Cтраница 3
В присутствии ацетат-иона образуется индиго, и желтая окраска бумаги изменяется в синюю или сине-зеленую. [31]
Поскольку концентрации ацетат-ионов и ионов аммония в растворе одинаковы, а соответствующие кислота и основание равны по силе, то реакция среды будет нейтральной. [32]
Дает с ацетат-ионом красно-бурую окраску. [33]
Другими словами, ацетат-ион ( сопряженное основание с породившей его кислотой) более хороший акцептор протонов чем вода, поэтому в целом отщепление протона от ацетат-иона и образование Н3О происходит только в малой степени. Ион аммония является гораздо более слабой кислотой, чем уксусная кислота. [34]
Опишите реакции на ацетат-ион, основанные на образовании летучих сложных зфиров. [35]
Опишите реакции на ацетат-ион, основанные на образовании летучих - сложных эфиров. [36]
Под влиянием избытка ацетат-ионов СН3СОО равновесие диссоциации слабого электролита - уксусной кислоты - смещается влево, ее диссоциация подавляется. Вследствие незначительной диссоциации уксусной кислоты в буферном растворе ее равновесная концентрация мало отличается от общей концентрации кислоты скисл, а равновесная концентрация СН3СОО - мало отличается от концентрации соли ссоли. [37]
![]() |
Относительные скорости гидролиза арильных сложных эфира в воде при рН, близком 7, и 25 С. [38] |
Катализ гидролиза фенилацетата ацетат-ионом, с другой стороны, предполагает участие ацетата в качестве общего основания. Внутримолекулярное протекание реакции делает, очевидно, нуклеофильный механизм предпочтительным в сравнении с общим основным. [39]
В результате атаки ацетат-ионом а-углеродного атома образуется ацетат се, в случае же атаки р-углеродного атома фенильная группа вступает в другое положение и получается ацетат ( се) - ее. Таким образом, продукт реакции VI представляет собой DL-грео-ацетат. [40]
Например, в ацетат-ионе ( см. схему) максимальное расстояние от центра до периферийного заряда на Оз) или О ( 4 г 1 24 А, поэтому разумные значения ЬА - должны быть больше 1 24 А. Если же значение LA - / bA -, удовлетворяющее уравнению (V.76), получается при параметре bA - rk, меньшем любого расстояния до периферийного заряда в принятой схеме иона, следует считать, что между теорией и экспериментом наблюдается расхождение. Оно может быть следствием того, что ионизация описывается не только электростатическими закономерностями или что принятая структура иона А - не верна. [41]
Анионы хроматографическое разделение 388 Ацетат-ион, отделение от металлов 225 Ацетон, высаливающее действие 132 Ацидиметрическое титрование 237 ел. [42]
УА или УК либо ацетат-ион. [43]
Авторы полагают, что ацетат-ион распадается на двуокись углерода, анион хлора и дифторкарбен, который улавливается трифенилфосфином. Марк [37] предположил подобное направление реакции при взаимодействии три ( диметиламино) фосфина с трифторацетофено-ном, которое приводит к дифторметилентри ( диметиламино) фос-форану. [44]
Отсюда видно, что ацетат-ион является одноименным. [45]