Щелочной лигнин

Cтраница 3

Так же как i I щелочных лигнинов, эти полосы разделены на 4 группы. Вместе по сравнению со спектрами щелочных лигнинов выявлен и ря; 1чий: интенсивность полосы при 483 нм увеличивается до рН 9, i при больших значениях рН, она снижается. Интенсивное поглощения при 578 нм в спектрах лигнинов из целлюлозы i эка изменяется по-разному. [31]

Химические продукты из технических лигнинов. [32]

Ванилин можно получать и из щелочных лигнинов, но его выход при этом значительно ниже. [33]

Сульфатная целлюлоза из-за специфических свойств остаточного щелочного лигнина белится значительно труднее, ем сульфитная целлюлоза той же степени провара. [34]

Поуэлл и Уиттекер [226] подробно исследовали щелочные лигнины, выделенные из различных древесных пород, и на основании элементарного анализа, метилирования, ацетилирования и других реакций определили содержание в них метоксильных и гидроксильных групп. [35]

По Кальнину и Кальниной [52], щелочной лигнин имеет структуру, подобную структуре 1-ацетил - 2-оксинафталина, который с этилмалонатом дает этил 1, З - диоксифенантрен-4 - карбоксп-лат. Следовательно, этот лигнин должен подвергаться тому же типу конденсации. [36]

Как видно из табл. 6, щелочной лигнин при этанолизе приобретал одну этоксильную группу, которая вновь отщеплялась при обработке 10 % - ным раствором едкого натра в течение 48 часов при 20 С. [37]

Другим методом получения диметилсульфоксида является диметоксили-рование щелочного лигнина [15], получаемого при производстве целлюлозы. В этом случае лигнинсодержащий концентрат смешивают с сульфидом натрия или с серой и затем проводят деметоксилирование при нагревании. Такой метод производства позволяет получить до 26 - 30 кг диметилсульфоксида на 1 т целлюлозы. [38]

Этот АС-лигнин обладал свойствами, подобными свойствам щелочного лигнина; был растворим в ряде органических растворителей и переосаждался водой или эфиром. [39]

Мигита с сотрудниками ( 74 ] нагревали: щелочной лигнин и его диазометан производные; метилированные метиловым спиртом - соляной кислотой производные; метилированные диазоме-таном и диметилсульфатом метательные щелочные литнины; ацетилированный метилированный диметилсульфатом метаноль-ный щелочной лигнин с забуференным ( рН 7) сероводородным раствором при 100 С. [40]

Применение газо-жидкостной хроматографии для анализа продуктов нитробензольного окисления щелочных лигнинов и древесины. [41]

Хегглунд и Клингштедт [291] определили кривые абсорбции серии спиртовых и щелочных лигнинов из различных источников и кривые некоторых лигносульфонатов. В полном согласии с Герцогом и Гильмером они нашли, что все кривые абсорбции были одинакового типа и показывали максимум при 280м [ 1 для лигнинов из мягких пород древесины и при 276ми для лигнинов из твердых пород с минимумом около 259м [ А. Фракционное выделение лигнина мало влияет на кривые абсорбции. Как было установлено, абсорбционный спектр лигносульфоновой кислоты из ели подобен абсорбционному спектру изоамилспиртовых лигнинов из бука и березы; это указывает на то, что кислота еще содержит ненасыщенные группы, вызывающие избирательную абсорбцию. На основе своих результатов и результатов, полученных Герцогом, Хегглунд сделал заключение, что элементарное структурное звено лигнина должно содержать по крайней мере одно ароматическое кольцо. [42]

Многие лигнины, растворимые в органических растворителях, и щелочные лигнины были метилированы диазометаном, диметилсульфатом и щелочью. [43]

В литературе [31] описаны способы получения углеродного волокна из щелочного лигнина и лигнина сульфитного способа производства целлюлозы. [44]

Сергеева с сотрудниками [54, 55] сообщила, что термическое разложение щелочных лигнинов в атмосфере водорода давало смолу, содержавшую 80 % фенолов, альдегидов и кетонов. [45]

Страницы: 1 2 3 4