей, полученных из нее замещением брома ариламиногруппой, свидетельствует большое количество патентов, в которых описаны основные методы получения таких красителей, их типы, способы повышения яркости, прочности и неизменяемости оттенков. Галоидирование вызывает гипсохромный эффект; так, например, синяя 1-амино - 4-анилиноантрахинон - 2-сульфокислота превращается при галоидиро-вании в значительно более красноватый краситель. Галоидирование красителей, в молекуле которых анилиногруппа замещена алкильной или алкоксильной группами в положениях 2, 4 и 6, дает яркие красновато-синие красители. Красители с трифторме-тильной группой в арильном остатке равномерно красят шерсть, шелк и найлон в прочные цвета. Из аминов, которые были сконденсированы с сульфокислотой VI, можно назвать: 3 5-дихлорап-траниловую кислоту 2б 3 4 5-тригалоидоанилины 27 амиды амино-бензолкарбоновых кислот, аминобензонитрилы, аминоацетофеноны28 и ариламиносульфамиды, в молекуле которых сульфамидная группа замещается двумя оксиалкильными или одной алкильной и одной оксиалкильной группами. Продуктами всех этих конденсаций являются синие кислотные красители для шерсти. [31]
Получающаяся 1-амино - 9 10-антрахинон - 2-сульфокислота ( 60) имеет очень большое значение. [32]
Перегруппировка а-нафтилсульфаминатов в соли 1-нафтиламин - 2-сульфокислоты также может быть интерпретирована как бимолекулярная реакция с участием свободного а-нафтиламина. [33]
Ализарин получают щелочным плавлением 2-хлорантрахинона или 2-сульфокислоты антрахинона в присутствии окислителя. [34]
Дисульфокислоты антрахинона получают при дальнейшем сульфировании 2-сульфокислоты. Сульфирование же 2-сульфокислоты антрахинона в присутствии окиси ртути ведет к 2 5 ( 1 6) - и 2 8 ( 1 7) - дисульфокислотам. [35]
Относительные количества образующихся 1 - и 2-сульфокислот зависят от температуры и продолжительности реакции между серной кислотой и углеводородом, как это видно из нижеследующих таблиц, взятых из работы Эйвеса [ 555, дополнившего данные. В табл. 15 приведены результаты опытов по сульфированию 5 г нафталина эквимолекулярным количеством серной кислоты в течение 8 час. В таблицу не включен один из продуктов реакции, именно 2-сульфокислота. [36]
С происходит превращение 1-сульфокислоты нафталина в 2-сульфокислоту, которое дополняется постепенной изомеризацией одной р р-дисульфокислоты в другую р р-дисульфокислоту, и равновесная смесь содержит 49 % 2 7-дисульфокислоты нафталина, 31 % 2 6-дисульфокислоты, 9 % 1 6-ди-сульфокислоты и 11 % 1 3 и 1 7-дисульфокислот нафталина. [37]
Относительно перегруппировки нафталин-1 - сульфокислоты в 2-сульфокислоту см. стр. [38]
Предложите схему синтеза 1-амино - 4-бромантрахинон - 2-сульфокислоты. [39]
Сульфогруппа в молекуле 1-амино - 4-ариламиноантрахинон - 2-сульфокислоты может быть замещена OR-группой, где R - алифатический радикал с 8 - 20 атомами углерода. Это достигается нагреванием соответствующих одноатомных спиртов с алкоголятами щелочных металлов. Полученные при повторном сульфировании ( в ариламиногруппе) фиолетовые красители обладают повышенной прочностью к стирке, валке и поту. [40]
Предложите схему синтеза 1-амино - 4-бромантрахинон - 2-сульфокислоты. [41]
Авторы изучили нитрование чистой 1-сульфокис-лоты нафталина, 2-сульфокислоты и производственной - пробы из сульфуратора, содержащей оба изомера. Скорость нитрования определялась по количеству нитросоединений, образовавшихся в течение 5 мин. Отдельно определялся выход целевого изомера-1 8-нитронафталинсульфокислоты. [42]
Нами установлено [3], что 8-оксихинолин - 2-сульфокислота может быть получена с 85 % - ным выходом в результате реакции неизвестного ранее типа, происходящей при смешивании водных растворов метосульфата 8-окси - 1-метоксихиноли-кия и сульфита натрия. [43]
Бром-1 - амино-4 - ариламиноантрахиноны ( или соответствующие 2-сульфокислоты) дают при нагревании с раствором гидросульфида натрия 2-меркаптопроизводные; при конденсации меркаптана с хлоргидрином глицерина получаются светопрочные синие красители. Для этой цели можно применять и иные реакции, а именно, конденсацию хлорантрахинонов с фталимидом, приводящую к образованию фталимидоантрахинонов, конденсацию хлорантрахинонов с антраниловой кислотой и аминоантрахинонов с 5-сульфонилхлори-дом салициловой кислоты. [44]