Донорная лиганда
Cтраница 1
Донорные лиганды показывают возрастающую тенденцию к образованию трех - и четырехчленных циклов. Такие циклы образуются в тех случаях, когда нет возможности к образованию пятичленного цикла. [1]
Донорные лиганды, содержащие атомы N, О, Р или S, образуют продукты присоединения с тетрагалогенидами. В некоторых случаях получены соединения 1: 1, например SiCl4NMe3, GeF4SMe2, по неизвестно, являются ли эти твердые вещества солями, как в случае [ H: jSiNMe il - 1 -, имеют ли они мостиковые атомы галогенов, как в случае аддуктов GeF4, или все они пятикоордина-цпопные. [2]
Донорные лиганды, содержащие атомы N, О, Р или S, образуют продукты присоединения с тетрагалогенидами. [3]
Изонитрил, подобно другим n - донорным лигандам, способен вызывать внедрение замещаемой карбонильной группы по связи М - С с образованием соответствующих ацильных производных. [4]
Следует отметить, что для комплексов с Р - донорными лигандами металлирование чаще осуществляется элиминированием алкана. Такие реакции осуществлены и в твердой фазе. [5]
Традиционное понятие степени окисления металла сложилось применительно к координационным соединениям с донорными лигандами наиболее распространенного типа, прежде всего - молекулами воды. Ионы, отвечающие характерным степеням окисления, образуют устойчивые по отношению к окислению и восстановлению комплексы с большинством донорных лигандов, например [ Cr ( NH3) 6 ] 3, [ СгС16 ] 3, [ Cr ( NCS) 6 ] 3 и многие другие. [6]
Итак, несмотря на присутствие четырех карбонильных групп, являющихся скорее акцепторными, чем донорными лигандами, в комплексах я - ( олефин) Fe ( CO) 4, как указывают все рассмотренные выше данные, наблюдаются существенные изменения в координированном олефине. [7]
Все они имеют однотипное строение: атомы кислорода Ок находятся в соседних вершинах октаэдра, донорные лиганды ( молекулы воды, диметилформамида - DMF и дипиридила - Dipy) занимают противоположные им вершины; атомы галогена располагаются друг против друга. Как обычно, угол между связями Ок - М - Ок больше 90, а связи М - Hal отклонены от укороченных связей М - Ок в сторону ослабленных М - - А. [8]
При окислительном присоединении формальная степень окисления металла увеличивается на 2 единицы, поэтому следует ожидать, что более донорные лиганды L будут увеличивать склонность МЦ к окислительному присоединению. [9]
Получение и свойства кобальтовых комплексов тридентатных красителей ( 1: 1), содержащих координационно связанные би-и три-дентатные азотсодержащие донорные лиганды, описываются ниже. [10]
Получение и свойства кобальтовых комплексов тридентатных красителей ( 1: 1), содержащих координационно связанные би-и три-дентатные азотсодержащие донорные лиганды, описываются ниже. [11]
Известно большое число комплексов состава ( LMC CR) n, где MCu, Ag или Аи; L донорные лиганды, такие, как третичные фосфины или амины. [12]
Расчет относительной a - связывающей способности лигандов, при подобных предположениях, позволил авторам заключить, что эффективные a - донорные лиганды Н, СН3, которые могут использовать р-характер орбиталей для стабилизации a - структуры в тригональной бипирамиде, будут сильными mpawc - активаторами. Этот случай трансвлияния был назван авторами о-трансвлиянием. [13]
 |
Сравнение сипы эпектрофилов по Брауну. [14] |
Двухзарядные ионы переходных металлов ( М2) первого большого периода можно расположить в определенной последовательности по их способности акцептировать а - донорные лиганды. Для этого используют данные по легкости координации этими ионами различных полярных донорных молекул ( например, МН3 или пиридина) в водном растворе. Этот ряд, однако, применим только в ограниченном числе случаев. [15]
Страницы: 1 2