Аце-тил
Cтраница 2
А ( аце-тил - КоА), а-кетоглутаровая к-та и щавелевоуксусная кислота, к-рые окисляются в ЦТК. [16]
На первом этапе образовавшийся в цитозоле свободный ацетил - КоА подвергается карбоксилированию, в результате образуется ма-лонил - КоА, необходимый фрагмент в биосинтезе жирных кислот. Эта реакция катализируется ферментативным комплексом 1 - аце-тил - КоА - карбоксилазой. [17]
Итак, большинство аминокислотных остатков в составе пептида в смысле ограничения свободы пептидной цепи ( но не по относительной стабильности тех или иных конформации) подобны остатку аланина. Действительно, детальное исследование кон-формаций метиламида М - аце-тил - / - фенилаланина, проведенное в работе [56], это наглядно демонстрирует. Сходство этой карты с картой, показанной на рис. 8.5 ( если в последней не принимать во внимание положения свернутых форм), очевидно. [19]
Холестерол-это не только важный компонент некоторых клеточных мембран ( разд. Так же как и длинноцепочечные жирные кислоты, холестерол синтезируется из аце-тил - СоА, однако в этом случае ацетильные группы соединяются друг с другом иначе. Этот вывод был сделан на основе результатов экспериментов, в которых животным скармливали ацетат, меченный радиоактивным углеродом ( 14С) по метальной группе, и ацетат, меченный тем же изотопом по карбоксильной группе. [20]
По этой причине последовательность реакций, по существу, необратима. В данном случае такими стадиями являются реакции, катализируемые [ i-кетотиолазой и аце-тил - КоА - карбоксилазой. Первая приводит к образованию ацетил - SKoA, а вторая связана с его использованием. [21]
При проведении реакции в уксуснокислом растворе в ряде опытов наряду с азидом образовалось более вышкоплавкое вещество1, отделяемое от азида растворением последнего, при нагревании, в бензоле. Выделенное соединение является, по-видимому, 1 2-ди - [ 1Ч - аце-тил - р - ( а-нафтил) - р-аланилргадразином. Идентичный продукт получен при нагревании гидразида в ледяной уксусной кислоте. [22]
Щелочной фильтрат, полученный после обработки твердого продукта щелочью, был подкислен разбавленной соляной кислотой. Перекристалли-зованный из спирта осадок дал 0 02 г исходного Р - ( р-нафтил) - р - ( М - аце-тил) - аланина. [23]
Схема наглядно иллюстрирует исключительную роль аминокислот как при синтезе нуклеиновых кислот, так и в образовании ферментов дыхательной цепи. Вспомним, что именно дыхательная цепь и доставляет большую часть энергии, необходимой для синтезов, в форме энергии связей АТФ. Аце-тил - КоА, как известно, выполняет работу по синтезу жирных кислот и жиров. Линии I и IV показывают ( упрощенно) путь синтеза жиров и липидов. [24]
В результате реакции с углекислым газом ацетил - КоА превращается в организме в малонил - КоА - тиомалоновый эфир кофермента А. Это превращение не сводится к простой прямой реакции между ацетил - КоА и углекислым газом и нуждается в присутствии биотина, витамина группы В, нона Мп 2 и фермента, называемого карбоксилазой. Получив аце-тил - КоА и малонил - КоА, мы можем теперь перейти к следующим стадиям. [25]
Равномерно меченный тритием ( 3Н) пальмитат с удельной активностью 2 48 10е имп. Затем аце-тил - СоА выделили и подвергли гидролизу, в результате чего был получен ацетат. [26]
N-ацетил - и N-гликолилнейрамино-вые к-ты, а также их О-ацетаты, О-сульфаты и О-метиль-ные производные. Структурные фрагменты олигосахари-дов молока, ганглиозидов, гликопротеинов и полисахаридов. К-ацетил - В-глюкозамина или М - аце-тил - П - мапнозамина со щавелевоуксусной к-той в щел. [27]
Судьба ацетил - СоА, который образуется в митохондриях печени в результате окисления жирных кислот, может быть двоякой: он может быть окислен до СО2 через цикл лимонной кислоты или превращен в кетоновые тела и в этом случае направлен к периферическим тканям. Путь, по которому пойдет его превращение, определяется главным образом наличием достаточного количества окса-лоацетата, необходимого для того, чтобы ацетил - СоА мог вступить в цикл лимонной кислоты. При очень низкой концентрации оксалоацетата в цикл лимонной кислоты включается мало аце-тил - СоА; такая ситуация благоприятствует образованию кетоновых тел. Обычно концентрация оксалоацетата в организме животного бывает низкой при голодании или при пониженном содержании углеводов в пище. В этом случае скорость окисления жирных кислот возрастает и значительная часть образовавшегося ацетил - СоА превращается-через гидроксиметилглутарил - СоА - в свободный ацетоацетат и D - p - гидроксибути-рат, которые направляются к периферическим тканям. [28]
Этот процесс сопровождается освобождением примерно V3 всей доступной свободной энергии. При разрушении углеводов образуются триозофосфаты и ( или) пируват; при разрушении жиров - ацетил - КоА ( см. гл. XIII), пропионил - КоА и глицерин; при разрушении белков - аце-тил - КоА, оксалоацетат, а-кетоглутарат, фумарат и сукцинат. Те же соединения образуются и тогда, когда организм - как это бывает у бактерий - использует не совсем обычные источники углерода, например некоторые ароматические соединения ( бензойная или миндальная кислота), алифатические ( у-аминомасляная или итаконовая кислота) и гетероциклические ( пурины или мочевая кислота) ( фиг. [29]
 |
Метаболиты, образующиеся из углеродных скелетов аминокислот.| Гликогеиные и кетогенные аминокислоты. [30] |
Страницы: 1 2 3