Cтраница 2
Замещенные циклические ацетали и моноэфиры гликолей широко используются в тонком органическом синтезе и на их основе могут быть получены различные биологически активные и лекарственные препараты. Разработаны эффективные методы их получения из дешевого и доступного нефтехимического сырья. [16]
Различные циклические ацетали также способны к каталитической полимеризации с раскрытием цикла. [17]
Циклические ацетали альдегидов и 1 2-гликолей называются диоксоланами, ацетали альдегидов и 1 3-гликолей - jnera - диоксанами. [18]
Циклические ацетали хлорацетальдегида и различных многоатомных спиртов могут быть использованы для получения циклических амино -, тио -, алкокси - и кетенацеталей, более устойчивых к кислотному гидролизу, чем ациклические ацетали хлорацетальдегида. [19]
Эти циклические ацетали удобно получать из карбонильных соединений и 1 3-диолов, их спектры ЯМР легко поддаются расшифровке. В отличие от замещенных циклогексанов эти формы переходят друг в Друга не в результате инверсии кресла, а путем изомеризации с раскрытием и новым образованием ацетального цикла. [20]
Химия циклических ацеталей является одной из наиболее динамично развивающихся областей современного органического синтеза. Значительный прогресс химии циклических ацеталей связан как с развитием традиционных превращений, так и с разработкой новых методов трансформации циклоацетального фрагмента. Пихлая и др.), выполненных в 60 - 80 - е годы, созданы селективные методы получения циклических ацетатей и их аналогов, установлена пространственная структура большего круга соединений этого класса и исследованы типичные, главным образом, гетероциклические реакции. [21]
Восстановление циклических ацеталей и ортоэфнров алюминийор. [22]
У циклических ацеталей ( кеталей) положение равновесия их образования значительно благоприятнее, чем при реакции карбонильных соединений с одноатомными спиртами. Кроме того, диоксоланы гораздо устойчивее к гидролизу. [23]
Образование циклических ацеталей путем конденсации альдегидов с двух - и трехатомными спиртами, которое идет без катализаторов ( стр. Делепин 3 применяет небольшое количество соляной кислоты, Вер-лей 40 - сиропообразную фосфорную кислоту. Трилла 401 рекомендует добавление около 2 % возогнанного хлорного железа. Ненасыщенные альдегиды образуют с а - и / S-глико-лями циклические ацетали, причем присоединения по месту двойных связей не происходит. [24]
Как и другие циклические ацетали, триоксан стабилен в нейтральной или щелочной среде, в присутствии кислот интенсивно разлагается, в водном растворе гидролизуется ( см. также гл. Способность триоксана разлагаться с выделением чистого мономерного формальдегида используется на практике для получения полиформальдегида. [25]
В химии циклических ацеталей используются различные металлоорганические реагенты. [26]
Рассмотрены превращения циклических ацеталей под действие дигаяогенкарбе-нов и алкоксикарбонилкарбенов. [27]
При окисяепии циклических ацеталей в качестве вервичнх молекулярных продуктов образуется соответствующие гидропероксида. Основными продуктами термолиза гидропероксядов циклических ацеталей является сложные моноэфир - гликояей. [28]
При реакции циклических ацеталей р-кетоальдегидов с хлористым бен-зилмагнием реагирует кетогруппа и идет последующая циклизация. [29]
При реакции циклических ацеталей р-кетоальдегидов с хлористым бен-зилмагнием реагирует кетогруппа и идет последующая циклизация. [30]