Лизосома
Cтраница 2
Впоследствии этот комплекс разрушается лизосомами. Цель этого механизма регуляции, без сомнения, состоит в компенсации избытка лиганда путем ослабления ответа клетки. [16]
Инкубация изолированных фракций митохондрий, лизосом и макросом печени со спиртовыми растворами ретинола обусловливает резкое увеличение неосаждаемой активности таких растворимых ферментов указанных органелл, как малатдегидрогеназа, р-галактозидаза и ацетилэстсраза. [17]
Иногда ферменты, содержащиеся в лизосомах, высвобождаются из клетки наружу. Это происходит, например, в процессе развития организма при замене хрящей костной тканью. В спермиях содержатся специализированные лизосомы, называемые акро-сомами. Из них наружу непосредственно перед оплодотворением выделяются ферменты, с помощью которых спермий прокладывает себе путь к яйцеклетке сквозь окружающие ее клеточные слои, переваривая отделяющий его от яйцеклетки материал. [19]
Большую роль в движении гранул и лизосом играют и мик-рофиламенты клеток. [20]
Гидролитические ферменты составляют основную часть содержимого макрофагальных лизосом и гранул у нейтрофилов. Они участвуют в процессах гидролитического расщепления фагоцитированного материала. [21]
Тканевые протеиназы локализованы в основном в лизосомах, содержащих большой набор активных гидролаз, в том числе кислых протеиназ. Внутриклеточные протеиназы, гидролизующие белки в слабокислой области рН, называют катепсинами. Они отличаются оптимумом рН, субстратной специфичностью и рядом других свойств. [22]
Это обеспечивает их пространственную разобщенность в лизосомах и защищает от взаимного переваривания. Поскольку ингибиторы разобщены со своими протеазами, их можно назвать пространственными регуляторами протеолитической активности эукариоти-ческой клетки. [23]
Этот процесс начинается с обызвествления митохондрий и лизосом тироцитов. Причиной этих изменений может быть гиперкальциемия при дефиците кальцитонина или при избыточной продукции паратгормона. [24]
Автофагией называется процесс, посредством которого клетка поглощает и переваривает внутри лизосом свои собственные не нужные ей структуры. Сначала эти структуры окружаются одинарной мембраной, отделяющейся обычно от агранулярного эндоплазматического ретику-лума, а затем такой мембранный мешочек с заключенной в нем структурой сливается с лизосо-мой, образуя так называемую автофагическую вакуоль, в которой структура переваривается. Данная последовательность событий входит как составная часть в естественный круговорот ци-топлазматических органелл, при котором старые органеллы заменяются новыми. [25]
Эти структуры, известные также под названием микротельца, несколько крупнее лизосом, имеют одиночную внешнюю мембрану и содержат большое количество белка, часто в кристаллическом виде. Внутри этих структур заключены ферменты, образующие и использующие перекись водорода, откуда и происходит их название-пероксисомы. Необычайно токсичная для клеток перекись водорода ( Н2О2) расщепляется в пероксисомах на воду и кислород под воздействием еще одного содержащегося в них фермента - каталазы. Благодаря тому что ферменты, образующие перекись водорода, и каталаза локализованы внутри перок-сисом, остальное содержимое клетки защищено от разрушающего воздействия перекисей. [27]
В-четвертых, капсула может защищать клетку возбудителя от токсичных продуктов респираторного взрыва, гидролитических ферментов лизосом и гранул лейкоцитов. [28]
 |
Трехмерное схематическое изображение строения части диктиосомы из растительной клетки. [29] |
Те части клетки, которые отмирают в процессе ее развития, разрушаются с помощью ферментов лизосом. В умершей клетке лизосомы разрушаются, ферменты оказываются в цитоплазме, и вся клетка, за исключением оболочки, подвергается перевариванию. [30]
Страницы: 1 2 3 4