Полученный ацетат
Cтраница 1
Полученный ацетат целлюлозы отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают при перемешивании в стакане горячей водой ( 70 - 80 С) до полного удаления бензола, а затем теплой водой ( 40 - 50 С) до нейтральной реакции по метиловому оранжевому. Продукт снова отфильтровывают, промывают этиловым спиртом и сушат при 105 - 110 С в термостате до постоянной массы. [1]
Все полученные ацетаты стабильны в условиях реакции. [2]
 |
Влияние на оптическую плотность ацетилцеллюлозы гемицеллюлоз. [3] |
При проверке мутности растворов полученных ацетатов было установлено, что прибавление к сульфитной целлюлозе I % глюкуроноксилана увеличивает мутность раствора ацетата в 3 раза, ксилана в 10 раз, арабоксилана в 11 раз. [4]
Как видно из таблицы, большинству полученных ацетатов свойственен фруктовый запах. В запахе ацетатов спиртов нормального строения с ростом молекулярного веса увеличивается цветочная нота. [5]
Для превращения бромкетонов в оксикетон действовали ук-суснокалисвой солью на монобромкетон, полученный ацетат далее гпдролизовали до кстоноспирта. Дибромизобутирон был превращен в диоксиизобутирон при действии водного раствора поташа. [6]
Бардин и Липсетт [189] определяли содержание тестостерона и андростендиона сцинтилля-ционным методом, восстанавливали андростендион до тестостерона, ацетилировали и переводили полученный ацетат в О-метоксим, обрабатывая при 26 С раствором хлорида мето-ксидаммония в пиридине. [7]
Изменена температуры при ацетилироваипи целлюлозы обусловлено теплошми эффектами ряда протекакидих при этом процессов: в первую очередь, экзотер-мачностьи самой реакции этерифакацип, а также смешением компонентов ацетилкрующей смеси, растворением я - деструкцией полученных ацетатов и др. В случае ацотилирования низкомоле-кулдршх спиртов ряд причин обуславливающих измеяение температур реакционной смеси, отпадает ( растворение и деструкция продуктов этери Лкации) и, таким образом, точность изучения кинетики повышается. [8]
Наблюдаемые корреляции, связывающие энантиомерные спирты 42, их ацетаты 46 и альдегиды 47, показали, что при аце-тилировании спиртов ( Ю-42 и ( S) - 42 знак удельного вращения каждого из полученных ацетатов обращается. [9]
Наблюдаемые корреляции, связывающие энантиомерные спирты 42, их ацетаты 46 и альдегиды 47, показали, что при аце-тилировании спиртов ( R) - 42 и ( S) - 42 знак удельного вращения каждого из полученных ацетатов обращается. [10]
Рицинолевую кислоту из касторового масла, после очистки, восстанавливают литийалюминийгидридом в соответствующий спирт, который далее ацетилируют уксусным ангидридом. Полученный ацетат подвергают частичному омылению спиртовым раствором едкого натра. При омылении в первую очередь отщепляется остаток уксусной кислоты от первичной спиртовой группы и образуется гиплур. [11]
Рицинолевую кислоту из касторового масла, после очистки, восстанавливают литийалюминийгидридом в соответствующий спирт, который далее ацетилируют уксусным ангидридом. Полученный ацетат подвергают частичному омылению спиртовым раствором едкого натра. При омылении в первую очередь отщепляется остаток уксусной кислоты от первичной спиртовой группы и образуется гиплур. [12]
Смесь диастереомерных нитроспиртов, образующуюся при конденсации альдозы с нитрометаном, ацетилируют в присутствии кислого катализатора. Полученные ацетаты при кипячении с бикарбонатом натрия в эфире или бензоле образуют нитроолефин, который после гидрирования над платиновой чернью и реакции Нефа превращается в 2-дезоксиальдозу с углерод-углеродной цепью, увеличенной на один атом. [13]
На первой стадии ацетилирования целлюлозы обра зуется триацетат целлюлозы [ СбН7О2 ( ОСОСНз) з ] п, кото рый далее частичным омылением превращается в так называемый вторичный ацетат, содержащий около 50 % связанной уксусной кислоты. Полученный ацетат целлюлозы растворим в органических растворителях. [14]
На первой стадии ацетилирования целлюлозы образуется триацетат целлюлозы [ С6Н7О2 ( ОСОСН3) з ] п, который далее частичным омылением превращается в так называемый вторичный ацетат, содержащий около 50 % связанной уксусной кислоты. Полученный ацетат целлюлозы растворим в органических растворителях. [15]
Страницы: 1 2