Cтраница 2
Аулин-Эрдман и Хегбом [17] в микроэкспериментах сульфировали растворимые природные лигнины древесины Picea ma-riana и Tsuga heterophylla. Лигнины были гидрированы в спирте в присутствии платинового катализатора и сульфированы бисульфитом натрия. Анализы этих кислот не были сделаны, так как они использовались только для изучения ультрафиолетовой абсорбции. [16]
Для определения чистоты смоляных кислот используется оптическое вращение и абсорбция в ультрафиолетовой зоне. Точки плавления не могут служить показателями чистоты, так как колеблются в пределах нескольких градусов. Этот факт до некоторой степени имеет отношение к тенденции смоляных кислот образовывать смешанные кристаллы. Для смоляных кислот, обладающих сопряженными двойными связями, кривые ультрафиолетовой абсорбции являются более надежным методом характеристики. Смоляная кислота кристаллизуется до достижения максимального оптического вращения ее аминовой соли, и дается характеристика ультрафиолетовой абсорбции регенерированной кислоты. Принимая ее в качестве эталона, можно определить количество данной кислоты в смеси, сопоставляя удельные коэффициенты абсорбции ( а) чистого эталонного образца и смеси. [17]
Постоянное увеличение содержания сиреневого альдегида указывает на то, что полимер, содержащий сиринговые группы, менее растворим, чем полимер, содержащий гваяциловые группы. Это может объясняться структурными различиями полимеров или различием в их расположении в клеточной стенке. Возможно также, что содержащий сиринговые группы лигнин растворяется в самом начале варки. Однако эти группы присутствуют в форме, при которой они не могут быть окислены до сиреневого альдегида. Результаты показывают также, что сумма альдегидов не имеет прямого отношения к количеству лигнина в щелоке, определенному ультрафиолетовой абсорбцией. Это вызывает сомнение в правильности определения содержания лигнина только измерением ультрафиолетового поглощения. [18]
При вычислении превращения учитывают остаточную жирную кислоту и антиоксидант. Предполагается, что нозаполимерпзовап-ный мономер удаляется при сушке. Полимеры очищают для анализа, растворяя их в бензоле и переосаждая метиловым спиртом; эту процедуру повторяют несколько раз. Определение соотношения мономеров в сополимере производят элементарным анализом на хлор и азот в случаях хлористого вииилидена и метакрилопитрила и анализом на сору и ультрафиолетовой абсорбцией в случае 2-винилтиофена. [19]