Ацетальдсгид

Cтраница 1

Ацетальдсгид может полимеризоваться под действием кислот в циклические терамер и тример: паральдегид и метальдегид. [1]

Вначале рассмотрим конденсацию ацетальдсгида. Путем его коп денсации в присутствии щелочных агентов и последующей дегидра - тации акетальдолн н кислой среде получают кретоновый альдегид, являющийся исходным веществом для производства бутилопого спирта и масляного альдегида. [2]

Разложение при добавлении ацетальдсгида или окиси азота подавляет обратную реакцию ( уравнение (2.10)), и скорость разложения этилнитрата начинает подчиняться кинетике реакции первого порядка. [3]

Получаемый этим способов; ацетальдсгид отличается высокой чистотой. [4]

Большие недостатком процесса синтеза ацетальдсгида по Ку-черону ЯВ. [5]

Важнейшими побочными продуктами спиртового брожения являются ацетальдсгид, ацсталь, глицерин, янтарная кислота и так называемое сивушное масло, представляющее собой смесь бутиловых и амиловых спиртов и их высших гомологов. Янтарная кислота и спирты сивушного масла образуются не из сахара, а в результате особого процесса брожения аминокислот, которые получаются из белков питательного субстрата и дрожжевых клеток и количество которых непрерывно пополняется вследствие процессов белкового обмена у дрожжей. [6]

Реакцию Кучерова широко применяют в заводском масштабе для получения ацетальдсгида, этанола, уксусной к-ты и этил-ацетата. Если вместо H2SO4 пользоваться уксусной к-той с солями ртути, то образуются вишшацетат и этилиденацетат. Из гомологов CHsCH по реакции Кучерова получают кетоны. [7]

Окись этилена присоединяют к конденсату, поступающему п колонну 9; ацетальдсгид [ 0дВУргают очистке. Кубовую жидкость колонны 11 ( дихлорэтан БОДЙ) направляют на разделение. [8]

При этом этиловый спирт восстанавливает ацетофеяон в мстилфеиилкарбииол, а сам окисляется в ацетальдсгид. [9]

Было нромедено три серии опытов, в которых менялась последовательность адсорбции этилового спирта и меченого ацетальдсгида. [10]

В избытке гидролизующего агента ргсщепляется и образовавшаяся амидная связь - NH - СО - с выделением ацетальдсгида и соли амидокмелоты. [11]

Ацетальдегид по Розенгейму и Штелльману ев легко соединяется с пятихлористой сурьмой: Если к граммолекуле пятихло-ристой сурьмы, растворенной в двойном весовом количестве хлороформа, при сильном охлаждении льдом по каплям прибавить 1 граммолекулу ацетальдсгида, то из темноокрашенного раствора выкристаллизовывается соединение в виде желтовато-белых, соединенных друзами, игл. [12]

Схема получения винилацетата из ацетилена и уксусной кислоты. [13]

Выходящие из реактора газы охлаждаются и в первой колонне освобождаются от еще содержащихся в них ацетилена и хлористого водорода. Ацетальдсгид и дихлорэтилен получаются как остаток и могут затем подвергаться перегонко. [14]

При этом были обнаружены - этилен, следы ацетальдсгида, дивинил и продукты высшей конденсации. [15]

Страницы: 1 2