Органическая лиганда
Cтраница 2
Комплексы с органическими лигандами играют большую роль в разделении и анализе платиновых металлов. Типы органических соединений, входящих в состав комплексов, разнообразны - это амины, оксимы, хиноны, нафтолы, тиазолы, имидазолы и др. Для многих комплексов состав и строение существенно меняются в зависимости от условий выделения. Поэтому часто комплексы служат лишь для отделения металла от других компонентов реакционной смеси. Для количественного определения металла комплекс разрушают и металл восстанавливают. [16]
С некоторыми органическими лигандами взаимодействуют реактивы Гриньяра. [17]
Реакция между органическими лигандами и ионами металлов часто протекает с высокой скоростью, если последние находятся в виде комплекса с какой-либо органической молекулой. Каталитический эффект достигается здесь благодаря высокой поляризуемости этого комплекса, образованного путем координации иона металла входящими в состав органической молекулы атомами кислорода или азота. [18]
Комплексы с органическими лигандами играют очень важную роль в аналитической химии. Только в неорганическом анализе используют более 4000 органических реагентов. Причина этого - их большая устойчивость по сравнению с неорганическими комплексами, более интенсивная окраска, меньшая растворимость в воде при хорошей растворимости в неводных растворителях, благодаря чему возможно эффективное разделение смесей. [19]
Комплексы с органическими лигандами оказываются более прочными, если донорными атомами липаидов являются атомы кислорода, а не азота или серы. U ( S CN) J -, структура которого является додекаэдрической. [20]
Металлорганические соединения, содержащие органические лиганды с циклическим расположением четырех атомов углерода, представляют особый интерес, так как такие л ганды являются производными цикло-бутадиена. [21]
Металлорганические соединения, содержащие органические лиганды с циклическим расположением четырех атомов углерода, представляют особый интерес, так как такие лиганды являются производными цикло-бутадиена. [22]
В комплексах с органическими лигандами в качестве дояоряого атома наиболее часто встречается кислород. Координационное число As ( V), жак правило, равно 6; IB этом случае образуются октаэдри-ческие структуры. Для Sb ( V) образование комплексов менее характерно из-за ее высокой окислительной способности. [23]
Однороднолигандиые комплексы с неорганическими и органическими лигандами имеют большое значение для фотометрического анализа. Однако особешю важны для данного метода анализа, в том числе для экстракционно-фотометрических определений, разно лигандные и разнометалльные комплексы, которые дают возможность снизить предел обнаружения и повысить селективность реакций. Соединения этого типа применяли в фотометрическом анализе давно, но во многих случаях была не ясна их природа. После внимательного исследования комплексных соединений в растворах выяснилось, что образование разнолиганд-ных комплексов является скорее правилом, а не исключением, как это считалось ранее. Даже если в растворе находятся только два компонента, то и тогда чаще всего нельзя говорить об однороднолигандных соединениях, так как во многих случаях в состав комплексов входят молекулы растворителя, а также гидроксил-ионы, которые образуются при гидролизе или, наоборот, может присоединяться протонирован-ный реагент. [24]
Перенос электронов в органических лигандах, обусловленный их координацией с ионами металлов, облегчает окисление самих органических реагентов. При этом образуются комплексы океалат-марганец ( 11), которые затем распадаются с образованием двуокиси углерода и радикала COJ-сильного восстановителя. Медь ( II) также действует в качестве катализатора декарбокеилирования многих карбоновых кислот, которые могут образовывать промежуточные хелаты, например щавелевоуксусная [57] и ацетондикарбоновая кислоты. [25]
 |
Зависимость скорости реакции от концентрации ОФДА ( /, 2 ( в присутствии ЫО-з М тайрона и. [26] |
Известно, что некоторые органические лиганды существенно увеличивают скорость каталитической реакции. [27]
В комбинированных реакциях гидрируются органические лиганды. Далее происходит отщепление органического лиганда от центрального иона. Металл, с которым был связан лиганд, сам катализирует реакцию гидрирования и использование специального катализатора не обязательно. [28]
Несмотря на то что обычно органические лиганды легче замещаются, чем карбонильные группы, иногда происходит замещение карбонилов фосфинами даже в случае присутствия в молекуле углеводородных лигандов. [29]
Комплексные соединения металлов с органическими лигандами в книге не рассматриваются. [30]
Страницы: 1 2 3