Ахиральность

Cтраница 1

Термином ахиральность обозначают отсутствие хиральности у молекулы. Термин прохираМаНооть используют для молекулы, для превращения которой в хиралЬную требуется изменить какой-либо. [1]

Термином ахиральность обозначают отсутствие хиральности у молекулы. Термин прохиралыюсть используют для молекулы, для превращения которой в хиральную требуется изменить какой-либо, но только один, структурный фрагмент. [2]

Термином ахиральность обозначают отсутствие хиральности у молекулы. Термин прохирсшыюсть используют для молекулы, для превращения которой в хиральную требуется изменить какой-либо, но только один, структурный фрагмент. [3]

Вследствие ахиральности субстратов в приведенных примерах в отсутствие какого-либо хирального влияния в каждом случае будут образовываться в равных количествах два возможных энантиомерных продукта, хотя на схемах ( 130) и ( 131) показано образование лишь одного. [4]

Вследствие ахиральности субстратов в приведенных примерах в отсутствие какого-либо хирального влияния в каждом случае будут образовываться в равных количествах два возможных энантиомерньгх продукта, хотя на схемах ( 130) и ( 131) показано образование лишь одного. [5]

Частный случай ахиральности, когда прохиральная молекула может быть превращена в хи-ральпую единичным изменением какого-л. [6]

Стереоизомеры Такие стереоизомеры оди. [7]

Строго говоря, понятия хиральности и ахиральности относятся к молекулам, а не к атомам или группам атомов, но в последнее время они употребляются как синонимы понятий: асимметричный и симметричный. [8]

Отсутствие хиральности может иметь причиной не только стохастическую ахиральность. Если хиральность снижается ниже предела чувствительности всех доступных методов наблюдения, как, например, в случае дейтерированных алканов типа H ( CH2) nCHD ( CH2) nD по мере увеличения п, то имеет место ситуация, обозначаемая термином криптохиральность. Этот случай встречается в химии триглицеридов ( 26), которые безусловно хи-ральны, но не проявляют хирооптических свойств. [9]

Инверсия пирамиды в простейших замещенных соединениях элементов второго периода периодической системы. [10]

Итак, два обстоятельства могут обусловливать оптическую неактивность. Первое: вещество может быть оптически неактивно просто в силу его ахиральности. Второе: вещество может состоять из эквимолярной смеси эпантиомеров, а такая смесь оптически неактивна, если даже сами молекулы хиральны. [11]

Нематические фазы встречаются только среди таких материалов, у которых правая и левая формы неразличимы. Каждая молекула, входящая в состав вещества, должна быть тождественна своему зеркальному изображению ( ахиральность) или если это не так, система должна быть рацемической ( 1: 1) смесью правой и левой форм вещества ( мы вернемся к этому вопросу ниже в разд. [12]

Наличие элементов симметрии и нахождение точечных групп можно проиллюстрировать, рассмотрев, какие из операций симметрии в табл. 2.1 можно произвести над одним из кресловидных конформеров девяти инозитов, изображенных на рис. 2.1. Изучение их свойств симметрии показывает, что алло-к Еозит принадлежит к точечной группе Ci и, следовательно, асимметричен; ъ-хиро - и ь-лпгро-инозит имеют по одной оси С % и являются хиральными, принадлежа к точечной группе Cg. Инозиты содержат по одной плоскости а, что означает их принадлежность к точечной группе Cg и связанную с этим ахиральность. [13]

Для резиновой перчатки или бифенилов типа 25 симметричная укладка на плоскости достижима топологически. Перчатка может быть деформирована в плоский диск, тогда как бифенилы 25 могут приобрести симметричную укладку, если арильные циклы сделать копланарными. Возможен ли описанный выше вид ахиральности топологически. На схеме 11 изображена фигура типа восьмерки. Такой узел с минимум четырьмя перекрещиваниями является хиральным в каждой возможной укладке. Каждая укладка, однако, может быть деформирована в свой зеркальный образ. [14]

Так как особенности энантиомеров не выявляются при помощи ЯМР-спектров, то наблюдается только один сигнал, обусловленный усредненным диастереомерным взаимодействием с растворителем. В этом случае растворители, ахиральные на молекулярном уровне, будут отличаться от растворителей, представляющих рацемические смеси, ахиральность которых связана со всеми молекулами. [15]

Страницы: 1 2