Cтраница 2
Согласно Кюстеру [ 586 J, лигнин ведет себя по отношению к 2-нафтолу так же, как к фенол-формальдегидной смоле. Поскольку последняя расщепляется диазосоединениями, буковая древесина обрабатывалась диазо-бензолсульфонатом натрия в щелочной суспензии при 8 и дала водорастворимую лигноазобензолсульфоновую кислоту с одной сульфогруппой на молекулу лигнина и примерно 40 атомами углерода. Солянокислотный еловый лигнин реагировал с азобензолсульфоновой кислотой подобно протолигнину. [16]
Рассов и Цикманк [139] обрабатывали солянокислотный еловый лигнин в четыреххлористом углероде бромом при 0 в отсутствии света и получили бромлигнин с 30 6 % брома. В уксусной кислоте при более высоких температурах были получены препараты лигнина, содержащие 41 - 43 % брома. Фукс [386] бромиро-вал сухой солянокислотный еловый лигнин в течение 20 мин. [17]
Хегглунд [141] нашел, что при нагревании с обратным холодильником приготовленного по его методу [140] солянокислотного елового лигнина со свежими порциями 3 % - ной соляной кислоты до тех пор, пока отфильтрованный раствор не был свободен от редуцирующих Сахаров, переходило в раствор 33 7 % первоначального материала. Сахар не сбраживался, имел удельное вращение [ a ] D 103 8 и, по-видимому, был идентичен араби-нозе. Хегглунд считал, что сахар является неотъемлемой частью лигнина. Однако согласно Хейзеру i486 ], этот сахар произошел из углеводов, которые остались в лигнине при неполном гидролизе древесины. Хейзер и Скиольдебранд [487] получили солянокислотный еловый лигнин, который был полностью свободен от углеводов и при обработке 12 % - ной соляной кислотой больше не давал водорастворимых редуцирующих веществ. Наблюдения, подобные наблюдениям Хегглунда, сделаны Филлип-сом [488] с солянокислотным лигнином из пшеничной соломы. Хотя 24 % лигнина растворилось, содержание метоксила в оставшемся лигнине не изменилось, что указывает на удаление материала, содержащего мето-ксил. [18]