Cтраница 1
Ацетаты щелочных металлов не осаждают из растворов чистого InCU даже малых количеств основной соли индия, при рН около 5 3; но в присутствии большого количества трехвалентного железа осаждение индия в виде основной соли праости-нески полное. [1]
Ацетаты щелочных металлов при кипячении с растворами солей галлия ( рН 5 3) выделяют основную соль галлия. [2]
Ацетат щелочного металла не дает осадка с ионами Сг3 ни на холоду, ни при кипячении. [3]
Щелочи и ацетаты щелочных металлов проявляют большую активность, будучи предварительно введенными в раствор ROH, в то время как фенолятам и алкоголятам это не свойственно. [4]
Наибольшей основностью обладают ацетаты щелочных металлов вследствие того, что они в значительной степени диссоциированы. [5]
Яндера 54 растворы ацетатов щелочных металлов в жидком сернистом ангидриде подвергаются сольволизу даже при - 50 С. В результате реакции, по-видимому, образуются сульфит металла и уксусный ангидрид, которые Яндер рассматривал как продукты разложения промежуточного тионилацетата. [6]
В жидком HF хорошо растворимы ацетаты щелочных металлов, а также многие органические вещества. [7]
Температура плавления щелочи понижается прибавлением ацетата щелочного металла или воды. Винилхлорид может аналогично реагировать с едким натром при 100 - 500 под давлением. [8]
Раствор хлоридов, нитратов или ацетатов щелочных металлов слабо подкисляют соляной кислотой, выпаривают до 20 мл, добавляют немного ацетата аммония и осаждают калий винной кислотой. После перемешивания вводят 1 - 1 5 объема 95 % - ного этанола, снова перемешивают и оставляют на 1 час. [9]
Соли карбоновых кислот, такие, как ацетаты щелочных металлов и бензоаты, а равно и карбонаты щелочных металлов растворяются в триэтилалюминии. Уже при умеренном нагревании продукт присоединения стабилизируется за счет внутримолекулярной перегруппировки, протекающей без выделения газа. При этом, очевидно, имеет место С-алкшшрование, поскольку после реакции в продуктах гидролиза обнаруживается недостаток этана. [10]
Соли карбоновьгх кислот, такие, как ацетаты щелочных металлов и бензоаты, а равно и карбонаты щелочных металлов растворяются в триэтилалюминии. Уже при умеренном нагревании продукт присоединения стабилизируется за счет внутримолекулярной перегруппировки, протекающей без выделения газа. При этом, очевидно, имеет место С-алкилирование, поскольку после реакции в продуктах гидролиза обнаруживается недостаток этана. [11]
Реакция протекает лучше в присутствии алкоголятов и ацетатов щелочных металлов с добавками окислов меди, цинка, свинца и олова. В последнее время для этой реакции был предложен в качестве катализатора трехфторйстый бор, над которым реакция протекает при 200 и давлении до 700 ат. [12]
Авторами [52, 59 - 62] установлено, что каталитическая активность ацетатов щелочных металлов в процессе циклотримеризации изоцианатов может быть значительно повышена, если их использовать в сочетании с простыми олигоэфирами или глимами. При этом простые олигоэфиры на основе окиси этилена являются значительно более эффективными сокатализаторами, чем олигоэфиры на основе окиси пропилена. [13]
Следовательно, из слабоуксуснокислых растворов в присутствии ацетатов щелочных металлов ( ацетатный буфер - рН в пределах 3 5 - 5) ионы Ni2 осаждаются полностью. [14]
Весьма интересно отметить использование в качестве катализаторов ацетатов щелочных металлов, которые при температурах 330 - 400 С, времени реакции 40 мин. [15]