Cтраница 2
ЗВе ( С2Н3О2) 2 - С целью удаления остающихся в этой соли примесей основной ацетат экстрагируют хлороформом, раствор фильтруют от нерастворимых примесей, затем испаряют хлороформ и возгоняют остаток. Полученный таким образом чистый основной ацетат бериллия растворяют в химически чистой серной кислоте. [16]
Окись бериллия является весьма перспективным материалом для изготовления диэлектрических подложек в связи с ее исключительно высокой теплопроводностью. Окись бериллия можно получить из основного ацетата бериллия различными методами; при этом образуются продукты с разными свойствами. Гидроокись бериллия можно получить и гидролизом основного ацетата бериллия, действуя горячей водой [ 44 [, но в этом случае бериллий осаждается не полностью, так как образуются растворимые основные ацетаты бериллия различного состава, а Ве ( ОН) 2 получается в виде плохо фильтрующегося осадка. [17]
Если реакция не прошла полностью, белый осадок имеет аморфное строение. Раствор охлаждают до комнатной температуры, отсасывают выкристаллизовавшийся основной ацетат бериллия и высушивают его на воздухе. Сырой продукт реакции обрабатывают 60 - 80 мл хлороформа, отфильтровывают ерастворившиеся примеси и упаривают хло-роформенный раствор на водяной бане. Бесцветные октаэдры основного ацетата освобождают от остатка растворителя в вакуум-эксикаторе. Вещество плавится при 284 ( неиепр. [18]
Холодной водой почти не разлагается, в горячей гидролизуется. Не растворяется во всех растворителях, применяемых для растворения основного ацетата бериллия. [19]
Этим иногда пользуются для отделения Be от А1 при переработке берилла. Для окончательной очистки пользуются повторной обработкой Ве ( ОН) 2 углекислым аммонием или перекристаллизацией и возгоикол основного ацетата бериллия. [20]
При систематическом ходе анализа бериллий сопутствует урану. Их разделение основано на том, что выпаренный уксуснокислый раствор ацетата уранила не растворим в безводном хлороформе, тогда как основной ацетат бериллия растворим в хлороформе. [21]
При систематическом ходе анализа бериллий сопутствует урану. Их разделение основано на том, что выпаренный уксуснокислый раствор ацетата уранила не растворим в безводном хлороформе, тогда как основной ацетат бериллия растворим в хлороформе. [22]
Несмотря на это отделение основы экстракцией при определении следов элементов встречается нередко, а именно в тех случаях, когда влиянием недостатков экстракционного отделения основы можно пренебречь или хотя бы свести его к минимуму. Например, для группового концентрирования примесей при спектральном анализе железа [8] и бериллия [9] высокой чистоты производится отделение элемента-основы экстракцией соответственно в виде хлорного железа эфиром и основного ацетата бериллия хлороформом. [23]
Он представляет собой бесцветные летучие кристаллы, нерастворимые в неполярных органических растворителях. Известны и соли типа Мб [ ОВе ( СОз) б ] ( где М - Na, К, МНЦ), строение аниона которых также аналогично основному ацетату бериллия. [24]
Окись бериллия является весьма перспективным материалом для изготовления диэлектрических подложек в связи с ее исключительно высокой теплопроводностью. Окись бериллия можно получить из основного ацетата бериллия различными методами; при этом образуются продукты с разными свойствами. Гидроокись бериллия можно получить и гидролизом основного ацетата бериллия, действуя горячей водой [ 44 [, но в этом случае бериллий осаждается не полностью, так как образуются растворимые основные ацетаты бериллия различного состава, а Ве ( ОН) 2 получается в виде плохо фильтрующегося осадка. [25]
Путем трехкратного упаривания с азотной кислотой ( 50 мл и 2 раза по 20 мл) получают нитрат бериллия. Добавляя раствор аммиака, осаждают гидроокись бериллия, высушивают ее и прокаливают, постепенно повышая температуру до 250 - 300 С. Полученную окись бериллия растворяют в 100 мл ледяной уксусной кислоты и после выпаривания получают основной ацетат бериллия, который затем растворяют в 100 мл хлороформа. [26]
Окись бериллия является весьма перспективным материалом для изготовления диэлектрических подложек в связи с ее исключительно высокой теплопроводностью. Окись бериллия можно получить из основного ацетата бериллия различными методами; при этом образуются продукты с разными свойствами. Гидроокись бериллия можно получить и гидролизом основного ацетата бериллия, действуя горячей водой [ 44 [, но в этом случае бериллий осаждается не полностью, так как образуются растворимые основные ацетаты бериллия различного состава, а Ве ( ОН) 2 получается в виде плохо фильтрующегося осадка. [27]
Из рассмотренного в основном тексте вытекает, что типичными комплексооб-разователями должны быть многозарядные ионы со сравнительно небольшим объемом. Так как элементарные анионы характеризуются небольшими заряда ми и значительными объемами, роль комплексообразо-вателя для них малохарактерна. Однако отдельные представители подобных комплексов все же известны, даже помимо аммонийных и оксониевых соединений. Из последних наиболее интересен основной ацетат бериллия ( XII § 1 доп. Значительно характернее для него координационное число 3, проявляющееся в ионе ОН3, комплексе [ O ( HgCl) 3 ] Cl ( XII § 4 доп. [28]
Чтобы разложить берилл, его сплавляют с карбонатом калия; растворением плава в разбавленной серной кислоте с последующим нагреванием осаждают кремневую кислоту, затем главную массу алюминия выделяют из фильтрата в виде калиевых квасцов, а остаток его осаждают углекислым аммонием, причем одновременно выпадает и железо, присутствующее в берилле в виде примеси. Из фильтрата 1 подкисленного соляной кислотой, после удаления из него двуокиси углерода бериллий осаждается аммиаком в виде гидроокиси. Для полного удаления примеси алюминия обработку раствора углекислым аммонием необходимо производить несколько раз. Более полного отделения примесей, согласно Штоку ( Stock, 1925), можно достигнуть при перегонке основного ацетата бериллия. [29]
Чтобы разложить берилл, его сплавляют с карбонатом калия; растворением плава в разбавленной серной кислоте с последующим нагреванием осаждают кремневую кислоту, затем главную массу алюминия выделяют из фильтрата в виде калиевых квасцов, а остаток его осаждают углекислым аммонием, причем одновременно выпадает и железо, присутствующее в берилле в виде примеси. Из фильтрата, подкисленного соляной кислотой, после удаления из него двуокиси углерода бериллий осаждается аммиаком в виде гидроокиси. Для полного удаления примеси алюминия обработку раствора углекислым аммонием необходимо производить несколько раз. Более полного отделения примесей, согласно Штоку ( Stock, 1925), можно достигнуть при перегонке основного ацетата бериллия. [30]