Ликвация - примесь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мы медленно запрягаем, быстро ездим, и сильно тормозим. Законы Мерфи (еще...)

Ликвация - примесь

Cтраница 2


Таким образом, существует сильная зависимость между чистотой материала полюсов и однородностью поля в зазоре. Имеет место также зависимость однородности поля и от других структурных факторов: величины зерен и субзерен, текстуры, величины внутренних напряжений, ликвации примесей. Исследование образцов из разных участков полюсов и результаты их сопоставления с топографией в зазоре показали [36], что материал участков, над которым наблюдается увеличение поля, отличается от материала участков с аномальным уменьшением поля более низким средним содержанием углерода прр его более однородном распределении; большим размером зерна и незначительным выделением углерода на границах, наличием некоторой преимущественной кристаллографической ориентации зерен; меньшей величиной внутренних напряжений. Эти различия в структуре рассматриваемых участков привели к локальной неоднородности намагниченности полюсов и, следовательно, к неоднородности ноля в зазоре. Исследованиями, однако, не установлено, какой из рассмотренных факторов вносит решающий вклад в неоднородности поля.  [16]

Ликвация возникает в процессе затвердевания отливки. Причина ликвации заключается в различной растворимости отдельных компонентов сплава в его твердой и жидкой фазах. Чем больше это различие, тем неоднороднее распределяется примесь по сечению отливки и тем больше ликвация примеси. В железоуглеродистых сплавах заметно ликви-руют сера, фосфор, углерод. Ликвация вызывает неоднородность механических свойств в различных частях отливки, что приводит к поломкам деталей при эксплуатации.  [17]

Присутствующие в газовых пузырях водород и окись углерода могут также образоваться в жидкой стали, если она была недостаточно раскислена. Так, при взаимодействии растворенных в стали закиси железа и углерода образуется окись углерода. Эта реакция особенно сильно развивается во всем объеме металла при разливке кипящей стали, которую не раскисляют в печи и в ковше. Выделившаяся окись углерода собирается в виде газовых пузырей на глубине не менее 15 - 25 мм от поверхности слитка. Газовые пузыри в слитке кипящей стали легко завариваются при горячей прокатке. Усадочная раковина и ликвация примесей в слитке кипящей стали выражены слабо.  [18]

Присутствующие в газовых пузырях водород и окись углерода могут также образоваться в результате химических реакций, происходящих в жидкой стали в тех случаях, когда она недостаточно раскислена. Так, при взаимодействии растворенных в стали закиси железа и углерода образуется окись углерода. Эта реакция особенно сильно развивается во всем объеме металла при разливке кипящей стали, которую не раскисляют в печи и ковше. Выделившаяся окись углерода собирается в виде газовых пузырей слитка на глубине не менее 15 - 25 мм от поверхности. Газовые пузыри в слитке кипящей стали легко завариваются при горячей прокатке. Усадочная раковина и ликвация примесей в слитке кипящей стали выражены слабо.  [19]

Несмотря на высокие скорости нагрева и охлаждения ( примерно 25 град / сек), образцы стали независимо от содержания углерода ( 0 1 - 0 8 %) и формы ( лента или круглая проволока) сохраняли свои размеры. Для заметного формоизменения были необходимы большие температурные градиенты в образцах. Иначе остаточное формоизменение невелико и можно ожидать обратимости дилатометрических кривых нагрева и охлаждения стали. Для образцов технических железоуглеродистых сплавов наличие температурных градиентов не является необходимым условием необратимого формоизменения при термоцик-лировании. Неодновременность полиморфных превращений в образце может быть связана не только с температурными градиентами, но и с химической и структурной неоднородностью. Зарождению фаз способствуют неметаллические включения, свободные поверхности, несплошности, границы зерен. Эффективна и ликвация примесей, смещающих температурный интервал полиморфных превращений.  [20]



Страницы:      1    2