N-замещенные аминокислота
Cтраница 2
 |
Конформация цикло ( Pro в растворе и в кристалле.| Пространственная структура цикло ( Phe Pro Ala Pro -.| Возможные типы внутримоле кулярных водородных связен в циклических лентапептндах. [16] |
Циклопептиды с относительно малым размером цикла ( 6 12 атомов) имеют весьма ограниченную подвижность циклического остова и часто содержат в своем составе i uc - амидные связи ( К. В частности, широко распространенные циклодипептиды ( например, 2 5-дикетопипераэины) ( рис. 55) имеют исключительно укс-амидные связи ( вторичные или третичные), аналогичным свойством обладают и циклотр и пептиды ( хотя их исследовано гораздо меньше), в циклических тетрапептидах обычно встречаются как уис-так и граноамидные связи. В циклах больших размеров цис амидные связи встречаются шачительно реже, притом только для третичных амидов, образованных с участием пролина, N-метиламинокислот или других N-замещенных аминокислот. [17]
Получение эфиров дикарбоновых кислот в большинстве случаев проходит без каких-либо затруднений. В то же время N-замещенные аминокислоты легко дают разнообразные эфиры: растворяют N-производное аминокислоты в насыщенном водном растворе бикарбоната натрия и добавляют смесь молярного количества адогена 464 и небольшого избытка алкилгалогенида. [18]
 |
Нек-рые физические свойстпа карбоксилатпых. [19] |
Образование бифункциональных полимерных цепей подтверждается наблюдением явления пост-полимеризации. Значение Р цолипептида намного превышает соотношение молярных концентраций К. Степень полимеризации полипептида, образующегося из оптически активного К. Как и в случае инициирования первичными аминами, скорость полимеризации оптически активных К. Карбоксиангидриды N-замещенных аминокислот, не имеющие амидного водорода, полимеризуются апротоннымн основаниями значительно медленнее и по иному механизму. [20]
 |
Нек-рые физические свойства карбоксилатных. [21] |
Образование бифункциональных полимерных цепей подтверждается наблюдением явления пост-полимеризации. Значение Р полипептида намного превышает соотношение молярных концентраций К. Степень полимеризации полипептида, образующегося из оптически активного К. Как и в случае инициирования первичными аминами, скорость полимеризации оптически активных К. Карбоксиангидриды N-замещенных аминокислот, не имеющие амидного водорода, полимеризуются апротонными основаниями значительно медленнее и по иному механизму. [22]
Страницы: 1 2