Cтраница 2
Метилированные диазометаном щелочные лигнины имели 21 8 и 24 1 % метоксилов. [16]
Большие количества щелочного лигнина могут быть получены из промышленных натронных щелоков. [17]
Продукт конденсации щелочного лигнина с фурфуролом дает фиолетовую окраску, переходящую в коричневую. [18]
Исследование растворов щелочных лигнинов показало, что при щелочной варке образуются более плотные глобулярные лигнинные фрагменты сетки, по сравнению с лигносульфонатами. [19]
В частности, щелочной лигнин может быть разделен по растворимости на фракции, несколько отличающиеся друг от друга как по функциональным группам, так и по элементарному составу. [20]
Фукуда [30] окислял щелочной лигнин и тиолигнин ( 5 7 % серы) из красной сосны нитробензолом в щелочной среде и получал 10 5 и 6 6 % ванилина, соответственно. [21]
Очищенные лигносульфонаты и щелочные лигнины с высокой диспергирующей способностью при добавке к бурильным глинистым растворам регулируют их реологические свойства, а также связывают примеси металлов и стабилизируют бурильные растворы, предотвращая флокуляцию. Возрастают также прочность на сжатие и срок службы отвержденного бетона, усиливается адгезия бетона и стали. Натриевые производные сульфатных лигнинов используются в качестве анионных и катионных стабилизаторов и эмульгаторов асфальтовых эмульсий, а также водных эмульсий парафина и нефти. [22]
В процессе очистки щелочной лигнин коагулирует и выпадает вчэсадок. Объем осадка щелочного лигнина влажностью около 99 % достигает 10 - 20 % объема воды, поступающей, на очистку. [23]
Филлипс [590] обрабатывал щелочной лигнин початков кукурузы селеном при 300 - 340 и получил 12 9 % масла, которое было разделено на различные фракции. [24]
Поскольку элементарный состав щелочного лигнина во многом совпадает с элементарным составом солянокислотного и мед-ноаммиачного лигнинов, которые имеют низкое содержание фе-нольных гидроксильных групп, то вода должна немедленно отщепляться, чтобы компенсировать ее присоединение к лигнину. [25]
Феноло-лигниновый олигомер на основе щелочного лигнина приготовляют путем сплавления исходных компонентов: фенола - 100 мае. [26]
Более низкий выход из щелочного лигнина, возможно, является результатом разрушения, происходящего при щелочном гидролизе, хотя шредтидролиз древесины 2 % - ной серной Кислотой в течение 40 мин при 120 С - не влиял на выход ванилина. Это явление может представлять интерес для промышленного оса-харивания древесины. [27]
Соргато и Шипиони [126] получили щелочной лигнин, нагревая 250 г опилок с 2 л 6 % - ного раствора едкого натра и 0 2 % сульфита натрия в течение 3 ч при 160 С. Опилки предварительно экстрагировались: в течение 8 ч бензолом - алкоголем ( 2: 1) и петролейным эфиром - алкоголем ( 2: 1); в течение 2 ч кипящей водой; в течение 2 ч кипящим 1 % - ным раствором едкого натра со следами сульфита натрия. [28]
В водных растворах щелочей растворяются щелочные лигнины ( сульфатный и натронный), лигнины, подвергнутые окислению, галогенированию и нитрованию, а также лигнины, выделенные из растительного сырья полярными органическими растворителями. Ацетилирование лигнина приводит к его растворению в таких растворителях, как дихлорэтан и хлороформ. [29]
Никитин с сотрудниками [15] нагревали щелочной лигнин, осажденный из заводского черного щелока углекислым газом, с ацетиленом лри 150 - 170 и 14 ат давления в течение 30 - 50 ч в присутствии 5 % - ного едкого натра как катализатора. [30]