Ультрафиолетовая абсорбция - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человек гораздо умнее, чем ему это надо для счастья. Законы Мерфи (еще...)

Ультрафиолетовая абсорбция

Cтраница 1


Ультрафиолетовая абсорбция дает пик при 270 ммк и небольшой выступ при 258 ммк, который может принадлежать связанному или адсорбированному люциферину. Функция люциферазы светляка заключается прежде всего в образовании адениллюцифер. АТФ и в связывании кислорода в форме промежуточной перекиси, чтобы обеспечить достаточно энергии для осуществления желтой флуоресценции этого организма.  [1]

Особенности ультрафиолетовой абсорбции дифенилов и их метилированных гомологов рассмотрены выше ( стр.  [2]

Кривая ультрафиолетовой абсорбции кислоты А близко совпадает с кривой вещества В.  [3]

Метод заключается в измерении ультрафиолетовой абсорбции света раствором топлива при длине волны 285 нм относительно изооктана и вычислении содержания нафталиновых углеводородов по среднему значению коэффициентов погашения соответствующих нафталиновых углеводородов.  [4]

Эти вещества имели типичный для лигнина максимум ультрафиолетовой абсорбции при 275 m i. Кроме этих веществ, были найдены ванилин, сиреневый альдегид, синаповый альдегид и другие неидентифицированные продукты расщепления.  [5]

Как можно видеть из табл. 7, величина ультрафиолетовой абсорбции изменяется во время этанолиза. Это изменение объясняется, главным образом, образованием - карбонильных групп.  [6]

Таким путем было получено 14 фракций с постоянными содержаниями метоксилов и коэффициентами ультрафиолетовой абсорбции.  [7]

Они нашли, что отработанный сульфитный щелок, техническая лигносульфоновая кислота и а-лигносульфо-новая кислота, приготовленная по методу Класона, показывают избирательную ультрафиолетовую абсорбцию с максимумом при 276 MJJ. Сравнение с кривыми абсорбции целого ряда модельных веществ, среди которых были изоэвгенол и кониферин, выявило большое сходство, на основе чего Герцог заключил, что лигнин может быть построен из элементарных звеньев фенилпропана. Последующие исследования [290] показали, что лигнины из хвойной древесины имеют максимальную абсорбцию при 280 MJA, тогда как лигнины лиственной древесины дают максимум при 275 мр.  [8]

9 Ультрафиолетовы.. абсорбционный спектр левопимаровой кислоты. [9]

Более точная оценка содержания неоабиетиновой кислоты [ a ] 24D 159 в смоляных кислотах живицы по сравнению с содержанием, полученным осаждением амином, была достигнута благодаря данным ультрафиолетовой абсорбции смоляных кислот живицы, из которых левопимаровая кислота была количественно удалена малеиновым ангидридом.  [10]

Это соединение, названное нооткатином, обладает всеми свойствами туеплицинов. Ультрафиолетовая абсорбция этого соединения очень похожа, и она дает медный комплекс, растворимый в хлороформе. Поэтому она, вероятно, является сесквитерпеном трополонового типа.  [11]

12 Разделение щшхошша ( 1 и бруцина ( 2. 3 - ацетон Колонка 1 лг X 5 дьм с Порапаком Q. подвижная фаза днэтиловый эфир.| Хроматограмма эпоксисмолы.| Хроматограмма фракций масла, отогнанных при 345 - 350 С. [12]

В качестве примера на рис. 16 приведено хроматографическое разделение масляной фракции с точками кипения 345 - 350 С. Римские цифры на хроматограмме указывают фракции, которые были отдельно проанализированы методом ультрафиолетовой абсорбции и масс-спектрометрии. Хотя полная идентификация оказалась невозможной, результаты показали, что осуществляется хорошее разделение различных типов углеводородов. Фракция / содержала замещенные бензолы, фракция / / - смесь бензолов и бензотиофенов. В фракции / / / были найдены бензотиофены и нафталины, в IV и V фракциях - только нафталины. Фракция VI состояла из дибензотиофенов, а VII и VIII - из смеси дибензотиофенов и фенантренов. В фракции IX были обнаружены только фенантрены, а фракции X было так мало, что идентифицировать компоненты не удалось.  [13]

Поэтому состав смоляных кислот живичной канифоли отличается от состава смоляных кислот живицы. Так, при указанной температуре левопимаровая кислота изомеризуется идиспропорционируется в другие смоляные кислоты. При изомеризации две двойные связи левопимаровой кислоты перемещаются в более устойчивую конфигурацию, присутствующую в абиетиновой кислоте. Последнюю цифру легко определить поданным ультрафиолетовой абсорбции типичной живичной канифоли.  [14]

Для определения чистоты смоляных кислот используется оптическое вращение и абсорбция в ультрафиолетовой зоне. Точки плавления не могут служить показателями чистоты, так как колеблются в пределах нескольких градусов. Этот факт до некоторой степени имеет отношение к тенденции смоляных кислот образовывать смешанные кристаллы. Для смоляных кислот, обладающих сопряженными двойными связями, кривые ультрафиолетовой абсорбции являются более надежным методом характеристики. Смоляная кислота кристаллизуется до достижения максимального оптического вращения ее аминовой соли, и дается характеристика ультрафиолетовой абсорбции регенерированной кислоты. Принимая ее в качестве эталона, можно определить количество данной кислоты в смеси, сопоставляя удельные коэффициенты абсорбции ( а) чистого эталонного образца и смеси.  [15]



Страницы:      1    2