Cтраница 1
Ацеталирование поливинилового спирта проводят в присутствии кислых катализаторов. [1]
Ацеталирование поливинилового спирта [35] и низкомолекулярного модельного соединения пентан-2 4-диола также является интересным примером роли стереоизомерии. Константа равновесия реакции между пентан-2 4-диолом и альдегидом составляет 87 0 - 10 - 2 для мезоформы и 3 7 - 10 - 2 для ДЛ-пентан-24 - диола. [2]
Ацеталирование поливинилового спирта осуществляют в водной среде при 90 - 95 С в присутствии кислого катализатора, напр. Образующийся полимер осаждается из р-ра; его отфильтровывают, многократно промывают водой, стабилизируют и сушат. [3]
Полного ацеталирования поливинилового спирта достигнуть не удается, поэтому технические поливи-нилацетали содержат кроме ацетатных и ацеталь-ных групп 15 - 20 мол. [4]
Полного ацеталирования поливинилового спирта достигнуть не удается, поэтому технические поли-винилацетали содержат кроме ацетатных и аце-тальных групп 15 - 20 мол. [5]
Реакцию ацеталирования поливинилового спирта проводят в его водном растворе. Катализатором этой реакции обычно служит фосфорная кислота. Степень ацеталирования определяется соотношением поливинилового спирта и альдегида. [6]
При ацеталировании поливинилового спирта часть гидро-ксильных групп не вступает в реакцию, следовательно, в поливи-нилбутирале содержатся бутиральные и гидроксильные группы, а также около 2 - 3 % неомылившихся ацетатных групп. [7]
При ацеталировании поливинилового спирта ОН-группы, у к-рых обе соседние гидроксильные группы уже прореагировали, не могут участвовать в образовании циклич. Если ацета-лирование протекает по закону случая, то по завершении процесса в макромолекулах остается - 13 % изолированных ОН-групп. [8]
При ацеталировании поливинилового спирта ОН-группы, у к-рых обе соседние гидроксиль ше группы уже прореагировали, не могут участвовать в образовании циклич. Если ацета-лирование протекает но закону случая, то ло завершении процесса в макромолекулах остается - 13 % изолированных ОН-групп. [9]
О механизме ацеталирования поливинилового спирта существуют различные точки зрения. Одни предполагают, что в присутствии кислотных катализаторов вначале образуются неустойчивые полу-ацетали, к-рые затем со вторым гидроксилом образуют полные ацетали. Другие считают, что ацсталироваиие - одностадийный процесс. Кинетика реакции описывается ур-нисм второго порядка. [10]
О механизме ацеталирования поливинилового спирта существуют различные точки зрения. Одни предполагают, что в присутствии кислотных катализаторов вначале образуются неустойчивые полу-ацетали, к-рые затем со вторым гидроксилом образуют полные ацетали. Другие считают, что ацеталирование - одностадийный процесс. Кинетика реакции описывается ур-нием второго порядка. [11]
При этом протекает ацеталирование поливинилового спирта, нанесенного на волокно. Промытые водой и высушенные листы подвергаются горячему прессованию ( Амер. [12]
В качестве катализатора процесса ацеталирования поливинилового спирта применяют соляную кислоту. [13]
Серная кислота является катализатором реакции ацеталирования поливинилового спирта. Сульфат натрия вводится в состав ацеталирующей ванны для снижения набухаемости волокна и уменьшения возможности склеивания волокон. Температура обработки составляет 60 - 70 С, продолжительность обработки - 25 - 30 мин. В этих условиях с формальдегидом реагирует 30 - 40 % от общего количества групп ОН, находящихся в поливиниловом спирте. Формализация происходит преимущественно в аморфных участках волокна. Чем выше суммарное число прореагировавших групп ОН при внутри - и межмолекулярном ацеталировании, тем выше теплостойкость волокна, характеризуемая величиной усадки в кипящей воде. [14]
Те же реакции гидролиза поливинилацетата и ацеталирования поливинилового спирта были исследованы Сакурада [14], который получил для констант скорости гидролиза образцов поливинилацетата разной микроструктуры значения, близкие к результатам Фуджи. [15]