Основной ацетат - бериллий
Cтраница 1
Основной ацетат бериллия Ве4О ( СНзООО) 6 получается при действии уксусной кислоты на гидроокись или карбонат бериллия. [1]
Основной ацетат бериллия Ве40 ( С2Нз02) е является чрезвычайно устойчивым комплексом, в котором четыре атома бериллия связаны с центральным атомом кислорода и расположены вокруг него по четырем углам тетраэдра. [2]
 |
Технологическая схема получения гидроокиси бериллия. [3] |
Основной ацетат бериллия образуется при обработке технической гидроокиси бериллия уксусной кислотой. Полученный продукт перегоняется без разложения при 360 - 400 С и разлагается пиролизом при 600 - 700 С. [4]
Структура основного ацетата бериллия исследована методами рентгеноструктурного анализа Брэггом и Морганом11, показавшими, что это соединение имеет тетра-эдрическое строение с атомом кислорода, расположенным в центре тетраэдра и атомами бериллия-в углах тетраэдра. Ацильные группы распределены по ребрам тетраэдра. [5]
 |
Схема яле -. р хлорофилла ( Л и гемоглобина ( В.| Схема строения иона [ F ( SbF3 4J -. [6] |
Из последних наиболее интересен основной ацетат бериллия ( XII § 1 доп. Значительно характернее для него координационное число 3, проявляющееся в ионе ОН, комплексе [ O ( HgCl) 3 ] Cl ( XII § 4 доп. Для F роль центрального атома характерна гораздо менее, чем для кислорода. [7]
Хардт [142] сообщил, что основной ацетат бериллия Ве4О ( СН3СОО) в подвергается в абсолютном этиловом спирте частичному разложению с образованием другого основного ацетата. Этот ацетат дает с неразложившимся оксиацета-том соединение, в котором окклюдировано большое количество этилового спирта. [8]
Рентгенографическими исследованиями, проведенными на примере основного ацетата бериллия [5], установлено центральное положение кислородного атома, который тетраэдрически окружен четырьмя атомами бериллия, причем на каждом ребре тетраэдра расположена ацетатная группа, как бы образующая мостик между двумя атомами бериллия. [9]
Изучено замещение двух кислотных групп в основном ацетате бериллия на карбоксильные группы дикарбоно-вой кислоты. Мономерный ацетат представляет собой тетраэдр, в вершинах углов которого находятся атомы бериллия, соединенные с атомом кислорода, расположенным в центре тетраэдра. Ребра тетраэдра занимают шесть ацетатных групп. [10]
В одной из более поздних работ [97 ] для получения полимера использована реакция ( IX-20) основного ацетата бериллия с хлор-ангидридами дикарбоновых кислот. Эквимолекулярные количества исходных веществ нагревали при 80 - 110 С в таких растворителях, как бензол и толуол; были получены только порошки с низким молекулярным весом. [11]
При нагревании полимера 65, полученного в кипящем этаноле, при 100 С образуется этанол, при 130 - 140 С - этанол и уксусный ангидрид, при 200 С - основной ацетат бериллия и, наконец, при температурах выше 300 С - чистая окись бериллия. [12]
Термин основная соль применяется к различным соединениямг а именно к основным хлоридам и оксисолям менее электроположительных металлов, в особенности принадлежащих к подгруппам В - к оксигалоидным соединениям и к таким соединениям, как основной ацетат бериллия. Обычно принято называть основной солью любое соединение, промежуточное между нормальной солью и гидроокисью или окислом, но мы будем применять этот термин только к гидро-ксисолям. Окслхлориды, не содержащие водорода, имеют значительно более простые структуры, которые уже описаны вместе с галогенндамп в гл. Основной лпетат бериллия описан на стр. [13]
Одним из методов отделения бериллия от примесей, разработанным в СССР, является обработка технической гидроокиси бериллия уксусной кислотой. Основной ацетат бериллия очищают сульфидным и ионообменным методами и затем перегоняют. [14]
Одним из методов очистки бериллия от примесей, разработанным в СССР, является взаимодействие технического гидрок-сида бериллия с уксусной кислотой. Полученный основной ацетат бериллия очищают сульфидным и ионообменным методами и затем перегоняют. [15]
Страницы: 1 2 3