Cтраница 2
Реакция протекает лучше в присутствии алкоголятов и ацетатов щелочных металлов с добавками окислов меди, цинка, свинца и олова. [16]
Следовательно, из слабоуксуснокислых растворов в присутствии ацетатов щелочных металлов ( ацетатный буфер - рН в пределах 3 5 - 5) ионы № 2J - осаждаются полностью. [17]
Следовательно, из слабоуксуснокислых растворов в присутствии ацетатов щелочных металлов ( ацетатный буфер - рН в пределах 3 5 - 5) ионы Ni2 осаждаются полностью. [18]
Бериллий не осаждается оксихинолином из уксуснокислого раствора, содержащего ацетат щелочного металла или аммония. Al, Fe, Ti и Zr, как и торий, образуют труднорастворимые комплексные соединения. [19]
Иногда используют обходный путь: галогенпроизводное щают обработкой ацетатом щелочного металла в соответствующий эфир, затем омыляют. Этот способ применяют главным образом для получения глик так как гидролиз щелочами 1 2-дигалогенооединений в большинстве случаев ходит с плохими выходами вследствие образования побочных продуктов. [20]
На рис. показано влияние соотношения ароматической дикарбоновой кислоты к ацетату щелочного металла на степень ее превращения в среднюю соль. [21]
Образующийся при нейтрализации кислой соли средний фталат ( подобно ацетатам щелочных металлов) в водном растворе имеет слабо щелочную реакцию, поэтому точка эквивалентности, наблюдаемая при титровании бифталата раствором основания, лежит в щелочной области. При визуальном титровании подходящим индикатором является тимоловый голубой или фенолфталеин. [22]
Взаимодействием бензилового спирта с уксусной кислотой или бензилхлорида с ацетатами щелочных металлов получают бензилацетат. [23]
Реакцию обычно проводят в присутствии соединения меди и карбоната или ацетата щелочного металла в среде органического растворителя; выделенный Af-антрахинонилсульфамид затем гидро-лизуют действием серной кислоты. [24]
Ионы стронция с бихроматом калия осадка не образуют даже в присутствии ацетата щелочного металла, так как получающийся SrCrO4 растворяется не только в сильных кислотах, но и в уксусной кислоте. [25]
Добавки каталитических количеств концентрированной серной, фосфорной кислот, ZnCb, ацетатов щелочных металлов значительно ускоряют реакцию. Многие третичные спирты могут быть таким путем переведены в эфиры в мягких условиях при комнатной температуре. [26]
Ацетатный метод отделения фосфат-иона основан на нерастворимости FePO4 в уксуснокислой среде в присутствии ацетата щелочного металла или аммония и на растворимости в этих условиях фосфатов двухзарядных катионов третьей группы, катионов щелочноземельных металлов и магния. [27]
Ацетатный метод отделения фосфат-иона основан на нерастворимости FePO4 в уксуснокислой среде в присутствии ацетата щелочного металла или аммония и на растворимости в этих условиях фосфатов двухзарядных катионов третьей группы, катионов щелочноземельных металлов и магния. [28]
Интересны превращения образующегося комплекса: фосфины вытесняют норборнен, а обработка СО или ацетатом щелочного металла приводит к перегруппировке и внедрению олефина по связи аллил - металл. [29]
По опытам авторов даже большие количества нитратов, сульфатов, бикарбонатов, биборатов и ацетатов щелочных металлов не оказывают влияния на чувствительность индикатора. С другой стороны, фосфаты ( образование фосфата серебра), арсенаты, сульфиты, сульфиды и фториды сильно мешают. [30]