Сульфатный лигнин
Cтраница 3
Выход коллактивита составляет 90 - 100 % массы сульфатного лигнина. Коллактивиты из сульфатного лигнина с хорошим эффектом используются при очистке производственных и моделированных сточных вод сульфатно-целлюлозного производства. [31]
Как отмечалось выше, по непрерывной технологии возможна выработка сульфатного лигнина в виде малозольной пасты, порошков и лигноталлового продукта ЛТ-21. В табл. 2.3 приведены основные технические требования, в соответствии с которыми вырабатываются лигнинные продукты. [32]
Подобные результаты были получены и при обработке высокомолекулярной фракции сульфатного лигнина 4 % - ным NaOH при 300 С в течение 30 мин. С общим выходом 11 % по отношению к лигнину образовались фенол, гваякол, пирокатехин, их алкилпроизводные. [33]
На основании проведенных экспериментов предложена схема технологического процесса гидрогенолиза сульфатных лигнинов. [34]
Подобные результаты были получены и при обработке высокомолекулярной фракции сульфатного лигнина 4 % - ным NaOH при 300 С в течение 30 мин. С общим выходом 11 % по отношению к лигнину образовались фенол, гваякол, пирокатехин, их алкилпроизводные. [35]
На основании проведенных экспериментов предложена схема технологического процесса гидрогенолиза сульфатных лигнинов. [36]
Использование товарного жидкого диоксида углерода экономически нецелесообразно, поскольку выделение сульфатного лигнина связано со значительным расходом диоксида, достигающим 2 0 - 2 5 кг на 1 кг лигнина. Более эффективное использование диоксида углерода достигается при насыщении черного щелока диоксидом под давлением. Однако при этом усложняется аппаратурное оформление технологического процесса. Следует указать, что использование диоксида углерода не освобождает производство лигнина от применения серной кислоты. [37]
 |
Катионные флокулянты, выпускаемые в промышленных условиях или намеченные к промышленному выпуску / 37. [38] |
Результаты проведенных исследований свидетельствуют об отсутствии вклада мостикообразования в процесс флокуляции сульфатного лигнина ( СЛ) при добавлении ПДМДААХ. Используя представления о нейтрали-зационном механизме флокуляции, А. Ю. Чернобережской и В. П. Семенов следующим образом объясняют полученные данные. Соответствие ОДП всех исследованных образцов флокулянта значению - потенциала частиц СЛ, близкому к нулю, предполагает, что при ОДП на частицах СЛ адсорбировано приблизительно равное число положительно заряженных звеньев полиэлектролита независимо от длины его полимерной цепочки. [39]
Проверена и реализована в промышленных условиях возможность применения смеси хлоропренового латекса с сульфатным лигнином для изготовления защитных химически стойких перчаток. Максимальная прочность пленок достигается при содержании лигнина 3 - 5 массовых долей на 100 массовых долей полимера латекса. [40]
Виброизмельченный лигнин влажностью 2 % - наиболее сухой и мелкодисперсный из рассматриваемых образцов сульфатного лигнина. С повышением влажности пожароопасность лигнина уменьшается, однако повышается максимальное давление, развиваемое при взрыве взвеси, а средняя и максимальная скорости нарастания избыточного давления при этом остаются примерно в одних и тех же пределах. [41]
Высоким эмульгирующим эффектом по отношению к дорожным битумам обладают 3 % - ный раствор сульфатного лигнина в 0 5 % - ном растворе гидроксида натрия и феноллигнинформальдегидная смола 5 % - ной концентрации. [42]
Класона лигносульфонаты - биологически выделенные лигнины - гидролизный лигнин - сульфатные и натронные лигнины хвойных - гидротропные лигнины тополя сульфатные лигнины лиственных лигнин хлопковых коробочек активированные щелочью гидролизные лигнины Na - соли лигнинов. Так как еловые опилки обнаруживали всего лишь 0 04 - 1017 спин / г, очевидно, что любое механическое, термическое, биологическое или химическое воздействие вызывает повышение числа радикальных центров. Любопытна работа Хатакеямы и Накано / 108 /, в которой указывается ( рис. 5О), что лигниновые радикалы не являются химически стабильными, но становятся ими, будучи закреплены в жесткой структуре лигниновой молекулы. [43]
Когда сульфитная варка проводилась при рН 8 5 - 8 9 и при 105 С в течение 1 - 22 ч, то сульфатный лигнин ( 2 6 % серы) почти полностью переходил в раствор. При рН 8 6 и 105 С через 6 ч получился сульфированный тиолигнин с 7 % серы. [44]
Дополнительно к внесенным в табл. 5 кислотам Рихтценхайн получил из всех лигнинных препаратов 0 5 - 1 % янтарной кислоты, некоторое количество метоксиуксусной кислоты из соляно-кислотного лигнина, этаноллигнина и сульфатного лигнина. [45]
Страницы: 1 2 3 4