Мостиковая лиганда

Cтраница 2

Судя пе формулам 5.XII I - 5.XVI, мостиковые лиганды строго монодентатны в том смысле, что лишь один атом в них выступает в роли донорного атома. В структурах 5.XVI I, 5.XVI II и 5.XIX разные атомы лиганда координированы разными ионами металла. В тиоцианат-ионе только один из потенциально донорных атомов, S и N, по геометрическим соображениям может быть связан с одним ионом металла, но оба конца лиганда одновременно могут быть связаны с разными катионами. В карбоксилат-анионах, как и в сульфат -, карбонат - и нитрат-анионах, два атома могут быть координированы одним и тем же ионом металла, и известны случаи, когда это происходит со всеми такими ионами. [16]

Если, однако, заслоненная форма комплекса фиксируется мостиковыми лигандами, как это имеет место, например, в Re2 ( CeH5COO) 4Cl2 - 2CHCl3 [411], увеличение общего числа электронов ( при окислении металла или замене Re на Ru, Rh и др.) может и не вызвать изменения геометрической конфигурации комплекса. При этом, однако, магнитный момент соединения и расстояния М - М должны изменяться в соответствии с размещением лишних электронов на разрыхляющих орбиталях. [17]

Некоторые группировки со связями металл - металл, как укрепленные мостиковыми лигандами, так и без них, очень прочны и характерны для целых серий соединений. [18]

Следует иметь в виду, что при преобладании на поверхности электрода комплексов, адсорбированных через мостиковые лиганды, как это имеет место при адсорбции на ртути лабильных галогенидных и псевдогалогенидных комплексов Cd ( II), Zn ( II), Pb ( II) и др. [377, 378], из указанных адсорбированных комплексов в результате быстрых поверхностных реакций могут образовываться комплексы, ионы металлов которых непосредственно связаны с поверхностными атомами металлического электрода. [19]

Все эти трудности, а также сугубая индивидуальность расстояний металл - - металл в комплексах с мостиковыми лигандами заставляют относиться с большой осторожностью к применению аддитивных схем для характеристики расстояний в соединениях рассматриваемого класса. В принципе удобнее и убедительнее анализировать индивидуальные отклонения и искать их причины на основе сопоставления расстояний в однотипных соединениях или в рядах соединений, закономерно различающихся по составу или строению. Вероятно, именно этот путь станет основным при накоплении достаточно большого фактического материала по строению карбонильных и я-комплексных соединений переходных металлов. [20]

В приведенных авторами названиях содержится намного больше информации, чем в формулах, из которых вовсе не следует, что эти комплексы содержат мостиковые лиганды. [21]

Fe ( 3) в основании: первый координирован четырьмя концевыми лигандами, а каждый из атомов основания - тремя концевыми и двумя мостиковыми лигандами. [22]

Возникает вопрос, как характеризовать силу взаимодействия металл - металл в молекулах с моетиковыми группами и является ли это взаимодействие непосредственным или осуществляется через мостиковые лиганды. [23]

Константы скорости k ( M - c 1 реакций восстановления. [24]

В работе [57] на основании анализа результатов, полученных при исследовании кинетики гомогенных окислительно-восстановительных реакций комплексов металлов, содержащих во внутренней сфере молекулы воды, сделан вывод, что последние не являются эффективными внутрисферными мостиковыми лигандами в реакциях подобного рода. [25]

Взаимосвязи между безводными и гидратированнымп сульфатами циркония. [ Более подробно J. Solid State Chein., 1970, 1,. [26]

Выше было показано, что ионы Х0з - вообще не могут скомпенсировать электростатические валентные усилия связей 8-ко-ординированного иона М4 без перераспределения анионного заряда и поэтому проявляют себя либо как бидентатные, либо как мостиковые лиганды. Для такого иона, как S04Z -, возможные типы поведения более многообразны и хорошо иллюстрируются структурами Zr ( S04) 2 и его гидратов. [27]

Здесь наряду с обычными присутствуют мостиковые лиганды СО, связанные бдновременно с двумя атомами железа. Мостиковые лиганды характерны также для нестабильных ионов органических соединений. [28]

Если имеются две одинаковые мостиковые группы, то используют обозначение ди-ц. Мостиковые лиганды перечисляют в соотэетствующем порядке вместе с другими лигандами я отделяют от них дефисом. [29]

Здесь наряду с обычными присутствуют мостиковые лиганды СО, связанные сдновременно с двумя атомами железа. Мостиковые лиганды характерны также для нестабильных ионов органических соединений. [30]

Страницы: 1 2 3 4