Cтраница 1
Ликсоза имеет формулу IX, так как озазон, что и D-ксилоза, и следовательно, является ее эпимером. [1]
Ликсоза дает при восстановлении й-арабит - пентаокси-пентан. Однако у d - арабинозы и d - ликсозы порядок расположения групп - СН2ОН и - СНО дол. [2]
Ликановая кислота 592, 607 Ликсоза 544, 545, 553 Лимонная кислета 583, 729 ел. [3]
В дополнение к этому аксиальный аномер Сахаров типа ликсозы ( а-форма) имеет меньше цис-цис ( гош) - взаимодействий ( стр. [4]
В этих условиях сорбоза элюируется вместе с ксилозой, ликсоза вместе с рибозой, рафиноза вместе с целлобиозой и трегалоза с сахарозой. Повышение или понижение скорости подвижной фазы на 50 % мало влияло на разделение Сахаров. Этот метод можно использовать как для аналитических ( колонка с внутренним диаметром 0 3 см), так и для препаративных целей ( колонка с внутренним диаметром 2 4 см), причем количество индивидуальных компонентов может изменяться от менее одного микрограмма до нескольких сотых миллиграмма. [5]
Следует отметить, что ис-2 3-ацетаты Сахаров ( рибоза, ликсоза, аллоза, манноза) реагируют заметно медленнее тгаранс-2 3-ацетатов; в образующихся из этих Сахаров циклических ионах ( возникающий, например, из в-маннозы ион показан на рис. 6 - 42) все заместители при С-1, С-2 и С-3 занимают взаимное уыс-расположение. Попытка объяснить указанное различие позволяет сформулировать один в общем ценный эффект, согласно которому ыс-сочленению пяти - и шестп-членного циклов препятствует соседний yuc - заместитель в шести-членном кольце. [6]
У Сахаров, имеющих аксиальный гидроксил у С-2, как ликсоза, манноза и др., этот аксиальный гидроксил значительно усиливает аномерный эффект, и поэтому аномерный гидроксил стремится занять аксиальное положение. [7]
В ряду альдоз эшшерными являются след, пары моносахаридов: эритроза - треоза, рибоза - арабиноза, ксилоза - ликсоза, аллоза - альтроза, глюкоза - манноза, гулоза - идоза, галактоза - таллоза. [8]
При гидролизе были получены три компонента: стрептидин, дигуанидинопроизводное мезоинозита, стрептоза - моносахарид ряда L с разветвленной цепью ( 3 - С-формил - 5-дезокси - Ь - ликсоза) и гексозамин тоже ряда L, а именно N - метил - L-глюкозамин. [9]
Дикарбоновые кислоты ( сахарные кислоты) получающиеся при окислении пентоз азотной кислотоз, охарактеризованы следующим образом: рибоза дает оптически недеятельную кислоту ( триоксиглутаро-вую кислоту), а арабиноза - оптически активную кислоту; из ксилозы получается оптически неактивная дикарбоновая кислота, отличающаяся от кислоты, полученной из рибозы, в то время как ликсоза превращается в оптически активную кислоту, идентичную полученной из арабино-зы, как это видно при повороте ее формулы на 180 в плоскости рисунка. Если бы конфигурации пентоз были неизвестны, то их можно было бы вывести следующим образом. Рибозе можно приписать формулу I, так как она единственная из всех пентоз превращается в оптически неактивную С5 - дикарбоновую кислоту и при расщеплении по Волю с последующим окислением дает неактивную С4 - дикарбоновую кислоту. Путем сравнения фенилоаазонов можно показать, что арабиноза представляет собой С2 - эпимер рибозы и, таким образом, вывести ее конфигурацию. Конфигурации 2-эпимеров - ксилозы и ликсозы ( III и IV) - вытекают из отсутствия или наличия оптической активности у соответствующих С5 - дикарбоновых кислот. Образование одной и той же Са-дикарбоковой кислоты из араСинозы и из ликсозы подтверждает конфигурацию этих альдопентоз. [10]
Дикарбоновые кислоты ( сахарные кислоты), получающиеся при окислении пентоз азотной кислотой, охарактеризованы следующим образом: рибоза дает оптически недеятельную кислоту ( триоксиглутаро-вую кислоту), а арабиноза - оптически активную кислоту; из ксилозы получается оптически неактивная дикарбоновая кислота, отличающаяся от кислоты, полученной из рибозы, в то время как ликсоза превращается в оптически активную кислоту, идентичную полученной из арабино-зы, как это видно при повороте ее формулы на 180 в плоскости рисунка. Если бы конфигурации пентоз были неизвестны, то их можно было бы вывести следующим образом. Рибозе можно приписать формулу I, так как она единственная из всех пентоз превращается в оптически неактивную Cs-дикарбоновую кислоту и при расщеплении по Волю с последующим окислением дает неактивную С4 - Дикарбоновую кислоту. Путем сравнения фенилозазонов можно показать, что арабиноза представляет собой Са-эпимер рибозы и, таким образом, вывести ее конфигурацию. Конфигурации 2-эпимеров - ксилозы и ликсозы ( III и IV) - вытекают из отсутствия или наличия оптической активности у соответствующих С5 - дикарбоновых кислот. Образование одной и той же Сб-дикарбоновой кислоты из арабинозы и из ликсозы подтверждает конфигурацию этих альдопентоз. [11]
Это может быть проиллюстрировано следующим примером. Арабиноза и ликсоза обнаружены лишь в незначительных количествах. [12]
В реакцию вводили 2-дезокси-о - ликсоза и 2-дезокси - Ь - рибоза. Эти же авторы получили 5 6-диметил - 2 - ( О-лок-со - 2 3 4 5-тетраоксиамил) - бензимидазол из 2-дезокси-п - галактоно-лактона и 4 5-диметилфенилендиамина и некоторые другие замещенные бензимидазолы. [13]
В этом случае равновесная смесь состоит преимущественно из двух форм пиранозы. Такими свойствами обладают некоторые сахара, в том числе глюкоза, манноза, ликсоза, а также дисахариды, в которых данные сахара являются восстанавливающими остатками, например лактоза. [14]
А) обусловлена аномери-зацией пираноз, тогда как быстрая мутаротация, как обычно считают, указывает в значительной степени на взаимопревращение форм пиранозы и фуранозы. Ниже приведены относительные коэффициенты скорости медленной мутаротации Сахаров при 20е [152]: глюкоза 1; галактоза 1 3; манноза 2 75; гулоза 3 0; тало-за 4 1; альтроза [190] 12 5; ксилоза 3 2; арабиноза 4 75; рибоза 7 8 и ликсоза 9.2. В обоих рядах Сахаров - гексозах и певто-зах - различия в скоростях мутаротации соответствуют изменениям величин свободной энергии [191], за исключением альтро-зы и ликсозы. Мутаротация 2-дезоксисахаров протекает намного быстрее. [15]