Cтраница 1
Образующийся ацетат ртути ( I) плохо растворим в воде. Типичные кривые скорости восстановления при постоянных температуре и давлении показывают, что концентрация ацетата ртути ( II) падает согласно кинетическому закону первого порядка, доходя до некоторого постоянного низкого значения. [1]
Образующийся ацетат ртути ( 1) плохо растворим в воде. Типичные кривые скорости восстановления при постоянных температуре и давлении показывают, что концентрация ацетата ртути ( II) падает согласно кинетическому закону первого порядка, доходя до некоторого постоянного низкого значения. [2]
По количеству образующегося ацетата натрия, которое находят по разности между первоначальным и конечным содержанием алко-голята, рассчитывают концентрацию воды. [3]
Гомогенный метод, при котором ацетилирую-щая смесь растворяет образующийся ацетат целлюлозы, и его необходимо высаждать из раствора. [4]
Метод основан на омылении этил-а-ацетоксиакрилата раствором спиртовой щелочи с последующим превращением образующегося ацетата в уксусноэтиловый эфир, определяемый после его отгонки методом омыления. По количеству щелочи, израсходованной на омыление уксус-ноэтилового эфира, определяют процентное содержание ацетильной группы. [5]
При применении тетраацетата свинца реакция останавливается на получении спирта, так как образующийся ацетат полученного спирта препятствует дальнейшему окислению. [6]
Яри ацетилировании в присутствии кислотных катализаторов стадией, определяющей конечный результат процесса, является аномериза-ция Образующихся ацетатов ( см. стр. Поскольку для D-глюкозы наиболее устойчив а-аномер, равновесие аномеризации при ацетилирова - Н йи в присутствии кислотных катализаторов смещено в его сторону, и образуется полный ацетат а-аномера; определяющим при этом является термодинамический фактор. [7]
Пиридин добавляют для связывания НС1, так как свободная кислота может вызывать изомерные превращения как образующихся ацетатов, так и исходных спиртов. [8]
Свободные гидроксильные группы на 3 - или 5 -конце цепи дез-оксирибополинуклеотида могут быть подвергнуты ацетилированию меченым уксусным ангидридом203, образующиеся ацетаты устойчивы в условиях ферментативного гидролиза. [9]
По удалении спирта осторожно нагревают чашку на голом пламени и, наконец, слабо прокаливают для разрушения всегда образующегося ацетата кальция. Охлаждают и переносят остаток небольшим количеством воды в тигель, в котором взвешивалась окись кальция. Растворяют в азотной кислоте приставшие к конической колбе и платиновой чашке частицы вещества и полученный раствор переносят в тот же тигель. Выпаривают содержимое тигля на водяной бане досуха и, накрыв крышкой, прокаливают сперва осторожно, а затем более сильно до постоянной массы. [10]
При кипячении фенилиодозоацетата с металлической ртутью в бензоле или уксусной кислоте в результате реакции радикала СН3 ( продукт термического распада фенилиодозоацетата) с образующимся ацетатом закисной ртути получена уксуснокислая метилртуть ( в последнем случае с выходом 2 2 %); при проведении этой реакции на холоду соединений метилртути не образуется. [11]
Современный модернизированный процесс ацетилирования прохо дит в присутствии низкокипящего метиленхлорида [124] вместо уксусной кислоты в качестве растворителя, в котором происходит набухание и растворение первоначально образующегося ацетата. Преимущество ме-тиленхлорнда в том, что по окончании реакции растворитель может быть легко отогнан. [12]
Процесс этерификации хлористым ацетилом протекает очень медленно ( при 20 С - от 4 до 8 дней, при 100 С - 8 ч) и сопровождается сильной деструкцией образующегося ацетата целлюлозы. Кроме того, введение в состав ацетилирующей смеси органических оснований значительно осложняет проведение процесса и, особенно, регенерацию отработанной смеси. [13]
Другими методами, применяемыми для синтеза некоторых ацвлоииов, являются следующие: 1) дейстние реактива 1 риньяра па а-оксинитрил и на карбопил никеля, 2) гидролиз й-галоид-кетопов, 3) окисление аллсна с помощью хлората серебра в присутствии четырехокисв осмия, 4) взаимодействие зтинилнарби нола с уксусной кислотой или итилспгликолем и присутствии окиси ртути и трехфтористого Сора с 1Госледующим гидролизом образующегося ацетата или диоксолана, 5) реакция глиоксалн с ароматическим углеводородом н присутствии хлористого алюминия, ( i) парциальное восстановление 1 2-дикетопов, 7 окисление 1 2-гликолей и 8) фотохимические и биологические синтезы. [14]
С хорошим выходом гептахлор получается хлорированием хлордена сульфурилхлоридом, а также действием тионилхлори-да на гидроксихлорден, который синтезируют по реакции хлордена с диоксидом селена в уксусной кислоте. Образующийся ацетат гидроксихлордена далее омыляют до гидроксихлордена. Этот метод используют для получения чистого гептахлора в лабораторных условиях. [15]