Дальнейшее допущение

Cтраница 1

Дальнейшее допущение, используемое теорией и не подчеркнутое достаточно Брунауером, состоит в том, что общая поверхность, на которой происходит адсорбция, является для данного адсорбента величиной постоянной, не зависящей от количества адсорбированного вещества. Это предположение, совершенно естественное для случая гладкой поверхности, очевидно, ошибочно при переходе к пористым адсорбентам. Если рассматривать адсорбцию в цилиндрическом капилляре, то поверхность последовательных адсорбционных слоев уменьшается в арифметической прогрессии. Зная относительные размеры капилляра и адсорбируемых молекул, легко оценить ( даже количественно. Допустим, например, что рассматриваемый капилляр полностью заполняется при пяти слоях. [1]

Дальнейшее допущение, принятое в этом методе, состоит в том, что все реакции пиролиза относят к реакциям первого порядка с одинаковым предэкспоненциальным множителем Ao idem &0 и с различными энергиями активации. [2]

Конкретное вычисление термодинамической вероятности зависит от дальнейших допущений об областях и частицах. По классической статистике Больцмана размер областей неопределенен, а частицы различимы. В квантовых статистиках частицы считаются неразличимйми, а области фазового пространства предполагаются состоящими из малых ячеек, размер которых определяется законами квантовой механики. В дальнейшем будем рассматривать преимущественно идеальные газы, находящиеся при достаточно высоких температурах. [4]

При этом методе не требуется делать дальнейших допущений о вторых производных от г ] и от и. Напротив, достаточно предположить, что функция р ( или и) и i непрерывны и имеют кусочно непрерывные первые производные. Правда, теперь наше интегральное условие должно выполняться не при любой кусочно непрерывной функции С, но только лишь при таких функциях С, которые являются производными от функций t ( х), удовлетворяющих нашим условиям. [5]

Для установления закона возрастания ширины Ъ при увеличении х необходимы дальнейшие допущения. [7]

В общем случае оно не является скоростным уравнением и не сводится к уравнению (17.3.1) без дальнейших допущений. Вклады осциллирующих слагаемых с т ф г в общем случае менее значительны, чем вклады слагаемых с т г, но, строго говоря, их нельзя отбрасывать. [8]

Упрощение анализа условий критичности может быть достигнуто уменьшением порядка системы уравнений модели, в частности принятием дальнейших допущений о тепловом состоянии фаз двухфазного потока. Применительно к рассматриваемой модели двухфазного потока предварительный анализ показал, что допущение о термической равновесности двухфазного потока лучше соответствует опытным данным, чем предположение о замороженности фаз. [9]

Чтобы обойти эту трудность, Рэдфильд [32] предположил другой вывод уравнений для матрицы плотности спиновой системы, позволяющий за счет дальнейших допущений определить явным образом входящие в них коэффициенты. Ход вывода уравнений аналогичен рассуждениям Блоха; поскольку, однако, он позволяет более ясно понять физический смысл отдельных преобразований, кажущихся в схеме Блоха чисто формальными, мы приводим его ниже. [10]

Самое большое, на что мы можем рассчитывать, это - на значения альбедо для различного рода поверхностей, измеренные суммарно для всех направлений г. Поэтому теоретическая трактовка вопроса невозможна без некоторых дальнейших допущений, о которых речь будет ниже. Необходимость перехода к интегральным, в смысле учета направлений излучения характеристикам краевых условий заставляет нас ввести новое понятие, именно понятие потока лучистой энергии. [11]

Следовательно, энергию, потребную для стабилизации нескольких промежуточных продуктов, следует прибавить к затрате энергии, потребной для фотосинтеза. Должны быть также сделаны дальнейшие допущения относительно теплоты образования комплекса СО2 и теплоты разложения перекиси, которая является вероятным предшественником кислорода, выделяемого при фотосинтезе. [12]

Произведение А - т) при различных концентрациях оказалось совершенно-неожиданно мало зависящим от концентрации и равным соответственному значению для чистого расплавленного метафосфата натрия; невидимому, падение А вызывается только возрастанием TJ, концентрация же ионов: остается постоянной. Само собой напрашивается и дальнейшее допущение, что это постоянство концентрации ионов вызывается полной диссоциацией расплавленного метафосфата натрия на ионы. [13]

Точное решение уравнения (4.1) невозможно. Поэтому приходится делать ряд дальнейших допущений. [14]

Нефтеотдача к моменту прорыва воды при различной насыщенности пласта связанной водой. [15]

Страницы: 1 2