Образовавшийся ацетальдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Образовавшийся ацетальдегид

Cтраница 2


В промышленных условиях процесс первоначально ведется в присутствии [ PdCUJ2 и [ СиСЬГ без доступа воздуха. По истечении определенного времени образовавшийся ацетальдегид отгоняется из реактора и после этого реактор продувается воздухом или кислородом. Скорости реакций отдельных стадий могут изменяться при замене лигандев, например при переходе от хлоридных комплексов к бромидным скорость возрастает в 17 раз. Если процесс проводить в среде уксусной кислоты, то в результате окисления этилена образуется винилацетат. Этот процесс, открытый советскими учеными, широко применяется в практике.  [16]

17 Схема двухстадийного синтеза ацетальдегида при окислении этилена воздухом.| Технологическая схема одностадийного синтеза ацетальдегида при окислении этилена кислородом. [17]

Реактор работает с постоянным уровнем жидкости при 130 С и ж 0 3 МПа. Избыточный этилен выдувает из раствора образовавшийся ацетальдегид, чем предотвращаются побочные реакции его конденсации. Вместе с ацетальдегидом испаряется часть воды, которую конденсируют в холодильнике 3 и возвращают в реактор.  [18]

19 Технологическая схема одностадийного синтеза ацетяльдегида при окислении этилена кислородом. [19]

Реактор работает с постоянным уровнем жидкости при 130 С и л; 0 3 МПа. Избыточный этилен выдувает из раствора образовавшийся ацетальдегид, чем предотвращаются побочные реакции его конденсации. Вместе с ацетальдегидом испаряется часть воды, которую конденсируют в холодильнике 3 и возвращают в реактор.  [20]

21 Реакционные узлы для гидратации ацетилена. [21]

Это достигают путем непрерывной отдувки образовавшегося ацетальдегида в токе непревращенного ацетилена, который подают на реакцию в 2 - 2 5-кратном избытке.  [22]

23 Схема одноступенчатого синтеза ацетальдегида по методу фирмы Consortium. [23]

В двухстадийном варианте процесса, показанном на рис. 67, реакцию окисления этилена проводят отдельно от реакции регенерации катализатора. В этом случае в основной реактор вводят только этилен. Образовавшийся ацетальдегид вместе с раствором катализатора выводят сверху реактора и направляют далее в сепаратор. При этом понижают давление и весь ацетальдегид переводят в паровую фазу. Отработанный раствор катализатора перекачивают из сепаратора в регенерационную окислительную колонну, куда подают также воздух.  [24]

При двухступенчатой схеме окисления в первый реактор подают только воздух. Там происходит окисление каталитического раствора, который после отделения от газа направляют во второй реактор, куда подают только олефин. Образовавшийся ацетальдегид отделяется от раствора вместе с непрореагировавшим газом и поступает на абсорбцию и ректификацию, проводимые описанным способом. Восстановленный каталитический раствор возвращают в первый реактор, где он окисляется воздухом, завершая цикл. В этом случае степень конверсии этилена может быть близкой к 100 %, что позволяет использовать более разбавленную фракцию и избежать рециркуляции этилена. Соответственно, на стадии окисления применяют не кислород, а воздух.  [25]

При двухступенчатой схеме окисления в первый реактор подают только воздух. Там происходит окисление каталитического раствора, который после отделения от газа направляют во второй реактор, куда подают только олефин. Образовавшийся ацетальдегид отделяется от раствора вместе с непрореагировавшим газом и поступает на абсорбцию и ректификацию, проводимые описанным способом. Восстановленный каталитический раствор возвращают в первый реактор, где он окисляется воздухом, завершая цикл.  [26]

На описываемом заводе метан подвергают окислительному пиролизу при температуре 1700 кислородом, получаемым путем разделения воздуха на установках Линде. Продукты окислительного пиролиза после компримирования и охлаждения поступают на выделение ацетилена, который направляется далее на переработку в ацетальдегид. Ацетальдегид получают из ацетилена в реакторах, содержащих катализатор - водный раствор сульфата ртути, сульфата железа и металлическую ртуть. Образовавшийся ацетальдегид подвергают неполному гидрированию, продуктом которого является этиловый спирт. Конденсацией спирта с ацстальдегидом получают бутадиен. Гидрогенизация и конденсация проводится в трубках, обогреваемых циркулирующим горячим жидким теплоносителем, нагреваемым в отдельной топке. Бутадиен выделяют из полученной смеси дистилляцией и ректификацией.  [27]

На описываемом заводе метан подвергают окислительному пиролизу при температуре 1700 кислородом, получаемым путем разделения воздуха на установках Линде. Продукты окислительного пиролиза после компримирования и охлаждения поступают на выделение ацетилена, который направляется далее на переработку в ацетальдегид. Ацетальдегид получают из ацетилена в реакторах, содержащих катализатор - водный раствор сульфата ртути, сульфата железа и металлическую ртуть. Образовавшийся ацетальдегид подвергают неполному гидрированию, продуктом которого является этиловый спирт. Конденсацией спирта с ацетальдегидом получают бутадиен. Гидрогенизация и конденсация проводится в трубках, обогреваемых циркулирующим горячим жидким теплоносителем, нагреваемым в отдельной топке. Бутадиен выделяют из полученной смеси дистилляцией и ректификацией.  [28]

Прямая гидратация ацетилена в уксусный альдегид была открыта в 1881 г. русским ученым, проф. Реакция гидратации протекает с выделением тепла, поэтому требуется непрерывное охлаждение с таким расчетом, чтобы температура не превышала 60 - 65 С. Избыток не вступающего в реакцию ацетилена увлекает с собой образовавшийся ацетальдегид, который затем выделяется охлаждением содержащих его газов и направляется на ректификацию.  [29]

Для промывания 1 л эфира достаточно 10 - 20мл раствора, состоящего из 60 г сульфата железа ( И), 6 мл концентрированной серной кислоты и 110 мл воды. После отстаивания эфир отделяют и промывают 0 5 % раствором перманганата калия для превращения образовавшегося ацетальдегида в уксусную кислоту. Выделенный эфир затем промывают 5 % - м раствором гидроксида натрия, водой и сушат в течение суток, вводя 150 - 200 г гранулированного хлорида кальция на 1 л эфира. Хлорид кальция отфильтровывают через складчатый фильтр, а эфир перегоняют в склянку темного цвета.  [30]



Страницы:      1    2    3