Cтраница 3
Сульфитно-спиртовая барда получается из сульфитных щелоков, образующихся при сульфитной варке целлюлозы. В процессе варки сернистая кислота связывается с лигнином древесины. Из сульфитных щелоков производят технический спирт, белковые кормовые дрожжи и бардяные концентраты. [31]
В литературе по УФ-спектроскопии лигнина описаны попытки использования этого приема обработки получаемых спектральных характеристик, однако до настоящего времени такой подход не нашел широкого применения в исследованиях лигнина, а имеющаяся отрывочная информация крайне недостаточна и зачастую противоречива. Это, по-видимому, связано с тем, что спектры лигнинов древесины разных пород от различных варок весьма сходны. Кроме того, спектры лигнина представляют собой сильно перекрытый контур, и математическая обработка таких спектров весьма затруднительна. [32]
По данным Адлера, в лигнинах хвойных пород соотношение между конденсированными и неконденсированными единицами близко к 1: 1, а в лигнинах лиственных примерно 3 / 4 гваяцилпропановых единиц конденсированные. Однако, вследствие значительной доли сирингилпропановых единиц ( замещенных), лигнины древесины лиственных в целом менее конденсированы, чем лигнины древесины хвойных. [33]
Известно, что лигнин имеет характерный максимум поглощения в ультрафиолетовой области спектра при длине волны 280 ммк. Причем остаточный лигнин в целлюлозе дает тот же самый максимум поглощения, что и лигнин древесины. [34]
В этом направлении уже сделаны первые шаги. Так, глице-рол получают с помощью водорослей; активно ведется работа по изучению возможности использования лигнина древесины. [35]
В случае дубового лигнина с 14 6 % метоксилов не было найдено я-оксибензальдегида, который бы уравновесил обнаруженные группы сирингила. Это низкое содержание метоксилов не согласуется с нашими современными представлениями о содержании 21 % метоксилов в лигнине древесины твердых пород, и причина столь низких показателей еще должна быть установлена. [36]
По данным Адлера, в лигнинах хвойных пород соотношение между конденсированными и неконденсированными единицами близко к 1: 1, а в лигнинах лиственных примерно 3 / 4 гваяцилпропановых единиц конденсированные. Однако, вследствие значительной доли сирингилпропановых единиц ( замещенных), лигнины древесины лиственных в целом менее конденсированы, чем лигнины древесины хвойных. [37]
Считается, что лигнины из древесины твердых пород содержат примерно 21 % метоксилов ( см. Брауне, 1952, стр. Низкое содержание метоксилов, очевидно, совпадает с результатами их нитробензольного окисления, в продуктах которого не было обнаружено сиреневого альдегида, обычно получаемого из лигнинов древесины твердых пород. [38]
С нашей точки зрения подобное определение лигнина приводило к завышенным результатам за счет веществ, значительно отличающихся по своим свойствам от лигнина; эти вещества в бромистом ацетиле не растворяются, тогда как лигнин древесины растворяется в нем полностью. [39]
Лигнин представляет собой смесь полимерных соединений, в основе которых лежат ароматические вещества. У различных растений природа ароматических звеньев лигнина неодинакова. Лигнин древесины хвойных пород состоит из производных пирокатехина, а лигнин древесины лиственных пород - из производных пирокатехина и пирогаллола. [40]
Несмотря на то, что за последние 20 - 25 лет в области химии и биохимии лигнина велось большое число исследований, вопрос о строении этого важного природного продукта еще далеко не ясен. Предложены различные схемы строения лигнина, из которых некоторые уже опровергнуты новыми фактами. Для лигнина древесины хвойных пород характерными структурными звеньями являются производные гваяцил-пропана; в лигнинах лиственной древесины, наряду с производными гваяцилпропана, содержатся производные сирингилпропана. Для лигнина однолетних древесных пород характерно наличие производных я-оксифенилпропана и гваяциловых производных. [41]
Несмотря на то, что за последние 20 - 25 лет в области химии и биохимии лигнина велось большое число исследований, вопрос о строении этого важного природного продукта еще далеко не ясен. Предложены различные схемы строения лигнина, из которых некоторые уже опровергнуты новыми фактами, Повидимому, бесспорно, что лигнины представляют собой сравнительно высокомолекулярные продукты, образованные конденсацией структурных элементов, являющихся производными фенилпропана. Для лигнина древесины хвойных пород характерными структурными звеньями являются производные гваяцил-пропана; в лигнинах лиственнсй древесины, наряду с производными гваяцилпропана, содержатся производные сирингилпропана. Для лигнина однолетних древесных пород характерно наличие производных п-оксифенилпропана и гваяциловых производных. [42]
С) деструктирует лигнин с образованием ароматических альдегидов. В случае лигнина древесины хвойных пород основным продуктом реакции является ванилин. Из лигнина древесины лиственных пород получается смесь ванилина и сиреневого альдегида, а из лигнина трав дополнительно образуется / г-гидроксибензальдегид. [43]
При сплавлении лигнина с едким кали получаются пирокатехин и протокатеховая кислота. Из плава, полученного в мягких условиях исчерпывающим метилированием диметилсульфатом, а затем окислением перманганатом, были выделены вератровая и изоге-мипиновая кислоты. При окислении лигнина древесины ХРОЧНЫХ пород нитробензолом в присутствии щелочи образуется в значительных количествах ( до 25 %) ванилин ( стр. [44]
При сплавлении лигнина с едким кали получаются пирокатехин и протокатеховая кислота. Из плава, полученного в мягких условиях исчерпывающим метилированием диметилсульфатом, а затем окислением перманганатом, были выделены вератровая и изоге-мипиновая кислоты. При окислении лигнина древесины хвойных пород нитробензолом в присутствии щелочи образуется в значительных количествах ( до 25 %) ванилин ( стр. [45]