Ацетат - двухвалентная медь
Cтраница 1
 |
Днмерная структура ацетата меди. [1] |
Сине-зеленый ацетат двухвалентной меди - Си ( СНзСОО) 2 Н20 - в твердом состоянии димерен. [2]
Сине-зеленый ацетат двухвалентной меди - Си ( СНзСОО) а ЬЬО - в твердом состоянии димерен. Нагреванием кристаллогидрата при 100 С в вакууме может быть получен зеленый безводный ацетат. Соль эта растворима не только в воде ( 25 г / л при обычных условиях), но и в ряде органических жидкостей. [3]
Хлорид, нитрат, сульфат и ацетат двухвалентной меди растворимы в воде, остальные большей частью в воде не растворным, но растворимы в кислотах. [4]
Хлорид, нитрат, сульфат и ацетат двухвалентной меди растворимы в воде, остальные большей частью в воде не растворимы, но растворимы в кислотах. [5]
Реакция ускоряется при прибавлении небольших количеств ацетата двухвалентной меди. [6]
Реактив Барфеда приготовляют из б - 7 % - ного раствора ацетата двухвалентной меди в 1 % - ном растворе уксусной кислоты. [7]
Растворы ацетата двухвалентной меди применяют для разделения кислых и нейтральных полисахаридов. Этот реагент позволяет получить сравнительно чистые нейтральные фракции. [8]
Особого внимания заслуживают методы с применением органических растворителей. Метод синтеза макроциклических соединений с применением ацетата двухвалентной меди в растворе пиридина или пиридина и метанола с успехом применяется для окислительной конденсацииа. [9]
Аг, циклоалифатический радикал - Хороший выход гликолей получают, если проводят реакцию-в водно-спиртовом растворе в присутствии полухлористой меди и. Реакция ускоряется при прибавлении небольших количеств ацетата двухвалентной меди. [10]
Для определения сероуглерода в органических растворителях рекомендуется [36] следующий ход анализа: 5 мл анализируемого раствора смешивают с 5 мл 1 % - ного этанольного раствора диэтиламина и 1 мл 0 1 % - ного этанольного раствора ацетата двухвалентной меди, затем производят визуальное сравнение окраски со стандартами. [11]
Поэтому очевидно, что в растворе присутствует какой-то донор водорода. Далее было установлено следующее: 1) в присутствии способного к восстановлению субстрата до его полного восстановления происходит лишь незначительный обмен, но после этого начинает протекать интенсивный обмен; 2) начало обмена не зависит от первоначального присутствия хинояа или ацетата меди ( II), так как только хинолиновые растворы ацетата меди ( 1) могут вызывать-обмен; 3) хинолин, раствор уксусной кислоты в хинолине, сухая уксуснокислая медь ( 1), а также сухая смесь ацетатов одновалентной и двухвалентной меди не способны катализировать обмен; 4) свежевосстановленный порошок меди не вызывает обмена; 5) обмен катализируется только в гомогенной среде. Кроме того, даже при большом увеличении длительности опыта обменивается только ограниченное количество содержащегося в растворе водорода. Анилин, присутствующий в хинолине в небольших количествах в виде примеси, является донором водорода. [12]
При этом было найдено, что при соприкосновении дейтерия с хинолиновым раствором ацетата меди ( I) в газовой фазе появляются HD и Н2 - Поэтому очевидно, что в растворе присутствует какой-то донор водорода. Далее было установлено следующее: 1) в присутствии способного к восстановлению субстрата до его полного восстановления происходит лишь незначительный обмен, но после этого начинает протекать интенсивный обмен; 2) начало обмена не зависит от первоначального присутствия хи нона или ацетата меди ( П), так как только хинолинавые растворы ацетата меди ( 1) могут вызывать обмен; 3) хинолин, раствор уксусной кислоты в хинолине, сухая уксуснокислая медь ( 1), а также сухая смесь ацетатов одновалентной и двухвалентной меди не способны катализировать обмен; 4) свежевосстановленный порошок меди не вызывает обмена; 5) обмен катализируется только в гомогенной среде. Кроме того, даже при большом увеличении длительности опыта обменивается только ограниченное количество содержащегося в растворе водорода. Анилин, присутствующий в хинолине в небольших количествах в виде примеси, является донором водорода. [13]
Известны многочисленные соли низших и высших жирных кислот с тяжелыми металлами. Во многих случаях они не имеют столь ярко выраженного, как соли щелочных металлов, ионного характера и образуют с металлом связь хотя и поляризованную, но ковалентную. Так, ацетат двухвалентной меди окрашен не в сине-голубой цвет, присущий иону этого металла, а в интенсивный сине-зеленый цвет. [14]
Выделяющийся газообразный метилмеркаптан пропускают через пустую, включенную в обратном порядке промывную склянку, затем через промывную склянку с разбавленной серной кислотой ( 1 объем концентрированной серной кислоты на 2 объема воды) и осушительную колонку с хлористым кальцием. Оттуда метилмеркаптан направляют в трех - гордую колбу с мешалкой, термометром, газоподводящей и газоотводной трубками. В этой колбе находится 0 5 моля свежеперегнанного акролеина и 0 25 г ацетата двухвалентной меди. Примерно через 90 мин весь сульфат S-метилизотиурония оказывается разложенным и реакция заканчивается. Реакционную смесь фракционируют в вакууме с использованием короткой колонки Вигре. [15]
Страницы: 1 2